Células U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 es una línea celular de osteosarcoma humano editada genómicamente derivada de células U2OS en la que el locus endógeno RANBP2 (también conocido como NUP358) ha sido modificado por CRISPR/Cas9 para codificar una etiqueta SNAPf en marco con la proteína nativa. Nup358/RanBP2 es una nucleoporina grande localizada en los filamentos citoplasmáticos del complejo de poros nucleares (NPC) y desempeña un papel fundamental en el transporte nucleocitoplasmático, la SUMOilación y los procesos mitóticos. El etiquetado endógeno garantiza que SNAPf-Nup358 se exprese bajo el control fisiológico del promotor, manteniendo los niveles de expresión nativos y minimizando los artefactos asociados a los sistemas de sobreexpresión. La etiqueta SNAPf es una variante de etiquetado rápido de la etiqueta SNAP que se une covalentemente a sustratos conjugados con bencilguanina, lo que permite el etiquetado fluorescente selectivo y estable de Nup358 en células vivas o fijadas. En las células U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2, la proteína de fusión se localiza en la envoltura nuclear con una distribución punteada característica de los filamentos NPC citoplasmáticos. Esta configuración permite realizar imágenes de fluorescencia de alta resolución, microscopía de superresolución, etiquetado por pulso-persecución y seguimiento de moléculas individuales para estudiar la arquitectura y la dinámica de los NPC. La morfología plana y los núcleos grandes de las células U2OS facilitan aún más la obtención de imágenes cuantitativas de las estructuras de la envoltura nuclear. Este modelo permite investigar las funciones específicas de Nup358 en la exportación nuclear dependiente de CRM1/exportina, la regulación del ciclo de la GTPasa Ran y la organización espacial de las plataformas de transporte citoplasmático. Dada la participación de Nup358 en el ensamblaje del huso mitótico y la función del cinetocoro, la línea celular también es adecuada para estudiar la redistribución dependiente del ciclo celular de las nucleoporinas y el desensamblaje/reasamblaje del NPC durante la mitosis. U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 proporciona una plataforma fisiológicamente relevante para diseccionar los aspectos estructurales y funcionales de la cara citoplasmática del complejo de poros nucleares en las células humanas. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Hueso |
| Enfermedad | Osteosarcoma |
Características
| Edad | 15 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Etnia | Caucásico |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 (número de catálogo de Cytion 300663) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Depositante | Laboratorio Ellenberg (EMBL) |
| Situación de los OMG | GMO-S1: Esta línea celular de osteosarcoma humano (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2) contiene una fusión SNAPf-Nup358/RanBP2 manipulada mediante CRISPR que permite el marcaje preciso de las fibrillas citoplasmáticas del poro nuclear. La modificación está integrada de forma estable. Esta clasificación sólo se aplica en Alemania y puede diferir en otros países. |
Datos biomoleculares
| Expresión de proteínas | Nup358/RanBP2, SNAPf-tag |
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Manejo de
| Medio de cultivo | McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glucosa, w: Glutamina estable, w: 2,0 mM Piruvato sódico, w: 2,2 g/L NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suplementos | Suplementar el medio con 10% FBS, 3,0 g/L de Glucosa, Glutamina estable, 2,0 mM de Piruvato sódico, 2,2 g/L de NaHCO3, 1% de NEAA |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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