Lignée cellulaire KG-1
Caractéristiques générales et origine de la lignée cellulaire KG-1
L'origine et les caractéristiques générales d'une lignée cellulaire aident le chercheur à décider de son utilisation dans ses travaux. Vous pouvez vous renseigner sur ces informations avant de commencer à travailler avec cette lignée. Cette section de l'article est entièrement consacrée à l'origine et aux caractéristiques des macrophages KG-1. Vous y apprendrez : Que sont les cellules KG-1 ? Qu'est-ce que la lignée cellulaire KG-1a ? Quelle est l'origine de la lignée cellulaire KG-1 ? Quelle est la morphologie des cellules KG-1 ?
- La KG-1 est une lignée cellulaire de type lymphoblaste issue d’un prélèvement de moelle osseuse d’un homme de type caucasien (âgé de 59 ans) atteint d’une leucémie myéloïde aiguë. Elle a été mise au point par Koeffler et Golde en 1978. Ces cellules se trouvent principalement au stade de maturation des promyélocytes ou des myéloblastes [1].
- Les cellules KG-1 présentent une morphologie de type lymphoblaste.
- Le caryotype de la lignée cellulaire KG-1 présente un nombre modal de chromosomes pseudodiploïde.
KG-1 et KG-1a
La KG-1a est une sous-lignée des cellules KG-1 parentales. Elle a été développée après 35 passages de la lignée cellulaire KG-1. Elle est moins différenciée que la lignée cellulaire KG-1. De plus, cette sous-lignée est moins mature sur les plans cytochimique, morphologique et fonctionnel que la lignée cellulaire parente (KG-1).
Informations sur la culture de la lignée cellulaire KG-1
Cette section de l'article couvre toutes les informations indispensables sur la culture des cellules KG-1 qui pourraient faciliter votre travail. Vous y apprendrez : quel est le temps de doublement de la lignée cellulaire KG-1 ? Quelles sont les conditions de culture des macrophages KG-1 ? Comment cultiver les cellules KG-1 ?
Points clés pour la culture des cellules KG-1
Temps de doublement :
Le temps de doublement de la lignée KG-1 est d’environ 45 heures. Il peut toutefois varier en fonction des conditions de culture.
En adhésion ou en suspension :
Les cellules KG-1 se développent en suspension.
Densité cellulaire :
La densité cellulaire optimale pour la lignée cellulaire KG-1 est comprise entre 1 et 3 × 10⁵ cellules/ml. Pour la repiquage, la suspension cellulaire est transférée dans un tube stérile puis centrifugée. Les cellules récoltées sont ensuite mélangées à un milieu frais et soigneusement remises en suspension. Les cellules sont ensuite réparties dans de nouveaux flacons et cultivées à une densité cellulaire optimale. Les cellules peuvent être repiquées lorsqu’elles atteignent une densité cellulaire maximale de 1 à 2 × 10⁶ cellules/ml.
Milieu de croissance :
IMDM (milieu de Dulbecco modifié par Iscove) contenant 10 % de FBS, 4,5 g/L de glucose, 4 mM de L-glutamine, 1,0 mM de pyruvate de sodium et 3,0 g/L de NaHCO₃ est utilisé pour la culture des cellules KG-1. Le milieu doit être renouvelé tous les trois jours.
Conditions de culture :
La lignée cellulaire KG-1 de LAM est cultivée dans un incubateur humidifié à une température de 37 °C et avec un apport de 5 % de CO₂.
Conservation :
Les cellules congelées sont conservées en phase vapeur d’azote liquide ou à une température inférieure à -150 °C dans un congélateur électrique à très basse température afin de préserver leur viabilité.
Procédé de congélation et milieu :
Le CM-1 ou le CM-ACF conviennent à la congélation des cellules KG-1. Les cellules sont congelées selon un processus de congélation lente afin de les protéger de tout choc thermique. Cette méthode permet une baisse progressive de la température de 1 °C par minute.
