Células U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP es una línea celular de osteosarcoma genéticamente modificada derivada de la línea celular humana U-2 OS. Esta línea celular ha sido modificada mediante la edición del genoma mediada por CRISPR/Cas9 para incorporar una etiqueta SNAP en el gen NUP96, lo que permite la visualización y el estudio de la dinámica del complejo de poros nucleares. Los complejos de poro nuclear (CPN) son cruciales para la regulación del transporte nucleocitoplasmático, y NUP96 es un componente significativo del CPN, desempeñando un papel fundamental en su integridad estructural y función. En el clon U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP n.º 33, la integración de la etiqueta SNAP en el locus NUP96 permite la unión específica y covalente de sustratos fluorescentes u otras sondas químicas que pueden utilizarse para la obtención de imágenes de células vivas y otros ensayos bioquímicos. Esta característica la convierte en una herramienta inestimable para investigar la dinámica molecular del transporte nucleocitoplásmico, comprender las patologías relacionadas con la CPN y buscar compuestos terapéuticos que afecten a la función de la CPN. La línea celular también conserva las características de la línea parental U-2 OS, que incluyen un alto nivel de estabilidad genética y facilidad de cultivo, lo que la hace adecuada para el cribado de alto rendimiento y estudios ampliados en biología celular. Debido a la especificidad de la modificación en el gen NUP96, el clon U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP no.33 proporciona un modelo único para el estudio detallado de los componentes de la CPN en el contexto de la función y disfunción celular. Los investigadores pueden explotar el sistema de etiquetado SNAP para etiquetar NUP96 de forma selectiva y rápida, facilitando la visualización en tiempo real de la dinámica de la CPN en condiciones fisiológicas y patológicas. Este clon específico puede servir como plataforma robusta tanto para la investigación básica como para estudios biomédicos aplicados, contribuyendo significativamente a los campos de la biología celular, la genética y la oncología. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Hueso |
| Enfermedad | Osteosarcoma |
Características
| Edad | 15 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Etnia | Caucásico |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP (número de catálogo de Cytion 300444) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_B7FL |
| Depositante | Laboratorio Ellenberg (EMBL) |
| Situación de los OMG | GMO-S1: Esta línea celular de osteosarcoma humano (U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP, clon 33) contiene una fusión NUP96-SNAP modificada por CRISPR que facilita el etiquetado químico de los poros nucleares con etiquetas SNAP. La modificación está integrada de forma estable. Esta clasificación sólo se aplica en Alemania y puede diferir en otros países. |
Datos biomoleculares
| Expresión de proteínas | NUP96-SNAP (proteína 96 del complejo de poros nucleares, etiqueta SNAP) |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glucosa, w: Glutamina estable, w: 2,0 mM Piruvato sódico, w: 2,2 g/L NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suplementos | Suplementar el medio con 10% FBS, 3,0 g/L de Glucosa, Glutamina estable, 2,0 mM de Piruvato sódico, 2,2 g/L de NaHCO3, 1% de NEAA |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:4 a 1:6 |
| Densidad de siembra | 1 x 104 células/cm2 |
| Renovación de fluidos | de 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,y
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300444-040724 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300444 |