CAL27-solut - CAL27-soluja hyödyntävät pään ja kaulan alueen syövän tutkimukset

CAL27 on yksi biolääketieteellisessä tutkimuksessa yleisimmin käytetyistä suun levyepiteelisolusyövän solulinjoista. Se on arvokas väline levyepiteelisyöpien, kuten kasvaimen kasvun, kehityksen sekä niiden taustalla olevien solu- ja molekyylimekanismien, tutkimiseen. Lisäksi se helpottaa myös lääkkeiden seulontaa ja testausta syöpälääkkeiden kehittämistä varten.

Tämä artikkeli tarjoaa sinulle arvokasta tietoa CAL27-solulinjasta ja käsittelee seuraavia aiheita:

  1. CAL27-solujen alkuperä ja yleiset ominaisuudet
  2. CAL27-solulinjan viljelyä koskevat tiedot
  3. CAL27-solulinja: 2727-kenno: Edut ja haitat
  4. CAL27-solujen sovellukset tutkimuksessa
  5. Julkaisut, joissa on mukana CAL27-solulinja
  6. CAL27-solulinjan resurssit: 2727: protokollat, videot ja muuta

1. CAL27-solujen alkuperä ja yleiset ominaisuudet

Ensimmäinen asia, joka sinun on tiedettävä solulinjasta, on sen alkuperä ja yleiset ominaisuudet, jotka erottavat sen muista solulinjoista. Tämä artikkelin osa sisältää ensisijaiset tiedot CAL27-soluista. Saat tietää: Mikä on CAL27-solulinjan malli? Mikä on CAL27 HPV? Mikä on CAL27:n HER2-status? Mikä on CAL27-solulinjan alkuperä? Mikä on CAL27-solujen morfologia? Mikä on CAL27-solujen koko?

  • Suun levyepiteelisolusyöpäsolulinja CAL27 kehitettiin 56-vuotiaan valkoihoisen miehen kielikudoksesta, jolla oli kielen levyepiteelisolusyöpä. Gioanni ja hänen kollegansa perustivat solulinjan vuonna 1982 [1].
  • CAL27-syöpäsoluilla on epiteelin kaltainen morfologia.
  • Näillä soluilla on aneuploidinen karyotyyppi. Niiden modaalinen kromosomiluku on 43.

Mikroskoopilla tarkasteltu levyepiteelisolujen joukko.

2.cAL27-solulinjan viljelyä koskevat tiedot

Jotta solulinjan ylläpito olisi helppoa ja mahdollista, sinun on tunnettava sen tärkeimmät soluviljelyvaatimukset. Tässä osassa käsitellään CAL27-solulinjan tärkeitä soluviljelykäsitteitä. Sinun tulisi tietää: Mikä on CAL27-solulinjan kaksinkertaistumisaika? Mikä on CAL27-solualusta? Mikä on CAL27-solulinjan subkultivointisuhde? Mitkä ovat CAL27-viljelyolosuhteet? Miten CAL27-soluja viljellään?

CAL27-solujen viljelyyn liittyvät keskeiset seikat

Kaksinkertaistumisaika:

CAL27-soluilla on kohtalainen kasvunopeus, ja niiden populaation kaksinkertaistumisaika on noin 45 tuntia.

Adheesiossa tai suspensiossa:

Nämä monikulmaiset CAL27-solut kiinnittyvät viljelyastian pintaan ja kasvavat monokerroksiksi.

Jakosuhde:

CAL27-soluja viljellään jakosuhteella 1:2-1:4. Osaviljelyä varten adheesiosolut pestään magnesium- ja kalsiumvapaalla fosfaattipuskurisuolaliuoksella (1x). Tämän jälkeen soluja inkuboidaan Accutase-liuoksella (passaging-liuos) huoneenlämmössä 8-10 minuutin ajan. Irronneet solut lisätään tuoreeseen väliaineeseen ja sentrifugoidaan. Kerätty pelletti resuspendoitiin sitten varovasti ja kaadettiin uusiin pulloihin, jotka sisälsivät kasvualustaa.

Kasvualusta:

CAL27-solulinjan viljelyyn käytetään DMEM-mediaa, jota on täydennetty 10 % FBS:llä, 4,5 g/l glukoosilla, 4 mM L-glutamiinilla, 1,5 g/l NaHCO3:lla ja 1,0 mM natriumpyruvaatilla. Väliaine on vaihdettava 2-3 kertaa viikossa.

Kasvuolosuhteet:

CAL27-soluviljelmiä pidetään 37 °C:ssa kostutetussa inkubaattorissa, jossa on 5 % CO2-tulo.

Varastointi:

Pakastetut CAL27-solut säilytetään pidempään joko nestemäisen typen höyryfaasissa tai alle -150 °C:n lämpötilassa erittäin matalassa pakastimessa.

