Dieser Überblick erläutert, was im Rahmen des Standard-Forschungs-MTA von Cytion in der Regel zulässig ist und wann eine separate kommerzielle oder projektspezifische Vereinbarung erforderlich ist. Die verbindlichen Bedingungen sind in der jeweiligen Vereinbarung festgelegt.
Konzipiert für die interne Forschung und Entwicklung in akademischen und kommerziellen Organisationen, wenn die Arbeiten für deren eigene F&E durchgeführt werden.
Für Projekte, die kommerzielle Dienstleistungen, regulierte Entwicklung, Herstellung oder jegliche beabsichtigte Nutzung über die interne Forschung und Entwicklung hinaus umfassen.
Nutzen Sie diese Übersicht, um festzustellen, ob die Standard-Forschungs-MTA für Ihren Projektumfang ausreicht.
| Anwendungsfall | Standard-Forschungs-MTA | Kommerzielle Vereinbarung |
|---|---|---|
| Interne Forschung und Entwicklung | ✓ Ja | ✓ Ja |
| Nichtkommerzielle Kooperationen, definierter Projektumfang | ✓ Ja | ✓ Ja |
| Unabhängige Prüflabore, Identität, Qualität, Sicherheit | ✓ Ja | ✓ Ja |
| Nutzung an mehreren Standorten oder durch verbundene Unternehmen innerhalb Ihrer Organisation | ✓ Ja | ✓ Ja |
| Einbindung von CRO/CDMO bei kommerziellen Projekten | ✕ Separat | ✓ Ja |
| Klinische, regulatorische oder Studien vor der Markteinführung | ✕ Getrennt | ✓ Ja |
| Herstellung, Scale-up, Chargenfreigabe, Wirksamkeit, Virusclearance | ✕ Getrennt | ✓ Ja |
| Kommerzielle Dienstleistungen oder Fee-for-Service-Projekte | ✕ Getrennt | ✓ Ja |
Teilen Sie uns Ihren Verwendungszweck mit und geben Sie an, ob Dritte beteiligt sind. Wir empfehlen Ihnen die am besten geeignete Vereinbarung und helfen Ihnen dabei, Ihr Projekt ohne Verzögerungen voranzubringen.
Erzählen Sie uns von Ihrem Projekt, der Zelllinie, die Sie interessiert, oder Ihrer Frage zur Lizenzierung. Wir antworten in der Regel innerhalb eines Werktags.
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