Cellules BEAS-2B - Les cellules BEAS-2B dans la recherche sur les maladies respiratoires : Un guide complet
BEAS-2B est une lignée de cellules épithéliales pulmonaires humaines immortalisées et non tumorigènes. Il s'agit d'un modèle in vitro largement utilisé pour étudier la réponse des cellules pulmonaires à divers carcinogènes et toxiques. En outre, il s'agit d'un outil de recherche précieux pour étudier différentes infections et maladies respiratoires, telles que le COVID-19 et les carcinomes pulmonaires.
Dans cet article, nous aborderons presque tous les aspects de la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B, y compris son origine, les informations relatives à la culture cellulaire, les avantages, les inconvénients et les applications dans la recherche. Nous passerons notamment en revue les points suivants
- Origine et caractéristiques générales des cellules BEAS-2B
- La lignée cellulaire BEAS-2B : Informations sur la culture
- Avantages et inconvénients des cellules BEAS-2B
- Applications de la lignée cellulaire BEAS-2B dans la recherche
- Cellules BEAS-2B : Publications de recherche
- Protocoles de culture cellulaire
1) Origine et caractéristiques générales des cellules BEAS-2B
La première chose que l'on recherche dans une lignée cellulaire est son origine et ses caractéristiques générales. Vous découvrirez ici les principales caractéristiques et l'origine des cellules épithéliales bronchiques humaines BEAS-2B. Vous étudierez : Qu'est-ce que la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B ? Quel est le type de cellules de Beas 2B ? Quelle est l'origine des cellules BEAS-2B ?
- La lignée cellulaire d'épithélium bronchique BEAS-2B a été développée à partir d'un tissu pulmonaire humain non cancéreux en 1988 par le groupe de Curtis C. Harris [1].
- Les cellules BEAS-2B possèdent une morphologie de type épithélial.
HBEpC et BEAS-2B
Les HBEpC sont des cellules primaires épithéliales bronchiques humaines. Comme BEAS-2B, ce sont des cellules épithéliales bronchiques humaines normales. Cependant, elles ont une durée de vie limitée par rapport aux BEAS-2B immortalisées. Les deux lignées cellulaires peuvent être utilisées pour étudier la biologie pulmonaire, la toxicologie et la modélisation des maladies.
2.lignée cellulaire BEAS-2B : Informations sur la culture
La mise en culture d'une lignée cellulaire peut faciliter votre travail. Dans cette section de l'article, vous apprendrez toutes les bases de la culture de la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B. En particulier, nous saurons Quel est le temps de doublement de BEAS-2B ? Qu'est-ce que le milieu BEAS-2B ? La lignée cellulaire BEAS-2B est-elle adhérente ? Comment cultiver les cellules BEAS-2B ?
Points clés pour la culture des cellules BEAS-2B
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Temps de doublement : |
Le temps de doublement de la population BEAS-2B est d'environ 26 heures. |
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Adhérentes ou en suspension : |
BEAS-2B est une lignée cellulaire adhérente de type épithélial. |
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Densité cellulaire : |
La densité cellulaire recommandée pour la lignée cellulaire BEAS-2B est de 1 à 2 ×104 cellules/cm2. Les cellules BEAS-2B adhérentes sont rincées avec un tampon phosphate salin et incubées avec Accutase à température ambiante pendant quelques minutes. Après la dissociation des cellules, du milieu frais est ajouté et les cellules sont collectées par centrifugation. Les cellules récoltées sont soigneusement remises en suspension et versées dans le nouveau flacon pour la croissance. |
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Milieu de croissance : |
Le milieu BEGM (Bronchial Epithelial Cell Growth Medium) contenant 10 % de sérum bovin fœtal est utilisé pour la culture de la lignée de cellules pulmonaires BEAS-2B. Le milieu doit être remplacé tous les 2 à 3 jours. |
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Conditions de croissance : |
La culture de BEAS-2B est maintenue à 37°C dans un incubateur humidifié avec un apport continu de 5% de CO2. |
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Stockage : |
