KG-1-solulinja

KG-1-solut ovat ihmisestä peräisin oleva leukemiasolulinja, jota käytetään laajalti biolääketieteellisessä tutkimuksessa. Niitä voidaan käyttää monipuolisesti immunologian, syövän ja toksikologian tutkimuksessa. Tutkijat käyttävät näitä soluja tautimekanismien tutkimiseen ja mahdollisten hoitomuotojen testaamiseen. Tässä artikkelissa annetaan kattavaa tietoa KG-1-solulinjasta, josta voi olla apua työssäsi. Siinä käsitellään erityisesti seuraavia asioita:

KG-1-solulinjan yleiset ominaisuudet ja alkuperä
KG-1-solulinjan viljelyä koskevat tiedot
KG-1-solulinja: KG-1-kenno: Edut ja rajoitukset
KG-1-solujen sovellukset tutkimuksessa
KG-1-soluja koskevat julkaisut
KG-1-solulinjaa koskevat resurssit: KG-1-1: protokollat, videot ja muuta

1. KG-1-solulinjan yleiset ominaisuudet ja alkuperä

Solulinjan alkuperä ja yleiset ominaisuudet auttavat tutkijaa päättämään sen käytöstä työssään. Voit tutkia näitä tietoja ennen työskentelyn aloittamista. Tämä artikkeliosio käsittelee KG-1-makrofagien alkuperää ja ominaisuuksia. Täältä opit: Mitä KG-1-solut ovat? Mikä on KG-1a-solulinja? Mikä on KG-1-solulinjan alkuperä? Mikä on KG-1:n morfologia?

KG-1 on lymfoblastien kaltainen solulinja, joka on peräisin akuuttia myelogeenistä leukemiaa sairastavan 59-vuotiaan valkoihoisen miehen luuydinaspiraatista. Koeffler ja Golde perustivat sen vuonna 1978. Nämä solut ovat pääasiassa promyelosyyttien tai myeloblastien kypsymisvaiheessa [1].
KG-1-soluilla on lymfoblastien kaltainen morfologia.
KG-1-solulinjan karyotyypissä on pseudodiploidinen modaalinen kromosomien määrä.

KG-1 ja KG-1a

KG-1a on vanhempien KG-1-solujen alalinja. Se on kehitetty KG1-solulinjan 35 passage-käsittelyn jälkeen. Se on vähemmän erilaistunut kuin KG-1-solulinja. Lisäksi tämä alalinja on sytokemiallisesti, morfologisesti ja toiminnallisesti vähemmän kypsä kuin kantasolulinja (KG-1).

Ihmisveren punasolujen reaaliaikainen analysointi mikroskoopilla biologisessa laboratoriotutkimuksessa.

2. KG-1-solulinjan viljelyä koskevat tiedot

Tässä artikkelin osassa käsitellään kaikki välttämättömät tiedot KG-1-solulinjan viljelystä, jotka voivat helpottaa työtäsi. Täältä opit: Mikä on KG 1 -solulinjan kaksinkertaistumisaika? Mitkä ovat KG-1-makrofagien viljelyolosuhteet? Miten KG-1-soluja viljellään?

KG-1-solujen viljelyä koskevat keskeiset seikat

Kaksinkertaistumisaika:	KG-1:n kaksinkertaistumisaika on noin 45 tuntia. Se voi kuitenkin vaihdella viljelyolosuhteista riippuen.
Adheesiossa tai suspensiossa:	KG-1-solut kasvavat suspensiossa.
Solutiheys:	KG1-solulinjan optimaalinen solutiheys on 1-3 x¹⁰⁵ solua/ml. Aliviljelyä varten solususpensio siirretään steriiliin putkeen ja sentrifugoidaan. Kerätyt solut lisätään sitten tuoreeseen väliaineeseen ja suspendoidaan huolellisesti uudelleen. Tämän jälkeen solut annostellaan uusiin pulloihin ja viljellään optimaalisella solutiheydellä. Solut voidaan jakaa, kun niiden solutiheys on maksimissaan 1 - 2 x¹⁰⁶ solua/ml.
Kasvualusta:	KG-1-solujen viljelyyn käytetään IMDM (Iscoven modifioitu Dulbecco-medium), joka sisältää 10 % FBS:ää, 4,5 g/l glukoosia, 4 mM L-glutamiinia, 1,0 mM natriumpyruvaattia ja 3,0 g/l NaHCO3:a. Väliaine on vaihdettava kolmen päivän kuluttua.
Kasvuolosuhteet:	KG1 AML-solulinjaa viljellään kostutetussa inkubaattorissa 37 °C:n lämpötilassa ja 5 %:n hiilidioksidipitoisuudella.
Varastointi:	Jäädytetyt solut säilytetään nestemäisen typen höyryfaasissa tai alle -150 °C:n lämpötilassa sähköisessä ultramatalan lämpötilan pakastimessa solujen elinkelpoisuuden turvaamiseksi.
Pakastusprosessi ja -media:	CM-1 tai CM-ACF soveltuu KG-1-solujen jäädyttämiseen. Solut pakastetaan hitaalla pakastusprosessilla solujen suojaamiseksi sokilta. Menetelmässä lämpötila laskee asteittain 1 °C minuutissa.
Sulatusprosessi:	Soluja sulatetaan 37 °C:n esilämmitetyssä vesihauteessa, kunnes jäljellä on pieni jääkerrostuma. Sulatetut solut lisätään tuoreeseen väliaineeseen ja sentrifugoidaan pakastusmedian komponenttien poistamiseksi. Solupelletti suspendoidaan varovasti uudelleen ja kaadetaan uusiin kasvualustaa sisältäviin pulloihin.
Bioturvallisuustaso:	KG-1-soluviljelmien ylläpitäminen edellyttää bioturvallisuustason 1 laboratoriota.

