MG-63-solulinja: MG-63-solut osteosarkoomatutkimuksessa: Yksityiskohtainen opas MG-63-soluista

MG-63-solut ovat fibroblastien kaltaisia ihmisen osteosarkoomasoluja, jotka tarjoavat monenlaisia tutkimussovelluksia biolääketieteen alalla. Näihin voi kuulua luuhun liittyvien prosessien, kuten luun kehityksen, erilaistumisen jne. tutkiminen. Lisäksi MG-63-solulinja toimii sopivana in vitro -mallina luusolujen elinkelpoisuuden, proliferaation ja adheesion tutkimiseen.

MG-63-solulinjan yleiset ominaisuudet ja alkuperä

Tässä osassa käsitellään MG-63-solulinjan alkuperää ja yleisiä ominaisuuksia. Saat tietää: Mikä on MG-63-solulinja? Mikä on MG63-solulinjan alkuperä? Mikä on MG-63-solujen morfologia? Mikä on MG-63-solujen koko?

  • MG-63 on eräänlainen osteoblastisolulinja, joka on peräisin 14-vuotiaan osteosarkoomapotilaan (valkoihoinen) luusta. A. Billiau ja kollegat tallettivat tämän solulinjan vuonna 1977.
  • MG-63-solulinjalla on fibroblastisolujen kaltainen morfologia.
  • Ihmisen osteosarkoomasoluilla (MG-63) on hypo-triploidia. Näiden solujen modaalinen kromosomiluku on 66, jota esiintyy noin 44 prosentissa solupopulaatiosta. Myös korkeampia ploidioita on raportoitu lähes 2 prosentissa solupopulaatiosta. Lisäksi 18-19 merkkikromosomia on runsaasti kaikissa soluissa.

SEM-kuvaus sarkoomasoluviljelmästä.

MG-63-solulinjaa koskevat viljelytiedot

Tärkeät tiedot solulinjan viljelyvaatimuksista voivat helpottaa työtäsi. Tässä artikkelin osassa luetellaan kaikki MG-63-solujen viljelyn ja ylläpidon kannalta kriittiset seikat. Täältä opit: Mikä on MG-63-solujen kaksinkertaistumisaika? Mitä kasvualustaa käytetään MG-63-soluille? Mikä on MG-63-solujen kylvötiheys?

MG-63-solujen viljelyyn liittyvät keskeiset seikat

Kaksinkertaistumisaika

MG-63-solujen populaation kaksinkertaistumisaika vaihtelee 28-38 tunnin välillä viljelyolosuhteista riippuen.

Kasvuominaisuudet

MG-63 on tarttuva solulinja.

Kylvötiheys

mG-63-soluille suositellaan 1 x104 solua/cm2solutiheyttä . Tarttuvat solut pestään 1 x fosfaattipuskurisuolaliuoksella (PBS), jossa ei ole magnesiumia eikä kalsiumia. Tämän jälkeen soluja inkuboidaan dissosiaatioliuoksella (Accutase), lisätään tuore väliaine ja sentrifugoidaan. Kerätty solupelletti suspendoidaan uudelleen tuoreeseen elatusaineeseen ja annostellaan uuteen pulloon kasvua varten.

Kasvualusta

MG-63-solujen viljelyyn käytetään DMEM- tai Ham's F12 -mediaa. Näihin väliaineisiin voidaan lisätä 5 % naudan sikiöseerumia (FBS), 3,0 g/l glukoosia, 2,5 mM L-glutamiinia ja 1,2 g/l NaHCO3:a solujen optimaalisen kasvun varmistamiseksi. Väliaine on vaihdettava 2-3 kertaa viikossa.

Kasvuolosuhteet

MG-63-solujen kasvattamiseen tarvitaan kostutettu inkubaattori 37 °C:n lämpötilassa ja 5 %:n hiilidioksidipitoisuus.

Säilytys

Näitä osteoblastin kaltaisia soluja voidaan säilyttää nestemäisen typen höyryfaasissa tai alle -150 °C:n lämpötilassa solujen elinkelpoisuuden säilyttämiseksi.

Pakastusprosessi ja väliaine

MG-63-solujen jäädyttämiseen käytetään CM-1- tai CM-ACF-mediaa. Hidas pakastusprosessi on yleensä suositeltava solujen sokin estämiseksi ja niiden elinkelpoisuuden suojelemiseksi.

Sulatusprosessi

Pakastettuja soluja inkuboidaan 40-60 sekuntia esilämmitetyssä vesihauteessa (37 °C). Solut suspendoidaan uudelleen tuoreeseen kasvualustaan ja kaadetaan uuteen pulloon. 24 tunnin inkubaation jälkeen väliaine vaihdetaan, jotta jäädytysmedian komponentit saadaan poistettua.