Les flacons de cellules BEAS-2B congelées peuvent être conservés dans la phase vapeur de l'azote liquide ou dans un congélateur électrique à une température inférieure à -150°C. |
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Procédé de congélation et milieu : |
Les milieux de congélation CM-1 ou CM-ACF sont utilisés pour congeler la lignée de cellules pulmonaires BEAS-2B. Les cellules sont congelées en ne laissant descendre la température que de 1°C par minute afin de protéger la viabilité des cellules. Ce type de méthode est appelé congélation lente. |
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Processus de décongélation : |
Les cultures BEAS-2B congelées ou cryoconservées sont décongelées dans un bain d'eau à 37°C contenant un agent antimicrobien pendant 40 à 60 secondes. Ensuite, les cellules sont ajoutées au milieu et peuvent être cultivées directement dans de nouveaux flacons ou peuvent être centrifugées pour éliminer les composants du milieu de congélation. Les cellules collectées sont ensuite remises en suspension et cultivées. Dans le premier cas, le milieu de congélation est retiré après 24 heures. |
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Niveau de biosécurité : |
Les laboratoires de niveau de biosécurité 1 sont nécessaires pour manipuler les cultures BEAS-2B. |
3.avantages et inconvénients des cellules BEAS-2B
Comme d'autres lignées cellulaires, les cellules BEAS-2B présentent également des avantages et des inconvénients. Certains d'entre eux sont abordés ci-dessous.
Avantages
Les avantages de la lignée cellulaire BEAS-2B sont les suivants :
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Lignée cellulaire immortalisée |
La lignée cellulaire épithéliale bronchique humaine BEAS-2B a été immortalisée. Par conséquent, elle continue de croître sans entrer en sénescence. Cette caractéristique de la cellule BEAS-2B élimine la nécessité d'extraire à plusieurs reprises des cellules épithéliales pulmonaires humaines primaires dont la durée de vie est plus courte. |
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Facile à cultiver |
Les cultures de BEAS-2B sont faciles à maintenir. Les cellules se développent et se propagent facilement dans des conditions de culture standard. Il n'y a pas d'exigences particulières ou compliquées en matière de culture cellulaire. |
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Origine humaine |
La lignée cellulaire BEAS-2B est d'origine et de pertinence humaines. Elle constitue donc un modèle in vitro idéal pour étudier les réponses, le comportement et les processus des cellules épithéliales des voies respiratoires humaines. |
Inconvénients
Les inconvénients associés à la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B sont les suivants :
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Cellules épithéliales pulmonaires humaines transformées |
Les cellules BEAS-2B sont transformées par le virus Ad12-SV40 2B, ce qui peut modifier leur comportement et leurs réponses par rapport aux cellules épithéliales bronchiques originales dérivées du tissu pulmonaire humain. |
4.applications de la lignée cellulaire BEAS-2B dans la recherche
La lignée cellulaire BEAS-2B offre plusieurs applications dans la recherche biomédicale. Les applications les plus courantes des cellules BEAS-2B sont les suivantes :
- Toxicologie : Les cellules BEAS-2B sont fréquemment utilisées pour étudier la génotoxicité et la cytotoxicité de diverses toxines, polluants environnementaux et produits chimiques. Les chercheurs utilisent cette lignée de cellules épithéliales bronchiques pour évaluer les effets nocifs de ces substances sur la santé pulmonaire. Ils étudient également les mécanismes moléculaires sous-jacents. Ainsi, une étude réalisée en 2021 a évalué la toxicité du cadmium métallique sur la lignée cellulaire BEAS-2B. Les résultats de la recherche ont révélé que le cadmium induisait la mort cellulaire et des dommages mitochondriaux dans la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B par le biais de la modulation de la voie de signalisation MAPK [2]. Une autre étude a utilisé la lignée cellulaire BEAS-2B pour évaluer la toxicité des nanoparticules d'oxyde de zinc en cas de stress oxydatif [3].