Procédé de décongélation :
Les cellules sont décongelées dans un bain-marie préchauffé à 37 °C jusqu’à ce qu’il ne reste plus qu’un petit amas de glace. Les cellules décongelées sont ajoutées à un milieu frais, puis centrifugées pour éliminer les composants du milieu de congélation. Le culot cellulaire est soigneusement remis en suspension et transvasé dans de nouveaux flacons contenant un milieu de culture.
Niveau de biosécurité :
Un laboratoire de niveau de biosécurité 1 est indispensable pour la maintenance des cultures cellulaires KG-1.
Publié : 2023 | Dernière mise à jour : mai 2026
- Lignée cellulaire KG-1 : avantages et limites
- Applications des cellules KG-1 dans la recherche
- Publications sur les cellules KG-1
- Informations sur la culture de la lignée cellulaire KG-1
- Caractéristiques générales et origine de la lignée cellulaire KG-1
- 6. Ressources sur la lignée cellulaire KG-1 : protocoles, vidéos et plus encore
- Foire aux questions
Lignée cellulaire KG-1 : avantages et limites
À l’instar d’autres lignées cellulaires, la lignée cellulaire KG-1 de leucémie myéloïde présente également de nombreux avantages et limites. Dans cette section, nous allons découvrir certains d’entre eux, qui pourraient s’avérer déterminants dans votre décision de l’utiliser ou non dans vos recherches.
Avantages
Les principaux avantages des cellules KG-1 sont les suivants :
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Facilité de culture
Les cellules KG-1 se cultivent facilement dans les laboratoires de recherche, leurs exigences en matière de culture cellulaire étant simples. Leur facilité d’entretien et leurs conditions de croissance les rendent accessibles à un large éventail de chercheurs disposant d’équipements de culture cellulaire de base.
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Modèle de leucémie myéloïde aiguë (LMA)
Issue d’un patient de sexe masculin atteint de leucémie myéloïde aiguë (LMA), la lignée cellulaire KG-1 LMA constitue un outil précieux pour étudier la biologie de la LMA et mener des recherches sur des traitements potentiels, en apportant un éclairage sur les mécanismes sous-jacents de cette maladie et les stratégies thérapeutiques.
Limites
Les limites associées à la lignée cellulaire KG-1 sont les suivantes :
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Modèle in vitro
Les cellules KG-1 constituent un modèle in vitro précieux pour la recherche sur la LAM ; toutefois, il est important de noter qu’elles ne reproduisent pas nécessairement toute la complexité de la maladie in vivo, servant de modèle cellulaire simplifié qui pourrait ne pas englober tous les aspects de la biologie de la LAM.
Applications des cellules KG-1 dans la recherche
La lignée KG-1 offre plusieurs applications prometteuses dans la recherche biomédicale. Parmi les recherches importantes menées à l’aide des macrophages KG-1, on peut citer :
- Recherche sur le cancer : les cellules KG-1 proviennent d’un patient atteint de leucémie myéloïde aiguë et sont donc considérées comme un outil de recherche précieux pour étudier la biologie de la LMA. Les chercheurs utilisent ces cellules pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires à l’origine du développement, de la croissance et de la résistance aux médicaments de la LAM. Cela implique également l’identification et la découverte de nouveaux biomarqueurs, de mutations génétiques et de voies de signalisation associés à la LAM. Par exemple, une étude menée en 2019 a montré que l’ARN non codant long linc00239 favorise la résistance à la doxorubicine et le comportement malin des cellules de leucémie myéloïde aiguë KG-1. Des études complémentaires ont révélé que cet ARN lnc active la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR pour exercer ces effets dans les cellules de LAM [2].
