Cellules BEAS-2B - Les cellules BEAS-2B dans la recherche sur les maladies respiratoires : un guide complet
BEAS-2B est une lignée cellulaire épithéliale pulmonaire humaine immortalisée et non tumorigène. Il s'agit d'un modèle in vitro largement utilisé pour étudier la réponse des cellules pulmonaires à divers agents cancérigènes et toxiques. De plus, c'est un outil de recherche précieux pour l'étude de différentes infections et maladies respiratoires, telles que la COVID-19 et les carcinomes pulmonaires.
- Milieu de culture
- Le milieu BEGM (milieu de croissance des cellules épithéliales bronchiques) contenant 10 % de sérum fœtal bovin est utilisé pour la culture de la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B. Le milieu doit être renouvelé tous les 2 à 3 jours.
- Temps de doublement
- Le temps de doublement de la population BEAS-2B est d'environ 26 heures.
- Type de croissance
- BEAS-2B est une lignée cellulaire adhérente de type épithélial.
- Niveau de biosécurité
- BSL-1
- Disponible auprès de
- Cytion — Commander BEAS-2B
Dans cet article, nous aborderons presque tous les aspects de la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B, notamment son origine, les informations relatives à la culture cellulaire, ses avantages, ses inconvénients et ses applications dans la recherche. Nous aborderons notamment :
- Origine et caractéristiques générales des cellules BEAS-2B
- Lignée cellulaire BEAS-2B : informations sur la culture
- Avantages et inconvénients des cellules BEAS-2B
- Applications de la lignée cellulaire BEAS-2B dans la recherche
- Cellules BEAS-2B : publications de recherche
- Protocoles de culture cellulaire
1. Origine et caractéristiques générales des cellules BEAS-2B
La première chose à rechercher dans une lignée cellulaire est son origine et ses caractéristiques générales. Vous découvrirez ici les principales caractéristiques et l'origine des cellules épithéliales bronchiques humaines BEAS-2B. Vous étudierez : Qu'est-ce que la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B ? De quel type de cellules s'agit-il ? Quelle est l'origine des cellules BEAS-2B ?
- La lignée cellulaire épithéliale bronchique BEAS-2B a été développée à partir d'un tissu pulmonaire humain non cancéreux en 1988 par le groupe de Curtis C. Harris [1].
- Les cellules BEAS-2B possèdent une morphologie de type épithélial.
HBEpC vs BEAS-2B
Les HBEpC sont des cellules épithéliales bronchiques primaires humaines. Tout comme les BEAS-2B, ce sont des cellules épithéliales bronchiques humaines normales. Cependant, leur durée de vie est limitée par rapport aux BEAS-2B immortalisées. Les deux lignées cellulaires peuvent être utilisées pour étudier la biologie pulmonaire, la toxicologie et la modélisation des maladies.
Lignée cellulaire BEAS-2B : informations sur la culture
Les informations sur la culture d'une lignée cellulaire peuvent vous faciliter le travail. Dans cette section de l'article, vous apprendrez toutes les bases de la culture de la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B. Nous aborderons notamment les points suivants : quel est le temps de doublement de la lignée BEAS-2B ? Qu'est-ce que le milieu de culture BEAS-2B ? La lignée cellulaire BEAS-2B est-elle adhérente ? Comment cultiver les cellules BEAS-2B ?
Points clés pour la culture des cellules BEAS-2B
Temps de doublement :
Le temps de doublement de la population BEAS-2B est d'environ 26 heures.
Adhérente ou en suspension :
BEAS-2B est une lignée cellulaire adhérente de type épithélial.
Densité cellulaire :
La densité cellulaire recommandée pour la lignée cellulaire BEAS-2B est de 1 à 2 × 10⁴ cellules/cm². Les cellules BEAS-2B adhérentes sont rincées avec une solution saline tamponnée au phosphate et incubées avec de l'Accutase à température ambiante pendant quelques minutes. Une fois les cellules dissociées, on ajoute du milieu frais, puis on recueille les cellules par centrifugation. Les cellules récoltées sont soigneusement remises en suspension et versées dans un nouveau flacon pour la culture.
Milieu de croissance :
Un milieu BEGM (milieu de croissance des cellules épithéliales bronchiques) contenant 10 % de sérum fœtal bovin est utilisé pour la culture de la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B. Le milieu doit être renouvelé tous les 2 à 3 jours.