Bioturvallisuustaso

MG-63-viljelmien käsittelyssä ja ylläpidossa tarvitaan ensimmäisen bioturvallisuustason laboratorioasetuksia.

MG-63-solut ennen ja jälkeen konfluenssin saavuttamisen.

MG-63-solulinja: M-6G-63: Edut ja haitat

MG-63 on laajalti käytetty osteoblastisolulinja. Siihen liittyy useita etuja ja haittoja. Tässä mainitaan muutamia MG-63-solulinjan tärkeimpiä etuja ja haittoja.

Edut

MG-63-solulinjan etuja ovat:

  • Osteoblastin kaltaiset ominaisuudet

    MG-63-solulinjalla on osteoblastin kaltaisia ominaisuuksia, minkä vuoksi se soveltuu luustoon liittyvien prosessien ja sairauksien tutkimiseen. Sitä voidaan käyttää myös solujen adheesion, proliferaation ja elinkelpoisuuden tutkimiseen titaanipinnoilla [1].

  • Transfektiokelpoisuus

    MG-63-soluja käytetään laajalti transfektiotutkimuksissa, mikä mahdollistaa geenien ilmentymisen, toiminnan ja soluprosessien tutkimisen.

  • Korkean tason interferonituotanto

    MG-63-solut kykenevät korkeatasoiseen interferonituotantoon. Ne voivat tuottaa 3,7-kertaisesti enemmän interferonia cm²:ä kohti kuin diploidiset fibroblastit, kun niitä indusoidaan sykloheksimidillä, polyinosiinihappo-polysytidyylihapolla ja aktinomysiinillä [2].

Haitat

MG-63 B-soluihin liittyvät haitat ovat seuraavat:

  • Heterogeenisuus

    MG-63-soluissa esiintyy heterogeenisuutta solupopulaation sisällä, mikä voi vaikuttaa toistettavuuteen.

  • Kasvainsolulinja

    MG-63 on syöpäsolulinja, joka ei välttämättä edusta täysin solujen normaalia käyttäytymistä ja fysiologiaa, mikä rajoittaa sen käyttöä tietyissä laboratoriokokeissa.

Tilaa MG-63-solut tänään

MG-63-solujen sovellukset

MG-63-solut ovat erinomainen tutkimusväline. Ne tarjoavat monia lupaavia sovelluksia tutkimusalalla. Tässä luetellaan muutamia MG-63-solujen tärkeimpiä tutkimussovelluksia.

  • Luuhun liittyvien prosessien/sairauksien tutkiminen: MG-63-solut ovat osteoblastien kaltaisia (luuta muodostavia) soluja. Siksi näitä soluja käytetään laajasti luusairauksien ja soluprosessien, kuten kehityksen, erilaistumisen ja mineralisaation, tutkimiseen. Lisäksi soluja käytetään laajasti luun paranemista edistävien terapeuttisten lääkkeiden seulontaan. Tutkimuksessa käytettiin MG-63-soluja Scutellaria baicalensiksesta vihreänä syntetisoitujen sinkkioksidinanohiukkasten terapeuttisen potentiaalin tutkimiseen luusolujen proliferaatioon, mineralisaatioon ja erilaistumiseen [3].
  • Syöpätutkimus: MG-63-soluja käytetään laajalti syöpätutkimuksessa. Useissa tutkimuksissa näitä osteosarkoomasoluja on käytetty syövän signaalireittien ymmärtämiseen ja lääkkeiden sytotoksisen ja terapeuttisen potentiaalin arviointiin. Vuonna 2019 tehdyssä tutkimuksessa tutkittiin luonnollisen yhdisteen, tomentosiinin, kasvainvastaisia ominaisuuksia MG-63-solujen avulla. Tulokset osoittivat, että tomentosiinilla on syövänvastaisia vaikutuksia käynnistämällä solunsisäisten reaktiivisten happilajien (ROS) tuotantoa [4].

Tutkimusjulkaisut, joissa esiintyy MG-63-soluja

Seuraavassa on joitakin tutkimusjulkaisuja, joissa esiintyy MG-63, osteoblastien kaltainen solulinja.

miR-192 parantaa metotreksaattilääkkeen herkkyyttä MG-63-osteosarkoomasyöpäsoluille

Tämä artikkeli julkaistiin Pathology - Research and Practice -lehdessä vuonna 2020. Tässä tutkimuksessa käytettiin MG-63-soluja osteosarkoomasyöpäsolujen (MG-63) lääkeresistenssiin liittyvien molekyylimekanismien tutkimiseen. Tulokset paljastivat, että miRNA-192 voisi olla hyödyllinen kohde osteosarkooman metotreksaattilääkeresistenssin voittamisessa.