KG-1-solut, joissa näkyy pienten solurykelmien muodostuminen suspensioviljelmässä 20x ja 10x suurennoksella.

3. KG-1-solulinja: Kennelliittiö: Edut ja rajoitukset

Muiden solulinjojen tavoin myös KG-1-myelooisen leukemian solulinjaan liittyy monia etuja ja rajoituksia. Tässä jaksossa kerrotaan muutamista merkittävistä niistä, jotka voivat olla ratkaisevia päätettäessä sen käytöstä tutkimuksessasi.

Edut

KG-1-solujen tärkeimmät edut ovat seuraavat:

Viljelyn helppous
KG-1-soluja viljellään helposti tutkimuslaboratorioissa, ja niiden soluviljelyvaatimukset ovat mutkattomat. Niiden helppo ylläpito ja kasvuolosuhteet mahdollistavat sen, että ne ovat monenlaisten tutkijoiden saatavilla, joilla on perussoluviljelytilat.
Akuutti myelooinen leukemia (AML) -malli
Akuuttia myelooista leukemiaa (AML) sairastavasta miespotilaasta peräisin oleva KG-1 AML-solulinja toimii arvokkaana välineenä AML:n biologian tutkimisessa ja mahdollisten terapeuttisten lääkkeiden tutkimisessa, sillä se tarjoaa tietoa taudin taustalla olevista mekanismeista ja hoitostrategioista.

rajoitukset

KG1-solulinjaan liittyvät rajoitukset ovat seuraavat:

In vitro -malli
KG-1-solut ovat arvokas in vitro -malli AML:n tutkimukseen; on kuitenkin tärkeää huomata, että ne eivät ehkä täysin jäljennä taudin monimutkaisuutta in vivo, vaan toimivat yksinkertaistettuna solumallina, joka ei ehkä kata kaikkia AML:n biologian näkökohtia.

4. KG-1-solujen sovellukset tutkimuksessa

KG-1 tarjoaa useita lupaavia sovelluksia biolääketieteellisessä tutkimuksessa. Joitakin tärkeitä KG1-makrofagien tutkimuskäyttöjä ovat mm. seuraavat:

Syöpätutkimus: KG-1-solut on saatu akuuttia myelooista leukemiaa sairastavalta potilaalta, ja siksi niitä pidetään arvokkaana tutkimusvälineenä AML:n biologian tutkimisessa. Tutkijat käyttävät näitä soluja tutkiakseen solu- ja molekyylimekanismeja, jotka ohjaavat AML:n kehitystä, kasvua ja lääkeresistenssiä. Tähän liittyy myös AML:ään liittyvien uusien biomarkkereiden, geneettisten mutaatioiden ja signaalireittien tunnistaminen ja löytäminen. Esimerkiksi vuonna 2019 tehdyssä tutkimuksessa tutkittiin, että pitkä ei-koodaava RNA linc00239 helpottaa doksorubisiiniresistenssiä ja pahanlaatuista käyttäytymistä akuuteissa myelooisissa leukemiasoluissa KG-1. Lisätutkimus osoitti, että lncRNA aktivoi PI3K/Akt/mTOR-signalointia näiden vaikutusten aikaansaamiseksi AML-soluissa [2].
Toksikologia: KG1-solulinjaa käytetään laajalti toksikologisessa tutkimuksessa. Tutkijat testaavat mahdollisten terapeuttisten aineiden toksisuutta ja tehoa, mukaan lukien kemoterapeuttiset lääkkeet ja kohdennetut hoidot, KG1-myelooisella leukemiasolulla, jotta voidaan tunnistaa lupaavia lääkeainekandidaatteja tulevia prekliinisiä ja kliinisiä arviointeja varten. Vuonna 2018 tehdyssä tutkimuksessa analysoitiin doksorubisiinia sisältävien nanonioosomien toksisuutta KG1 AML-solulinjassa. Tutkimuksessa ehdotettiin, että nano-niosomi on sopiva kantaja lääkkeen toimittamiseen, koska se tehostaa hoidon tehokkuutta [3]. Toisessa tutkimuksessa tutkijat selvittivät Urtica dioica -kasvin lehdistä valmistetun nokkostieteen terapeuttisia vaikutuksia. Tutkimus osoitti, että tämä kasvin vesipitoinen lehtiuute vaikuttaa kasvaimia ehkäisevästi akuuteissa myelooisissa leukemiasoluissa KG-1 ja U937 [4].

