PANC1-Zellen: Ihre entscheidende Rolle in der Bauchspeicheldrüsenkrebsforschung entschlüsseln
PANC1 ist eine menschliche epitheloide Tumorzelllinie, die häufig in der Krebsforschung verwendet wird. Sie wird als In-vitro-Modell verwendet, um die Biologie des Bauchspeicheldrüsenkrebses, die Karzinogenese und die zugrunde liegenden zellulären und molekularen Mechanismen zu untersuchen und potenzielle Krebstherapien zu bewerten.
Allgemeine Merkmale und Herkunft der PANC1-Zelllinie
Dieser Artikelabschnitt vermittelt grundlegende Kenntnisse über die PANC1-Zelllinie. Zum Beispiel: Was bedeutet PANC-1? Was sind PANC-1-Zellen? Was ist der Ursprung von panc1? Was ist die Morphologie von PANC 1? Welche Größe haben die PANC-1-Zellen?
- Die Pankreaskarzinom-Zelllinie PANC1 wurde von einem 56-jährigen kaukasischen Mann mit Pankreasgangskarzinom gewonnen. Diese kontinuierliche Tumorzelllinie wurde 1975 von Michael Lieber und Kollegen etabliert [1].
- PANC1-Zellen haben ein geringes Differenzierungsvermögen, können aber potenziell metastasieren.
- Diese menschlichen Bauchspeicheldrüsenkrebszellen weisen eine epithelialzellähnliche Morphologie auf.
- PANC 1 besitzt einen hypertriploiden Karyotyp. Die modale Chromosomenzahl der PANC 1-Zelllinie beträgt 63. Das Genom hat ein kleines Ringchromosom und drei verschiedene Markerchromosomen.
Informationen zur PANC1-Zellkultur
In diesem Abschnitt geht es um Informationen zur PANC1-Zellkultur. Wenn Sie über die Kulturbedingungen einer Zelllinie Bescheid wissen, können Sie es sich mit ihr leicht machen. Wir werden über die folgenden Punkte sprechen: Was ist die Verdopplungszeit von PANC-1? Wie kultiviert man PANC1-Zellen? Sind PANC-1-Zellen adhärent? Was ist ein PANC-1-Zellmedium?
Wichtige Punkte für die Kultivierung von PANC1-Zellen
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Verdopplungszeit: |
Die Pankreaszelllinie PANC 1 weist eine moderate Proliferationsrate mit einer Verdopplungszeit von 25,83 ± 2,03 Stunden auf. |
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Adhärent oder in Suspension: |
PANC1 ist eine epitheliale adhärente Zelllinie. |
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Aussaat-Dichte: |
PANC1-Zellen werden mit einer Dichte von 1 x104 Zellen/cm2 ausgesät. Für die Aussaat werden die Zellen mit PBS (Phosphatpuffersalzlösung) gewaschen und mit einer Dissoziationslösung, d. h. Accutase, 8 bis 10 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubiert. Die abgelösten Zellen werden in frischem Medium resuspendiert und zentrifugiert. Das Zellpellet wird vorsichtig in Kulturmedium resuspendiert, und die Zellen werden zum Wachstum in neue Flaschen gefüllt. |
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Wachstumsmedium: |
DMEM mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), 4,5 g/L Glukose, 4 mM L-Glutamin, 1,5 g/L NaHCO3 und 1,0 mM Natriumpyruvat wird für die Kultur von PANC1-Zellen verwendet. Das PANC1-Zellmedium sollte 2-3 Mal pro Woche ausgetauscht werden. |
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Wachstumsbedingungen: |
PANC1-Zellen werden in einem befeuchteten Inkubator bei einer Temperatur von 37°C und einer 5%igen CO2-Quelle kultiviert. |
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Lagerung: |
PANC-Zellen werden in der Dampfphase von flüssigem Stickstoff oder in einem elektrischen Ultrafroster (bei einer Temperatur unter -150°C) gelagert, um die Lebensfähigkeit der Zellen zu schützen. |
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Einfrierprozess und Medium: |
PANC1-Zellen werden in CM-1- oder CM-ACF-Medien eingefroren. Zum Einfrieren von PANC1-Zellen wird eine langsame Gefriermethode verwendet, die nur einen Temperaturabfall von 1 °C pro Minute zulässt. |
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Auftauprozess: |
Die Zellen werden in einem 37°C warmen Wasserbad aufgetaut, bis nur noch ein kleiner Eisklumpen übrig ist. Die aufgetauten Zellen werden in den Medien resuspendiert und zentrifugiert, um den Inhalt der Gefriermedien zu entfernen. Die Zellpalette wird vorsichtig resuspendiert, und die Zellen werden in einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm2 in neue Flaschen zur Kultivierung verteilt. PANC1-Zellen brauchen fast 48 Stunden, um zu haften. |
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Biosicherheitsstufe: |
Für die PANC1-Zellkultur wird die Biosicherheitsstufe 1 empfohlen. |
Vorteile von PANC1-Zellen
Jede Zelllinie ist mit bestimmten Vor- und Nachteilen verbunden, die sie von anderen unterscheiden. In diesem Abschnitt werden die Vor- und Nachteile der PANC1-Zelllinie erläutert.
