MX-1-Zelllinie

MX-1 ist eine menschliche Brustadenokarzinom-Zelllinie, die aus einem Brustkrebs-Xenotransplantatmodell in athymischen Mäusen gewonnen wurde. Die menschlichen Brustadenokarzinomzellen wurden aus dem Brusttumor einer 29-jährigen kaukasischen Frau isoliert. MX-1-Zellen gehören zur Gruppe der dreifach-negativen Brustkrebszellen (TNBC) und werden in großem Umfang für die Forschung zu Arzneimittelresistenz, Zellsignalwegen, Wirkmechanismen von Medikamenten usw. genutzt.

Herkunft und allgemeine Informationen zu MX-1-Zellen

Bevor Sie mit dieser Zelllinie arbeiten, sollten Sie sich mit den Grundlagen vertraut machen. Wir werden nahezu alle allgemeinen Informationen zur MX-1-Zelllinie durchgehen.

Die unsterbliche MX-1-Zelllinie ist eine tumorogene Zelllinie, die aus einem Tumor-Xenotransplantat etabliert wurde. MX-1-Zellen gelten als eine Form des dreifach-negativen Brustkrebses (TNBC) [1]. Darüber hinaus sind diese Zellen Östrogenrezeptor- und p53-negativ, da sie diese Gene nicht exprimieren.

MX-1-Zellen – Ein Modellsystem für dreifach-negativen Brustkrebs

Die Kulturbedingungen der MX-1-Zelllinie sind unkompliziert. Diese Zellen lassen sich leicht vermehren und in verschiedenen Forschungslabors für Transfektionsstudien einsetzen. Mit Hilfe der transienten Transfektionsmethode werden üblicherweise die zugrunde liegenden zellulären Mechanismen und Genexpressionsmuster dieser Zelllinie untersucht [2, 3].

Diese Zelllinie ist ein solides Modellsystem für Brustkarzinome. Sie kann genutzt werden, um die molekularen Mechanismen hinter dem Krankheitsverlauf zu verstehen sowie Medikamente zur Bekämpfung der Erkrankung zu screenen und zu entwickeln. Genauer gesagt kann die humane MX-1-Brustadenokarzinom-Zelllinie eine Alternative zu TNBC-Zellen darstellen, da sie Östrogenrezeptor-negativ ist [4].

Veröffentlicht: 2023 | Zuletzt überprüft: Mai 2026

MX-1-Zelllinie: Informationen zur Kultivierung

• Verdopplungszeit: Die Populationsverdopplungszeit von INS-1-Zellen beträgt etwa 44 Stunden.
• Adhärent oder in Suspension: INS-1-Zellen wachsen sowohl in Suspension als auch in adhärenter Form.
• Subkultivierungsverhältnis: INS-1-Zellen werden im Subkultivierungsverhältnis von 1:3 subkultiviert. Kurz gesagt: Suspensionzellen werden abgezogen. Adhärente Zellen werden mit PBS gespült und mit der Accutase-Lösung inkubiert. Nach der Ablösung werden die Zellen in frisches Medium überführt. Anschließend werden sowohl die in Suspension befindlichen als auch die adhärenten Zellen zentrifugiert und gesammelt. Die Zellen werden vorsichtig resuspendiert und zur Weiterkultur in neue Kolben dispensiert.
• Wachstumsmedium: Zur Kultivierung der Ratten-Insulinom-Zelllinie INS-1 wird RPMI 1640 verwendet. Das Medium wird mit 10 % hitzeinaktiviertem fötalem Rinderserum, 2,1 mM stabilem Glutamin, 10 mM HEPES, 2,0 g/L NaHCO₃ und 1 mM Natriumpyruvat ergänzt.
• Wachstumsbedingungen: INS-1-Zellen werden in einem befeuchteten Inkubator bei einer Temperatur von 37 °C und einer kontinuierlichen CO₂-Zufuhr von 5 % gehalten.
• Lagerung: INS-1-Beta-Zellen können in der Dampfphase von flüssigem Stickstoff oder bei Temperaturen unter -150 °C in einem elektrischen Gefrierschrank langfristig gelagert werden.
• Einfrierverfahren und Medium: Zum Einfrieren von INS-1-Zellen im Langsamgefrierverfahren werden CM-1- oder CM-ACF-Medien verwendet. Dabei wird die Temperatur nur um 1 °C pro Minute gesenkt, um die Lebensfähigkeit der Zellen zu gewährleisten.
• Auftauvorgang: Gefrorene INS-1-Zellen werden 40 bis 60 Sekunden lang in einem auf 37 °C voreingestellten Wasserbad aufgetaut. Nach dem Auftauen werden die Zellen mit frischem Medium versetzt und direkt in einen neuen Kolben zur Kultivierung überführt. Nach 24 Stunden wird das Medium ausgetauscht, um Rückstände des Gefriermediums zu entfernen.
• Biosicherheitsstufe: Für die Kultivierung von INS-1-Ratteninsulinomzellen ist ein Labor der Biosicherheitsstufe 1 erforderlich.