- Modélisation des maladies respiratoires : La lignée cellulaire BEAS-2B est un excellent outil de recherche et un modèle in vitro pour étudier les maladies respiratoires telles que la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO), l'asthme, le cancer du poumon et les infections virales telles que le SRAS-CoV-2. Les chercheurs ont tendance à induire des conditions liées à la maladie dans la lignée cellulaire BEAS-2B et à étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires sous-jacents. Cela permet d'identifier des cibles médicamenteuses potentielles et de développer des thérapies personnalisées. Des recherches menées en 2022 ont utilisé la lignée cellulaire BEAS-2B et étudié le rôle de l'œstrogène et de ses récepteurs dans l'infection par le SRAS-CoV-2. Les résultats ont révélé qu'une plus forte expression du récepteur d'œstrogènes GPER1 réduit la charge virale du SRAS-CoV-2 de BEAS-2B. Il peut donc être impliqué dans l'infection ou la réplication virale du SRAS-CoV-2 [4].
5.cellules BEAS-2B : Publications de recherche
Voici quelques études de recherche intéressantes et les plus citées portant sur les cellules BEAS-2B.
Toxicité du graphène dans les cellules pulmonaires humaines normales (BEAS-2B)
Cette étude a été publiée en 2011 dans le Journal of Biomedical Nanotechnology. La recherche propose que l'oxyde de graphite induise l'apoptose et la cytotoxicité dans la lignée de cellules épithéliales bronchiques normales (BEAS-2B).
Cet article de recherche a été publié dans le Journal of Microbiology and Biotechnology (2014). Cette étude a exploré le potentiel thérapeutique de la naringénine, un flavonoïde, dans la lignée cellulaire BEAS-2B. Les résultats suggèrent que la naringénine protège les cellules pulmonaires BEAS-2B contre la toxicité induite par le paraquat ou les dommages oxydatifs.
Cette étude a été publiée dans Inhalation Toxicology (2011). Les chercheurs ont évalué l'effet toxique des nanoparticules magnétiques recouvertes de silice amorphe sur la lignée cellulaire BEAS-2B in vitro.
Cet article paru dans Biomedicine & Pharmacotherapy (2022) propose que l'acide ursodésoxycholique puisse entraver la migration anormale des cellules épithéliales des voies respiratoires et prévenir les dommages causés par l'interaction entre la protéine de pointe SARS-CoV-2 et l'ACE-2. Il peut donc contribuer à restaurer la couche basale épithéliale.
Cette étude a été publiée en 2019 dans le Journal of Toxicology and Environmental Health. Les résultats de la recherche indiquent que l'exposition chronique au radon peut favoriser la cancérogenèse dans les cellules épithéliales bronchiques humaines (BEAS-2B) en activant le microARN-34a.
6.protocoles de culture cellulaire
Le protocole de culture cellulaire pour les cellules BEAS-2B est mentionné ici.
- Sous-culture des cellules BEAS-2B : Ce document vous aidera à vous familiariser avec les milieux et les procédures de sous-culture des cellules BEAS-2B.
- Lignée cellulaire BEAS-2B : Ce site web contient toutes les informations de base nécessaires pour commencer à travailler avec la lignée cellulaire BEAS-2B, y compris ses milieux et les protocoles de manipulation des cultures en prolifération et de cryoconservation.
Références
- Han, X., et al, Human lung epithelial BEAS-2B cells exhibit characteristics of mesenchymal stem cells. PLoS One, 2020. 15(1) : p. e0227174.
- Cao, X., et al, Cadmium induced BEAS-2B cells apoptosis and mitochondria damage via MAPK signaling pathway. Chemosphere, 2021. 263: p. 128346.
- Heng, B.C., et al, Toxicity of zinc oxide (ZnO) nanoparticles on human bronchial epithelial cells (BEAS-2B) is accentuated by oxidative stress. Food and Chemical Toxicology, 2010. 48(6) : p. 1762-1766.
- Costa, A.J., et al, Overexpression of estrogen receptor GPER1 and G1 treatment reduces SARS-CoV-2 infection in BEAS-2B bronchial cells. Endocrinologie moléculaire et cellulaire, 2022. 558: p. 111775.