Vorteile
Die wichtigsten Vorteile der PANC1-Zellen sind:
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In-vitro-Modell für Bauchspeicheldrüsenkrebs
PANC1 repräsentiert die Eigenschaften des menschlichen Adenokarzinoms des Pankreasgangs. Daher wird es als In-vitro-Modell verwendet, um die Entwicklung und das Wachstum von Pankreastumoren und die damit verbundenen molekularen Mechanismen zu untersuchen.
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Genetische Mutationen
PANC1-Zellen weisen viele PANC1-Mutationen auf, die in Pankreastumoren vorkommen, was sie für die Untersuchung krankheitsbezogener Signalwege wertvoll macht. Zu diesen Mutationen gehören hauptsächlich PANC1 KRAS und PANC1 P53.
Die menschliche Krebszelllinie PANC 1 wird häufig in der Bauchspeicheldrüsenkrebsforschung eingesetzt. Wir haben hier einige gängige Forschungsbereiche aufgeführt.
- Krebsbiologie: PANC1-Zellen werden verwendet, um die Entwicklung und das Wachstum von Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie viele andere Zellprozesse zu untersuchen, darunter Proliferation, Invasion, Migration und Zelltod. Darüber hinaus werden verschiedene Zellsignalwege, genetische Mutationen und molekulare Mechanismen untersucht, die an der Krebsentstehung in der Bauchspeicheldrüse beteiligt sind. In einer 2018 durchgeführten Studie mit PANC-1-Zellen wurde festgestellt, dass Omeprazol die Invasion von Tumorzellen der Bauchspeicheldrüse über eine Arylkohlenwasserstoffrezeptor-vermittelte Induktion von JNK unterdrückt. Die JNK-Aktivierung wiederum moduliert andere Zellgene und bewirkt eine Hemmung von pro-onkogenen Faktoren [3]. Eine andere Studie zeigte, dass AKT- und ERK-Signalwege an der Proliferation, Invasion und Migration von PANC1-Zellen des menschlichen Pankreaskarzinoms beteiligt sind [4].
- Wirkstoff-Screening: Die PANC1-Zelllinie dient als wertvolles Instrument für das Screening potenzieller Krebsmedikamente oder -therapien. Forscher erforschen in der Regel die Arzneimittelresistenz und untersuchen die Wirkmechanismen potenzieller Arzneimittelkandidaten. Die von Samira Alipour und Kollegen im Jahr 2022 durchgeführten Untersuchungen ergaben, dass der Extrakt aus Portulaca Oleracea apoptotische und zytotoxische Wirkungen auf PANC1-Zellen ausübt und somit ein potenzielles Mittel zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs sein kann. Die Pflanze übt diese antitumoralen Wirkungen durch die Regulierung der CDK1- und P53-Gene aus [5].
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Veröffentlichungen über PANC1-Zellen
In diesem Abschnitt finden Sie einige interessante und häufig zitierte Forschungspublikationen, die sich mit PANC1-Zellen befassen.
Diese Forschungsarbeit wurde 2019 in einer internationalen Zeitschrift mit dem Titel "Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology" veröffentlicht. Die Studie schlug vor, dass grün synthetisierte Goldnanopartikel aus der Scutellaria barbata-Pflanze Antitumoreffekte gegen die Bauchspeicheldrüsenkrebs-Zelllinie PANC1 ausüben.
