Ligne cellulaire KG-1

Les cellulesKG-1 constituent une lignée cellulaire leucémique d'origine humaine largement utilisée dans la recherche biomédicale. Elles offrent diverses applications en immunologie, en cancérologie et en toxicologie. Les chercheurs utilisent ces cellules pour étudier les mécanismes des maladies et tester des thérapies potentielles. Cet article fournit des informations complètes sur la lignée cellulaire KG-1 qui peuvent vous aider dans votre travail. Il aborde notamment les points suivants

  1. Caractéristiques générales et origine de la lignée cellulaire KG-1
  2. Informations sur la culture de la lignée cellulaire KG-1
  3. La lignée cellulaire KG-1 : Avantages et limites
  4. Applications des cellules KG-1 dans la recherche
  5. Publications sur les cellules KG-1
  6. Ressources pour la lignée cellulaire KG-1 : Protocoles, vidéos et autres


1. Caractéristiques générales et origine de la lignée de cellules KG-1

L'origine et les caractéristiques générales d'une lignée cellulaire aident le chercheur à décider de son utilisation dans son travail. Vous pouvez rechercher ces informations avant de commencer à travailler sur cette lignée. Cette section de l'article est consacrée à l'origine et aux caractéristiques des macrophages KG-1. Vous y apprendrez notamment Qu'est-ce que les cellules KG-1 ? Qu'est-ce que la lignée cellulaire KG-1a ? Quelle est l'origine de la lignée cellulaire KG-1 ? Quelle est la morphologie de la cellule KG-1 ?

  • KG-1 est une lignée cellulaire de type lymphoblaste dérivée de l'aspirat de moelle osseuse d'un homme caucasien (59 ans) atteint d'une leucémie myélogène aiguë. Elle a été créée par Koeffler et Golde en 1978. Ces cellules sont principalement au stade de maturation des promyélocytes ou des myéloblastes [1].
  • Les cellules KG-1 ont une morphologie de type lymphoblaste.
  • Le caryotype de la lignée cellulaire KG-1 présente un nombre modal de chromosomes pseudodiploïdes.

KG-1 et KG-1a

KG-1a est une sous-lignée des cellules parentales KG-1. Elle a été développée après 35 passages de la lignée cellulaire KG1. Elle est moins différenciée que la lignée cellulaire KG-1. De plus, cette sous-ligne est cytochimiquement, morphologiquement et fonctionnellement moins mature que la lignée cellulaire parentale (KG-1).

Analyse en temps réel des globules rouges du sang humain au microscope dans le cadre d'une recherche biologique en laboratoire.

2. Informations sur la culture de la lignée cellulaire KG-1

Cette section de l'article couvre toutes les informations impératives sur la culture des cellules KG-1 qui peuvent faciliter votre travail. Vous y apprendrez notamment Quel est le temps de doublement de la lignée cellulaire KG-1 ? Quelles sont les conditions de culture des macrophages KG-1 ? Comment cultiver les cellules KG-1 ?

Points clés pour la culture des cellules KG-1

Temps de doublement :

Le temps de doublement des cellules KG-1 est d'environ 45 heures. Toutefois, il peut varier en fonction des conditions de culture.

Adhérentes ou en suspension :

Les cellules KG-1 se développent en suspension.

Densité cellulaire :

La densité cellulaire optimale pour la lignée cellulaire KG-1 est de 1 à 3 x105 cellules/ml. Pour la sous-culture, la suspension cellulaire est transférée dans un tube stérile et centrifugée. Les cellules récoltées sont ensuite ajoutées à du milieu frais et remises en suspension avec précaution. Les cellules sont ensuite réparties dans de nouveaux flacons et cultivées à une densité cellulaire optimale. Les cellules peuvent être divisées lorsqu'elles atteignent une densité cellulaire maximale de 1 à 2 x106 cellules/ml.

Milieu de croissance :

Le milieu IMDM (Iscove's Modified Dulbecco's Medium) contenant 10 % de FBS, 4,5 g/L de glucose, 4 mM de L-Glutamine, 1,0 mM de pyruvate de sodium et 3,0 g/L de NaHCO3 est utilisé pour cultiver les cellules KG-1. Le milieu doit être remplacé après trois jours.