Conditions de culture :
La culture BEAS-2B est maintenue à 37 °C dans un incubateur humidifié avec un apport continu de 5 % de CO2.
Conservation :
Les flacons de cellules BEAS-2B congelées peuvent être conservés en phase vapeur d'azote liquide ou dans un congélateur électrique à une température inférieure à -150 °C.
Procédé et milieu de congélation :
Les milieux de congélation CM-1 ou CM-ACF sont utilisés pour congeler la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B. Les cellules sont congelées en limitant la baisse de température à 1 °C par minute afin de préserver leur viabilité. Ce type de méthode est appelé « congélation lente ».
Procédé de décongélation :
Les cultures BEAS-2B congelées ou cryoconservées sont décongelées dans un bain-marie à 37 °C contenant un agent antimicrobien pendant 40 à 60 secondes. Ensuite, les cellules sont ajoutées au milieu de culture et peuvent être cultivées directement dans de nouvelles flacons ou centrifugées pour éliminer les composants du milieu de congélation. Les cellules recueillies sont ensuite remises en suspension et mises en culture. Dans le premier cas, le milieu de congélation est retiré après 24 heures.
Niveau de biosécurité :
Des laboratoires de niveau de biosécurité 1 sont requis pour la manipulation des cultures BEAS-2B.
Avantages et inconvénients des cellules BEAS-2B
Comme d'autres lignées cellulaires, les cellules BEAS-2B présentent également des avantages et des inconvénients. Certains d'entre eux sont abordés ci-dessous.
Avantages
Les avantages de la lignée cellulaire BEAS-2B sont les suivants :
Lignée cellulaire immortalisée
La lignée cellulaire épithéliale bronchique humaine BEAS-2B a été immortalisée. Elle continue donc de se multiplier sans entrer en sénescence. Cette caractéristique des cellules BEAS-2B évite d'avoir à prélever à plusieurs reprises des cellules épithéliales pulmonaires humaines primaires, dont la durée de vie est plus courte.
Facile à cultiver
Les cultures BEAS-2B sont faciles à entretenir. Les cellules se développent et se multiplient sans difficulté dans des conditions de culture standard. Il n'y a pas d'exigences de culture cellulaire fastidieuses ou compliquées.
Origine humaine
La lignée cellulaire BEAS-2B est d'origine humaine et présente une pertinence clinique. Elle constitue donc un modèle in vitro idéal pour étudier les réponses, le comportement et les processus des cellules épithéliales des voies respiratoires humaines.
Inconvénients
Les inconvénients associés à la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B sont les suivants :
Cellules épithéliales pulmonaires humaines transformées
Les cellules BEAS-2B sont transformées par le virus Ad12-SV40 2B, ce qui peut modifier leur comportement et leurs réponses par rapport aux cellules épithéliales bronchiques d'origine issues de tissu pulmonaire humain.
Applications de la lignée cellulaire BEAS-2B en recherche
La lignée cellulaire BEAS-2B offre plusieurs applications dans la recherche biomédicale. Voici quelques applications courantes des cellules BEAS-2B :
- Toxicologie : les cellules BEAS-2B sont fréquemment utilisées pour étudier la génotoxicité et la cytotoxicité de diverses toxines, polluants environnementaux et produits chimiques. Les chercheurs utilisent cette lignée cellulaire épithéliale bronchique pour évaluer les effets nocifs de ces substances sur la santé pulmonaire. En outre, ils étudient également les mécanismes moléculaires sous-jacents. Par exemple, une étude menée en 2021 a évalué la toxicité du cadmium métallique sur la lignée cellulaire BEAS-2B. Les résultats de cette recherche ont révélé que le cadmium induisait la mort cellulaire et des lésions mitochondriales dans la lignée cellulaire pulmonaire BEAS-2B par la modulation de la voie de signalisation MAPK [2]. Une autre étude a utilisé la lignée cellulaire BEAS-2B pour évaluer la toxicité des nanoparticules d'oxyde de zinc en conditions de stress oxydatif [3].