Pakastusprosessi ja väliaine:

CAL27-solujen jäädyttämiseen suositellaan CM-1- tai CM-ACF-pakastusmediaa. Tätä varten suositellaan hidasta pakastusprosessia, jossa lämpötila laskee vain 1 °C minuutissa, jotta solujen elinkelpoisuus säilyy.

Sulatusprosessi:

Pakastetut solupullot asetetaan 37 °C:n vesihauteeseen 40-60 sekunnin ajaksi, kunnes jäästä jää pieni möhkäle. Solut lisätään tuoreeseen väliaineeseen ja sentrifugoidaan. Tämän jälkeen pakastusmedia poistetaan, ja solupelletti lisätään tuoreeseen kasvualustaan ja suspendoidaan huolellisesti uudelleen. Tämän jälkeen solut annostellaan uusiin pulloihin kasvua varten.

Bioturvallisuustaso:

CAL27-soluviljelmien käsittely ja ylläpito edellyttävät bioturvallisuustason 1 laboratorioasetuksia.

CAL27-solujen tarkempi tarkastelu 10x- ja 20x-suurennoksella, jossa korostuu niiden monimutkainen monikulmainen rakenne.

3.cAL27-solulinja: CAL2727: Edut ja haitat

CAL27 on laajalti käytetty suun levyepiteelisolusyöpäsolulinja. Tässä jaksossa tuodaan esiin joitakin merkittäviä etuja ja haittoja, jotka liittyvät näihin syöpäsoluihin.

Edut

CAL27-solulinjan tärkeimmät edut ovat:

Tumorigeenisyys

CAL27-solulinjalla on tumorigeeninen potentiaali. Nämä solut voivat kehittää kasvaimia, kun ne injektoidaan nude- tai immuunipuutteisiin hiiriin. Tämä voi auttaa tutkijoita ymmärtämään perusteellisesti kasvainten biologiaa ja mikroympäristöä.

Geneettiset mutaatiot

CAL27-soluissa on tiettyjä genomimuutoksia, kuten CAL27 P53, joita esiintyy yleisesti suun levyepiteelisolusyövässä. Näin ollen CAL27-solujen käyttö voi olla hyödyllistä tutkijoille, jotka tutkivat näiden mutaatioiden vaikutusta syövän kasvuun, kehitykseen ja etenemiseen.

Helppo viljellä

Suun levyepiteelisolulinjalla CAL27 ei ole hankalia soluviljelyvaatimuksia. Näin ollen sitä on helppo viljellä ja ylläpitää tutkimuslaboratorioissa.

Haitat

CAL27-solulinjaan liittyviä haittoja ovat:

In vitro -malli

CAL27-solut toimivat suun levyepiteelisolusyövän in vitro -mallina. On kuitenkin tärkeää huomata, että ne eivät välttämättä heijasta tarkasti alkuperäisten okasolukasvainten ominaisuuksia ja monimutkaisuutta.

4.cAL27-solujen sovellukset tutkimuksessa

CAL27-solulinjalla on monenlaisia sovelluksia biolääketieteellisessä tutkimuksessa. Tässä luetellaan joitakin tärkeitä tutkimuskäyttöjä.

  • Syöpäbiologia: CAL27-soluja on käytetty laajalti suun levyepiteelisolusyövän (OSCC) kehittymisen ja etenemisen taustalla olevien molekyyli- ja solumekanismien tutkimiseen. Tutkijat tutkivat myös geneettisiä mutaatioita, signaalireittejä ja tärkeitä biomarkkereita, jotka liittyvät okasolukasvaimiin. Vuonna 2021 tehdyssä tutkimuksessa käytettiin CAL27-soluja ja tutkittiin CD147:n roolia suun levyepiteelisolusyövän kehittymisessä. Tutkimustulokset osoittivat, että CD147:n tyrmäys aiheutti CAL27-solujen proliferaation, migraation ja invaasion estymisen. Lisäksi sen alaregulaatio estää myös syöpäsolujen lääkeresistenssin kehittymistä [2].
  • Lääkekehitys: CAL27-solulinja toimii arvokkaana välineenä kasvainlääkkeiden seulonnassa ja testauksessa. Tutkijat käyttävät näitä soluja testatakseen erilaisten kemoterapeuttisten aineiden, kohdennettujen hoitomuotojen ja kokeellisten lääkkeiden tehokkuutta suusyöpäsolujen lisääntymisen, kasvun ja elinkelpoisuuden estämisessä. Lisäksi on arvioitu mahdollisten syöpälääkkeiden moduloivaa vaikutusta syöpäsolujen häiriintyneisiin signaalireitteihin. Tämä voi auttaa kehittämään tehokkaita ja yksilöllisiä hoitoja taudin torjumiseksi. Tutkimuksessa tutkittiin sinkkioksidinanohiukkasten kasvainvastaista potentiaalia CAL27-solujen avulla. Tutkimustulokset paljastivat, että sinkkioksidinanohiukkaset tuottivat sytotoksisia vaikutuksia ja indusoivat myös PINK1/Parkin-reitin välittämää mitofagiaa CAL27-kielisyöpäsoluissa [3]. Vastaavasti tutkijat havaitsivat doksorubisiinin ja sen nano-formuloidun muodon (Doxil) syövänvastaisen potentiaalin CAL27-suun levyepiteelisolusyövässä [4].