Diese Veröffentlichung in Toxicology and Environmental Health Sciences (2020) untersuchte das krebshemmende Potenzial von Delonix regia-Extrakt und Silbernanopartikeln bei zwei menschlichen Krebszelllinien, nämlich PANC1 und MCF7.
Dieser Artikel wurde in der internationalen Zeitschrift Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology 2019 veröffentlicht. Diese Studie untersuchte die therapeutische Wirkung von Gold-Nanopartikeln, die aus Panax notoginseng-Pflanzenblattextrakt synthetisiert wurden, gegen die PANC1-Pankreaskrebs-Zelllinie.
Herstellung von KS-58 als erstes K-Ras (G12D)-inhibierendes Peptid mit Anti-Krebs-Aktivität in vivo
Diese Studie wurde in Nature Scientific Reports (2020) veröffentlicht. Darin stellten die Forscher ein Peptid KS-58 her, das selektiv die PANC 1 KRAS G12D-Mutation in vitro hemmt.
Isorhamnetin unterdrückt die Proliferation von PANC-1-Pankreaskrebszellen durch S-Phasen-Stillstand
Diese Forschungsarbeit wurde 2018 in der Zeitschrift Biomedicine & Pharmacotherapy veröffentlicht. Die Studie schlug vor, dass Isorhamnetin, ein Flavonoid, die Proliferation von PANC-1-Zellen durch S-Phasen-Stillstand im Zellzyklus hemmt.
Neuartiger LIMK2-Inhibitor blockiert das Wachstum von Panc-1-Tumoren in einem Maus-Xenograft-Modell
Diese in der Zeitschrift Oncoscience (2014) veröffentlichte Studie zeigt, dass ein neuartiger LIMK2-Inhibitor das Tumorwachstum im PANC-1-Xenograft-Mausmodell unterdrückt.
Ressourcen für PANC1-Zelllinie: Protokolle, Videos und mehr
Im Folgenden sind einige verfügbare Ressourcen zu PANC 1-Zellen aufgeführt.
- PANC 1-Transfektion: Dieses Video ist ein Tutorium zum Erlernen des PANC 1-Transfektionsprotokolls.
- Subkultivierung einer Zelllinie: Dieses Video erklärt ein allgemeines Protokoll für die Subkultivierung adhärenter Zelllinien.
Die folgenden Links enthalten Zellkulturprotokolle für PANC1-Zellen.
- PANC1-Zellen: Dieser Link enthält das Protokoll für das Auftauen und Subkultivieren der PANC1-Zelllinie.
- PANC 1-Zellkultur: Auf dieser Website finden Sie alle wichtigen Informationen über die PANC1-Zellkultur, einschließlich der PANC1-Zellmedien, des Auftauprotokolls, des Protokolls für das Einfrieren der Zellen und des Protokolls für die Subkultivierung.
FAQ: Verständnis der PANC-1-Zellen und ihrer Anwendungen
Referenzen
- Lieber, M., et al., Establishment of a continuous tumor-cell line (PANC-1) from a human carcinoma of the exocrine pancreas. Internationale Zeitschrift für Krebs, 1975. 15(5): p. 741-747.
- Kim, Y., et al., Comparative proteomic profiling of pancreatic ductal adenocarcinoma cell lines. Mol Cells, 2014. 37(12): p. 888-98.
- Jin, U.-H., et al., Inhibition of pancreatic cancer Panc1 cell migration by omeprazole is dependent on aryl hydrocarbon receptor activation of JNK. Biochemical and biophysical research communications, 2018. 501(3): p. 751-757.
- Yuetong, L., et al., Salidrosid hemmt die Proliferation, Migration und Invasion menschlicher Bauchspeicheldrüsenkrebszellen PANC1 und SW1990 über den AKT- und ERK-Signalweg, Die Pharmazie-An International Journal of Pharmaceutical Sciences, 2020. 75(8): p. 385-388.
- Alipour, S., L. Pishkar, and V. Chaleshi, Cytotoxic effect of Portulaca Oleracea extract on the regulation of CDK1 and P53 gene expression in pancreatic cancer cell line. Ernährung und Krebs, 2022. 74(5): p. 1792-1801.