- Toxicologie : La lignée cellulaire KG-1 est largement utilisée dans la recherche toxicologique. Les chercheurs testent la toxicité et l’efficacité d’agents thérapeutiques potentiels, notamment des médicaments chimiothérapeutiques et des thérapies ciblées, sur les cellules de leucémie myéloïde KG-1, afin d’identifier des candidats-médicaments prometteurs pour de futures évaluations précliniques et cliniques. Une étude menée en 2018 a analysé la toxicité des nano-niosomes contenant de la doxorubicine sur la lignée cellulaire KG1 de LAM. Cette étude a suggéré que le nano-niosome constitue un vecteur approprié pour l’administration de médicaments, car il renforce l’efficacité du traitement [3]. Dans une autre étude, les chercheurs ont exploré les effets thérapeutiques d’une tisane d’ortie préparée à partir des feuilles de la plante Urtica dioica. L’étude a révélé que cet extrait aqueux de feuilles exerce des effets antitumoraux sur les cellules de leucémie myéloïde aiguë KG-1 et U937 [4].
Publications sur les cellules KG-1
Cette section de l’article répertorie quelques publications de recherche intéressantes sur les cellules KG-1.
Cet article a été publié dans le Journal of Cellular Physiology (2019). L’étude a suggéré que la quercétine sensibilise la lignée cellulaire KG-1 de la LMA au ligand induisant l’apoptose lié au TNF (TRAIL) et pourrait renforcer l’effet de la cytotoxicité induite par le TRAIL dans les cellules.
Cet article, paru dans le *Tropical Journal of Pharmaceutical Research* (2022), suggère que la régulation à la baisse du facteur de transcription de type Krüppel 8 (KLF8) inhibe la prolifération et la glycolyse des cellules de la LMA, favorisant ainsi l’apoptose par la régulation de la voie de signalisation AKT/mTOR.
Cette étude publiée dans le Cell Journal (Yakhteh) (2020) a exploré les effets potentiels du trioxyde d’arsenic et du sorafénib sur les cellules U937 et KG-1.
Cette étude publiée dans Medical Oncology (2020) a évalué l'OXPHOS et la glycolyse en tant que cibles thérapeutiques dans la lignée cellulaire KG-1 de la LMA.
Cette publication de 2020 parue dans *Drug Design, Development, and Therapy* a suggéré que la curcumine et la thalidomide exercent de manière synergique des effets apoptotiques sur les cellules KG-1 en réduisant l’expression de STAT3 et de Bcl-xL.
6. Ressources sur la lignée cellulaire KG-1 : protocoles, vidéos et plus encore
Voici quelques ressources en ligne disponibles sur les cellules KG-1.
- Repiquage de cellules en suspension : cette vidéo décrit le protocole de repiquage de cultures cellulaires en suspension telles que les cellules KG-1.
Le lien suivant contient le protocole de culture cellulaire KG-1 :
- Lignée cellulaire KG-1 : ce site web regorge d’informations de base sur la culture cellulaire de la lignée KG-1. Il comprend des informations sur les milieux de culture de cette lignée ainsi que des protocoles de repiquage et de manipulation des cultures cryoconservées et prolifératives.
Références
- Pelliccia, F., V. Ubertini et N. Bosco, « L’importance de l’analyse cytogénétique moléculaire avant l’utilisation de lignées cellulaires en recherche : le cas de la lignée cellulaire leucémique KG-1a ». Oncol Lett, 2012. 4(2) : p. 237-240.
- Yang, Y., et al., L’ARN non codant long linc00239 favorise les comportements malins et la chimiorésistance à la doxorubicine, en partie via l’activation de la voie PI3K/Akt/mTOR dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë. Oncology Reports, 2019. 41(4) : p. 2311-2320.
- Bahrami-Banan, F., et al., Préparation et étude de nano-niosomes contenant de la doxorubicine et évaluation de leur toxicité sur la lignée cellulaire KG-1 de leucémie myéloblastique aiguë. Payavard Salamat, 2018. 12(4) : p. 309-323.
- Hodroj, M.H., et al., Le thé d’ortie inhibe la croissance des cellules de leucémie myéloïde aiguë in vitro en favorisant l’apoptose. Nutrients, 2020. 12(9) : p. 2629.