5. KG-1-soluja koskevat julkaisut

Tässä artikkelin osassa luetellaan muutamia mielenkiintoisia KG-1-soluja koskevia tutkimusjulkaisuja.

Kversetiini herkistää ihmisen myelooisen leukemian KG-1-soluja TRAIL:n aiheuttamalle apoptoosille

Tämä artikkeli julkaistiin Journal of Cellular Physiology -lehdessä (2019). Tutkimuksessa ehdotettiin, että kvertsetiiniyhdiste herkistää KG1 AML-solulinjan TNF:ään liittyvää apoptoosia indusoivaa ligandia (TRAIL) vastaan ja saattaa tehostaa TRAIL:n aiheuttaman sytotoksisuuden vaikutusta soluissa.

KLF8 tehostaa akuutin myelooisen leukemiasolujen kasvua ja glykolyysiä AKT/mTOR-reitin kautta

Tässä Tropical Journal of Pharmaceutical Research -lehdessä (2022) julkaistussa artikkelissa ehdotettiin, että krüppelin kaltaisen transkriptiotekijä 8:n alas säätely tukahduttaa AML-solujen lisääntymistä ja glykolyysiä ja edistää apoptoosia AKT/mTOR-signalointireitin säätelyn kautta.

Sorafenibin ja arseenitrioksidin vaikutukset U937- ja KG-1-solulinjoihin: Apoptosis or Autophagy?

Tässä Cell Journalissa (Yakhteh) (2020) julkaistussa tutkimuksessa tutkittiin arseenitrioksidin ja sorafenibin mahdollisia vaikutuksia U937- ja KG-1-soluihin.

Akuutin myelooisen leukemian herkkyys aineenvaihdunnan estäjille: glykolyysi osoittautui paremmaksi terapeuttiseksi kohteeksi

Tässä Medical Oncology -lehdessä (2020) julkaistussa tutkimuksessa arvioitiin OXPHOS:ia ja glykolyysiä terapeuttisina kohteina AML-solulinjassa KG-1.

Kurkumiini yhdistettynä talidomidiin vähentää STAT3:n ja Bcl-xL:n ilmentymistä, mikä johtaa apoptoosiin akuutin myelooisen leukemian solulinjoissa

Tässä Drug Design, Development, and Therapy -julkaisussa (2020) ehdotetaan, että kurkumiini- ja talidomidiyhdisteet vaikuttavat synergisesti apoptoottisesti KG-1-soluissa vähentämällä STAT3- ja Bcl-xL-ekspressiota.

430,00 €*

Sisältö: 1.5 milliliter

Hinnat ilman veroja ja toimituskuluja

cryovial

Tuotenumero: 300208

6. KG-1-solulinjan resurssit: KG-1-1: protokollat, videot ja muuta: protokollat, videot ja muuta

Seuraavassa on muutamia KG-1-soluista saatavilla olevia verkkolähteitä.

Suspensiosolujen subkultivointi: Tässä videossa kuvataan KG-1:n kaltaisten suspensiosoluviljelmien subkulturointiprotokolla.

Seuraava linkki sisältää KG-1-soluviljelyprotokollan:

KG-1-solulinja: Tällä verkkosivustolla on runsaasti perustietoa KG-1-solulinjasta. Se sisältää tietoja solulinjan väliaineista sekä protokollia kryosäilytettyjen ja proliferatiivisten viljelmien subkulturointia ja käsittelyä varten.

Viitteet

Pelliccia, F., V. Ubertini ja N. Bosco, Molekyylisytogeneettisen analyysin merkitys ennen solulinjojen käyttöä tutkimuksessa: KG-1a-leukemiasolulinjan tapaus. Oncol Lett, 2012. 4(2): p. 237-240.
Yang, Y., et al., Longnon-coding RNA linc00239 edistää pahanlaatuista käyttäytymistä ja kemoresistenssiä doksorubisiinia vastaan osittain PI3K/Akt/mTOR-reitin aktivoinnin kautta akuuteissa myelooisissa leukemiasoluissa. Oncology Reports, 2019. 41(4): p. 2311-2320.
Bahrami-Banan, F., et al., Doksorubisiinia sisältävien nanonioosomien valmistaminen ja tutkiminen sekä sen toksisuuden arviointi akuutin myeloblastisen leukemian solulinjalla KG-1. Payavard Salamat, 2018. 12(4): p. 309-323.
Hodroj, M.H., et al., Nokkosta tee estää akuuttien myelooisten leukemiasolujen kasvua in vitro edistämällä apoptoosia. Nutrients, 2020. 12(9): p. 2629.