Conditions de croissance :

La lignée cellulaire KG1 AML est cultivée dans un incubateur humidifié à une température de 37°C et avec un apport de 5% de CO2.

Stockage :

Les cellules congelées sont conservées dans la phase vapeur de l'azote liquide ou à une température inférieure à -150 °C dans un congélateur électrique à ultra-basse température afin de protéger la viabilité des cellules.

Processus de congélation et milieu :

Le milieu CM-1 ou CM-ACF convient à la congélation des cellules KG-1. Les cellules sont congelées en utilisant un processus de congélation lente pour protéger les cellules de tout choc. Cette méthode permet une baisse progressive de la température de 1 °C par minute.

Décongélation :

Les cellules sont décongelées dans un bain d'eau préchauffé à 37 °C jusqu'à ce qu'il ne reste plus qu'un petit amas de glace. Les cellules décongelées sont ajoutées au milieu frais et centrifugées pour éliminer les composants du milieu de congélation. Le culot cellulaire est soigneusement remis en suspension et versé dans de nouveaux flacons contenant du milieu de croissance.

Niveau de biosécurité :

Le laboratoire de niveau de biosécurité 1 est essentiel pour maintenir les cultures de cellules KG-1.

Cellules KG-1 montrant la formation de petits amas de cellules dans une culture en suspension à un grossissement de 20x et 10x.

3. KG-1 : Avantages et limites

Comme d'autres lignées cellulaires, la lignée cellulaire de leucémie myéloïde KG-1 présente de nombreux avantages et limites. Dans cette section, nous allons en découvrir quelques-unes qui peuvent être déterminantes pour décider de son utilisation dans le cadre de votre recherche.

Avantages

Les principaux avantages des cellules KG-1 sont les suivants

  • Facilité de culture

    Les cellules KG-1 sont faciles à cultiver dans les laboratoires de recherche, car les exigences en matière de culture cellulaire ne sont pas compliquées. Leur facilité d'entretien et leurs conditions de croissance les rendent accessibles à un large éventail de chercheurs disposant d'installations de culture cellulaire de base.

  • Modèle de leucémie myéloïde aiguë (LMA)

    Dérivée d'un patient de sexe masculin atteint de leucémie myéloïde aiguë (LMA), la lignée cellulaire KG-1 est un outil précieux pour étudier la biologie de la LMA et mener des recherches sur des thérapeutiques potentielles, permettant de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de cette maladie et les stratégies de traitement.

limites

Les limites associées à la lignée cellulaire KG1 sont les suivantes :

  • Modèle in vitro

    Les cellules KG-1 constituent un modèle in vitro précieux pour la recherche sur la LAM ; il est toutefois important de noter qu'elles peuvent ne pas reproduire entièrement la complexité de la maladie in vivo, servant de modèle cellulaire simplifié qui pourrait ne pas englober tous les aspects de la biologie de la LAM.

4. Applications des cellules KG-1 dans la recherche

La cellule KG-1 offre plusieurs applications prometteuses dans le domaine de la recherche biomédicale. Les macrophages KG-1 sont notamment utilisés dans les domaines suivants

  • Recherche sur le cancer : Les cellules KG-1 ont été dérivées d'un patient atteint de leucémie myéloïde aiguë et sont donc considérées comme un outil de recherche précieux pour étudier la biologie de la LMA. Les chercheurs utilisent ces cellules pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires à l'origine du développement, de la croissance et de la résistance aux médicaments de la LMA. Cela implique également l'identification et la découverte de nouveaux biomarqueurs, de mutations génétiques et de voies de signalisation associées à la LAM. Par exemple, une étude menée en 2019 a examiné que le long ARN non codant linc00239 facilite la résistance à la doxorubicine et le comportement malin dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë, KG-1. Une étude plus approfondie a révélé que l'ARNnc active la signalisation PI3K/Akt/mTOR pour exercer ces effets dans les cellules de la LMA [2].
  • Toxicologie : La lignée cellulaire KG1 est largement utilisée dans la recherche toxicologique. Les chercheurs testent la toxicité et l'efficacité d'agents thérapeutiques potentiels, y compris des médicaments chimiothérapeutiques et des thérapies ciblées sur les cellules de leucémie myéloïde KG1, afin d'identifier des candidats médicaments prometteurs pour de futures évaluations précliniques et cliniques. La recherche menée en 2018 a analysé la toxicité des nano-niosomes contenant de la doxorubicine sur la lignée cellulaire KG1 AML. L'étude a proposé que le nano-niosome soit un vecteur approprié pour l'administration de médicaments, car il améliore l'efficacité du traitement [3]. Dans une autre étude, les chercheurs ont exploré les effets thérapeutiques du thé d'ortie préparé à partir des feuilles de la plante Urtica dioica. L'étude a révélé que cet extrait aqueux de feuilles de la plante exerce des effets antitumoraux sur les cellules de leucémie myéloïde aiguë, KG-1 et U937 [4].