Vihreällä syntetisoidut sinkkioksidi-nanohiukkaset säätelevät apoptoottista ilmentymistä luusyöpäsoluissa MG-63-soluissa

Tämä tutkimus on julkaistu Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology -lehdessä (2020). Tutkimuksessa raportoitiin Rehmanniae Radixista peräisin olevien vihreiden syntetisoitujen sinkkioksidi-nanohiukkasten (ZnONPs) syöpälääkepotentiaalista luusyöpäsoluja (MG-63) vastaan.

Scutellaria baicalensiksesta peräisin olevien sinkkioksidinanohiukkasten osteogeeninen erilaistumis- ja mineralisaatiopotentiaali ihmisen osteoblastien kaltaisissa MG-63-soluissa

Tämä tutkimusartikkeli julkaistiin vuonna 2021 Materials Science and Engineering -lehdessä. Tässä tutkimuksessa ehdotettiin Scutellaria baicalensis -kasvista biosyntetisoitujen sinkkioksidinanohiukkasten luunparannusominaisuuksia MG-63-solulinjan avulla.

Kurkumiini estää MG-63-solujen proliferaatiota ja invaasiota inaktivoimalla p-JAK2/p-STAT3-reittiä

Tämä tutkimus julkaistiin Onco Targets and Therapy -lehdessä vuonna 2021. Tutkimuksessa ehdotettiin kurkumiiniyhdisteen kasvainvastaisia ominaisuuksia osteosarkoomasoluja vastaan. Yhdiste sai aikaan nämä terapeuttiset vaikutukset inaktivoimalla syövän p-JAK2/p-STAT3-signalointireitin.

Biokenttäkäsitellyn D3-vitamiinin vaikutus MG-63-solulinjan proliferaatioon, erilaistumiseen ja luuhun liittyvien parametrien kypsymiseen

Tämä tutkimus julkaistiin vuonna 2018 International Journal of Biomedical Engineering and Clinical Science -lehdessä. Tutkimuksessa todettiin, että biokenttienergialla käsitelty D3-vitamiini vaikuttaa positiivisesti luusolujen proliferaatioon, kypsymiseen ja erilaistumiseen ja parantaa luun terveyttä koskevia parametreja.

MG-63-solulinjan resurssit: M-63-61: protokollat, videot ja muuta: protokollat, videot ja muuta

MG-63-solulinjasta on saatavilla useita resursseja, joissa selvitetään sen soluviljely- ja transfektioprotokollia.

  • MG-63-solujen transfektio: MG-63-solujen transfektioprotokolla: Tässä videossa selitetään kattavasti MG-63-solujen transfektioprotokolla.
  • Tarttuvien solujen kuljettaminen: Tällä videolla opastetaan adherenttien solulinjojen subkultivointi tai passagointi. Se auttaa sinua oppimaan soluviljelyn perusprotokollat.

Seuraavasta linkistä löydät MG-63-solujen viljelyprotokollan.

  • MG-63-solujen viljely: Tämä verkkosivusto tarjoaa helpon ja yksityiskohtaisen protokollan MG-63-solulinjan subkultivointiin tai jakamiseen.

MG-63-soluja koskevat usein kysytyt kysymykset

Viitteet

  1. Wandiyanto, J.V., et al., The Fate of Osteoblast-Like MG-63 Cells on Pre-Infected Bactericidal Nanostructured Titanium Surfaces. Materials (Basel), 2019. 12(10).
  2. Billiau, A., et al., Human interferon: massatuotanto äskettäin perustetussa solulinjassa MG-63. Antimicrob Agents Chemother, 1977. 12(1): p. 11-5.
  3. Tang, Y., et al., Scutellaria baicalensiksesta peräisin olevien sinkkioksidinanohiukkasten osteogeeninen erilaistuminen ja mineralisaatiopotentiaali ihmisen osteoblastien kaltaisissa MG-63-soluissa. Materials Science and Engineering: C, 2021. 119: p. 111656.
  4. Lee, C.M., et al., Tomentosiinilla on antikarsinogeeninen vaikutus ihmisen osteosarkooman MG-63-soluissa solunsisäisten reaktiivisten happilajien induktion kautta. International journal of molecular sciences, 2019. 20(6): p. 1508.

Olemme havainneet, että olet eri maassa tai käytät eri selaimen kieltä kuin tällä hetkellä valittu. Haluatko hyväksyä ehdotetut asetukset?

Sulje