- Modélisation des maladies respiratoires : la lignée cellulaire BEAS-2B est un excellent outil de recherche et un modèle in vitro pour étudier les maladies respiratoires telles que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), l'asthme, le cancer du poumon et les infections virales comme le SARS-CoV-2. Les chercheurs ont tendance à induire des conditions liées à la maladie dans la lignée cellulaire BEAS-2B et à étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires sous-jacents. Cela permet d'identifier des cibles thérapeutiques potentielles et de développer des thérapies personnalisées. Une recherche menée en 2022 a utilisé la lignée cellulaire BEAS-2B et a étudié le rôle de l'œstrogène et de ses récepteurs dans l'infection par le SARS-CoV-2. Les résultats ont révélé qu'une expression plus élevée du récepteur des œstrogènes GPER1 réduit la charge virale du SARS-CoV-2 dans les cellules BEAS-2B. Par conséquent, il pourrait être impliqué dans l'infection ou la réplication virale du SARS-CoV-2 [4].
5. Cellules BEAS-2B : publications scientifiques
Voici quelques études de recherche intéressantes et parmi les plus citées portant sur les cellules BEAS-2B.
Toxicité du graphène sur des cellules pulmonaires humaines normales (BEAS-2B)
Cette étude a été publiée en 2011 dans le Journal of Biomedical Nanotechnology. La recherche a suggéré que l'oxyde de graphite induit l'apoptose et la cytotoxicité dans la lignée cellulaire épithéliale bronchique normale (BEAS-2B).
Cet article de recherche a été publié dans le Journal of Microbiology and Biotechnology (2014). Cette étude a exploré le potentiel thérapeutique de la naringénine, un flavonoïde, dans la lignée cellulaire BEAS-2B. Les résultats suggèrent que la naringénine protège les cellules pulmonaires BEAS-2B contre la toxicité induite par le paraquat ou les dommages oxydatifs.
Cette étude a été publiée dans Inhalation Toxicology (2011). Les chercheurs y ont évalué l'effet toxique des nanoparticules magnétiques recouvertes de silice amorphe sur la lignée cellulaire BEAS-2B in vitro.
Cet article publié dans Biomedicine & Pharmacotherapy (2022) suggère que l'acide ursodésoxycholique peut entraver la migration anormale des cellules épithéliales des voies respiratoires et prévenir les dommages causés par l'interaction entre la protéine Spike du SARS-CoV-2 et l'ACE-2. Il pourrait ainsi contribuer à la restauration de la couche basale épithéliale.
Cette étude a été publiée en 2019 dans le Journal of Toxicology and Environmental Health. Les résultats de la recherche indiquent qu'une exposition chronique au radon pourrait favoriser la carcinogenèse dans les cellules épithéliales bronchiques humaines (BEAS-2B) en activant le microARN-34a.
Protocoles de culture cellulaire
Le protocole de culture cellulaire pour les cellules BEAS-2B est présenté ici.
- Sous-culture des cellules BEAS-2B : ce document vous aidera à vous familiariser avec les milieux de culture et les procédures de sous-culture des cellules BEAS-2B.
- Lignée cellulaire BEAS-2B : ce site web contient toutes les informations de base dont vous avez besoin pour commencer à travailler avec la lignée cellulaire BEAS-2B, y compris ses milieux de culture et les protocoles de manipulation des cultures en prolifération et de cryoconservation.
Références
- Han, X., et al., Les cellules épithéliales pulmonaires humaines BEAS-2B présentent les caractéristiques des cellules souches mésenchymateuses. PLoS One, 2020. 15(1) : p. e0227174.
- Cao, X., et al., Le cadmium induit l'apoptose des cellules BEAS-2B et des lésions mitochondriales via la voie de signalisation MAPK. Chemosphere, 2021. 263 : p. 128346.
- Heng, B.C., et al., La toxicité des nanoparticules d'oxyde de zinc (ZnO) sur les cellules épithéliales bronchiques humaines (BEAS-2B) est accentuée par le stress oxydatif. Food and Chemical Toxicology, 2010. 48(6) : p. 1762-1766.
- Costa, A.J., et al., La surexpression du récepteur des œstrogènes GPER1 et le traitement au G1 réduisent l'infection par le SARS-CoV-2 dans les cellules bronchiques BEAS-2B. Molecular and Cellular Endocrinology, 2022. 558 : p. 111775.