5. Publications sur les cellules KG-1

Cette section de l'article présente quelques publications de recherche intéressantes sur les cellules KG-1.

La quercétine sensibilise les cellules KG-1 de la leucémie myéloïde humaine à l'apoptose induite par TRAIL

Cet article a été publié dans le Journal of Cellular Physiology (2019). L'étude propose que le composé de quercétine sensibilise la lignée cellulaire KG1 AML contre le ligand induisant l'apoptose lié au TNF (TRAIL) et peut augmenter l'effet de la cytotoxicité induite par TRAIL dans les cellules.

KLF8 renforce la croissance des cellules de leucémie myéloïde aiguë et la glycolyse via la voie AKT/mTOR

Cet article paru dans le Tropical Journal of Pharmaceutical Research (2022) propose que la régulation à la baisse du facteur de transcription de type krüppel 8 supprime la prolifération et la glycolyse des cellules de la LMA, encourageant l'apoptose via la régulation de la voie de signalisation AKT/mTOR.

Effets du sorafénib et du trioxyde d'arsenic sur les lignées cellulaires U937 et KG-1 : Apoptose ou Autophagie ?

Cette étude parue dans Cell Journal (Yakhteh) (2020) explore les effets potentiels du trioxyde d'arsenic et du sorafenib sur les cellules U937 et KG-1.

Sensibilité de la leucémie myéloïde aiguë aux inhibiteurs métaboliques : la glycolyse s'avère être une meilleure cible thérapeutique

Cette étude publiée dans Medical Oncology (2020) a évalué l'OXPHOS et la glycolyse comme cibles thérapeutiques dans la lignée cellulaire de la LAM, KG-1.

La curcumine associée à la thalidomide réduit l'expression de STAT3 et de Bcl-xL, conduisant à l'apoptose dans les lignées cellulaires de leucémie myéloïde aiguë

Cette publication sur la conception, le développement et la thérapie des médicaments, 2020 propose que la curcumine et les composés de thalidomide exercent en synergie des effets apoptotiques sur les cellules KG-1 en réduisant l'expression de STAT3 et de Bcl-xL.

6. Ressources pour la lignée cellulaire KG-1 : Protocoles, vidéos et autres

Voici quelques ressources en ligne disponibles sur les cellules KG-1.

Le lien suivant contient le protocole de culture des cellules KG-1 :

  • Lignée cellulaire KG-1 : Ce site web contient des informations de base sur la culture cellulaire de la lignée cellulaire KG-1. Il comprend des informations sur les milieux de la lignée cellulaire et les protocoles de sous-culture et de manipulation des cultures cryoconservées et prolifératives.


Références

  1. Pelliccia, F., V. Ubertini, et N. Bosco, The importance of molecular cytogenetic analysis prior to using cell lines in research : The case of the KG-1a leukemia cell line. Oncol Lett, 2012. 4(2) : p. 237-240.
  2. Yang, Y., et al, Longnon-coding RNA linc00239 promotes malignant behaviors and chemoresistance against doxorubicin partially via activation of the PI3K/Akt/mTOR pathway in acute myeloid leukaemia cells. Oncology Reports, 2019. 41(4) : p. 2311-2320.
  3. Bahrami-Banan, F., et al, Préparation et étude de nano-niosomes contenant de la doxorubicine et évaluation de sa toxicité sur la lignée cellulaire de leucémie myéloblastique aiguë KG-1. Payavard Salamat, 2018. 12(4) : p. 309-323.
  4. Hodroj, M.H., et al, Le thé d'ortie inhibe la croissance des cellules de leucémie myéloïde aiguë in vitro en favorisant l'apoptose. Nutrients, 2020. 12(9) : p. 2629.

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