MX-1-Zellen: Anwendungen in der Forschung

Diese MX-1-Zelllinie aus einem humanen Brustadenokarzinom wird häufig in Brustkrebsstudien anstelle von Zelllinien wie MDA-MB-231 oder MCF-7 verwendet. Hier sind einige spezielle Anwendungsbereiche dieser Zelllinie in der Krebsforschung.  

Mechanismen der Arzneimittelresistenz

MX-1-Zellen werden zur Untersuchung der molekularen Faktoren eingesetzt, die die Entwicklung von Resistenzen gegen Brustkrebsmedikamente vermitteln. In Studien wurden MX-1-Zellen in großem Umfang zur Etablierung von Modellen für Arzneimittelresistenzen verwendet. Eine im Jahr 2021 veröffentlichte Studie berichtete über die Verwendung von MX-1-Zellen zur Erzeugung einer Doxorubicin-resistenten Brustkrebszelllinie. Das entwickelte Zellmodell bestätigte die Beteiligung des ABC-Transporters ABCB1 und der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) an der Entwicklung von Chemoresistenz [5].

Genexpression/Zellsignalwege

Die MX-1-Zelllinie lässt sich transient transfizieren, um Genexpressionsmuster und zelluläre Signalwege aufzuklären. In Studien wurden MX-1-Zellen für die Transfektion mit shRNA (Short Hairpin RNA) und nicht-kodierender RNA verwendet, um deren Auswirkungen auf die Proliferation und das Wachstum von Brustkrebszellen zu untersuchen. Darüber hinaus wurden die damit verbundenen Gensignalwege aufgeklärt [2, 6].

Screening potenzieller Inhibitoren

MX-1-Zellen können zum Screening potenzieller Wirkstoffe gegen Brustkrebs eingesetzt werden, da sie die Mikroumgebung von Krebszellen nachbilden. Eine Forschungsstudie hat die therapeutische Wirksamkeit von Vinorelbin, einem Mikrotubuli-Toxin, nachgewiesen, das in MX-1-Zellen Zelltod und Polyploidie auslöste [4].

Bestellen Sie noch heute Ihre MX-1-Zelllinie

MX-1-Zelllinie – Ressourcen: Protokolle, Videos und mehr

Es stehen nur begrenzte Ressourcen zu Kultivierungs- und Transfektionsmethoden zur Verfügung, aber wir haben so viele Informationen wie möglich für Sie zusammengestellt.

Protokolle zur Zellkultur

MX-1-Zellen werden in vielen Studien zur Analyse transienter Transfektionen verwendet. Hier haben wir einige Ressourcen aufgelistet, die Ihnen bei den Transfektionsprotokollen helfen sollen.

• Transfektion von MX-1-Zellen: Diese Veröffentlichung beschreibt das Protokoll zur Transfektion mit siRNA in MX-1-Zellen zur Entwicklung eines Gen-Knockout-Modells.
• Transfektion von Säugetierzellen: Dieser Artikel enthält alle wesentlichen Informationen zu Transfektionsmethoden, die bei Säugetierzelllinien zum Einsatz kommen.

Wir hoffen, dass dieser Artikel Ihnen wertvolle Einblicke in die MX-1-Zelllinie vermittelt hat und dass Sie nun besser verstehen, wie Sie diese Zellen kultivieren, pflegen und in Ihrer Forschung einsetzen können. Wenn Sie daran interessiert sind, mit der MX-1-Zelllinie zu arbeiten, zögern Sie nicht, bei uns zu bestellen, um Ihre Forschungsreise zu beginnen!

Häufig gestellte Fragen zur MX-1-Brustkrebs-Zelllinie

Literaturverzeichnis

1. Stefanski, C.D. und J.R. Prosperi, Bekämpfung der CHK1-Resistenz bei dreifach negativem Brustkrebs: EGFR-Hemmung als potenzielle Kombinationstherapie. Cancer Drug Resistance, 2022. 5(1): S. 229.
2. Vasiyani, H. et al., Das cGAMP-Analogon c-di-AMP aktiviert den STING-vermittelten Zelltodweg in Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebszellen. Apoptosis, 2021. 26: S. 293–306.
3. Xiang, S. et al., Proteomische Analyse des Inhibitor-of-Apoptosis-Protein-ähnlichen Proteins 2 hinsichtlich der Proliferation von Brustkrebszellen. Molecular Medicine Reports, 2022. 25(3): S. 1–11.
4. Nakajima, H., C. Furukawa und J. Magae: Vinorelbin, ein Mikrotubuli-Toxin, induziert Apoptose und Polyploidie in MX-1, einer menschlichen dreifach-negativen Brustkrebszelllinie. Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3): S. 447–451.
5. Kubiliute, R. et al., Der nicht-genotoxische ABCB1-Aktivator Tetraphenylphosphonium kann zur Doxorubicin-Resistenz in der Brustkrebszelllinie MX-1 beitragen. Scientific Reports, 2021. 11(1): S. 1–11.
6. Jiang, R. et al., Mixomik-Analyse von Brustkrebs: Die lange nicht-kodierende RNA linc01561 wirkt als ceRNA, die am Fortschreiten von Brustkrebs beteiligt ist. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2018. 102: S. 1–9.