5.julkaisut, joissa on mukana CAL27-solulinja

Tässä osassa käsitellään muutamia mielenkiintoisia ja eniten siteerattuja julkaisuja CAL27-syöpäsoluista:

CAL27-solun suun levyepiteelisyöpäsolun estäminen kohdistamalla hedgehog-reittiä vismodegibillä tai itrakonatsolilla

Tämä tutkimus julkaistiin Frontiers in Oncology -lehdessä (2020). Tutkimuksessa selvitettiin vismodegibin tai itrakonatsolin suun levyepiteelisolusyövän vastaisia vaikutuksia CAL27-solujen avulla.

PLAU edistää solujen proliferaatiota ja epiteeli-mesenkymaalista siirtymää pään ja kaulan levyepiteelisolusyövässä

Tässä Frontiers in Genetics -lehdessä julkaistussa artikkelissa (2021) ehdotettiin, että plasminogeeniaktivaattori, urokinaasi (PLAU) -proteiini edistää CAL27-solujen proliferaatiota, migraatiota ja epiteelistä mesenkymaaliin siirtymää (EMT).

MicroRNA-145-5p pahentaa solujen apoptoosia ja oksidatiivista stressiä kielen levyepiteelikarsinoomassa

Tässä Experimental and Therapeutic Medicine -lehdessä (2021) julkaistussa artikkelissa todettiin, että miRNA-145-5p pahentaa CAL27-solujen oksidatiivista stressiä ja kuolemaa ja tukahduttaa PI3K/AKT-signalointireittiä.

Kasviuutteen moriinin kasvainvastainen aktiivisuus kielen levyepiteelisolusyöpäsoluissa

Tässä Oncology Reports -lehdessä (2018) julkaistussa tutkimuksessa selvitettiin moriiniksi kutsutun bioflavonoidin syöpää ehkäisevää vaikutusta CAL27-soluja hyödyntäen.

Rosmarinus officinalis L. ja Taraxacum officinale Web. -uutteiden vähentäminen suun patogeenien ja oksidatiivisten vaurioiden vähentäminen CAL 27 -solulinjassa

Tässä Journal of Ethnopharmacology -lehden artikkelissa (2023) tutkittiin Rosmarinus officinalis L. ja Taraxacum officinale -uutteiden terapeuttista potentiaalia CAL27-soluissa.

6.cAL27-solulinjaa koskevat resurssit: 2727: protokollat, videot ja muut: protokollat, videot ja muut

CAL27-solulinjasta on saatavilla vain vähän resursseja. Tässä osiossa on lueteltu joitakin yleisiä protokollia, jotka voivat auttaa myös CAL27-solujen käsittelyssä:

Seuraavassa linkissä on CAL27-soluviljelyprotokolla.

  • CAL27-solulinja: Tämä verkkosivusto sisältää tietoja CAL27-solulinjan väliaineista, kylvötiheydestä, kaksinkertaistumisajasta jne. Lisäksi se sisältää protokollan subkulturoinnista ja proliferoivien ja kryosäilytettyjen viljelmien käsittelystä.

Viitteet

  1. Liu, X., et al., LINC00472 tukahduttaa suun levyepiteelikarsinooman kasvua kohdistamalla miR-455-3p/ELF3-akselia. Bioengineered, 2022. 13(1): p. 1162-1173.
  2. Pan, S., et al., CD147:n knockout estää ihmisen suusyövän CAL27-solujen proliferaatiota, invasiota ja lääkeresistenssiä in vitro ja in vivo. International Journal of Biological Macromolecules, 2021. 181: p. 378-389.
  3. Wang, J., et al., Sinkkioksidi-nanohiukkaset aiheuttavat toksisuutta CAL 27 -suusyöpäsolulinjoissa aktivoimalla PINK1/Parkin-välitteistä mitofagiaa. International Journal of Nanomedicine, 2018: s. 3441-3450.
  4. Abd El-Hamid, E.S., A.M. Gamal-Eldeen ja A.M.S. Eldeen, Liposomilla päällystetty nanodoksorubisiini indusoi apoptoosia suun levyepiteelisolusyöpä CAL-27-soluissa. Archives of oral biology, 2019. 103: p. 47-54.

Olemme havainneet, että olet eri maassa tai käytät eri selaimen kieltä kuin tällä hetkellä valittu. Haluatko hyväksyä ehdotetut asetukset?

Sulje