NCI-H2126-Zellen








Allgemeine Informationen
Beschreibung | Die Zelllinie NCI-H2126 stammt von einem menschlichen großzelligen Karzinom, einem Subtyp des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses (NSCLC). Diese Zelllinie, die aus dem Lungengewebe eines männlichen Patienten stammt, weist typische Merkmale großzelliger Karzinome auf, darunter schlecht differenzierte, undifferenzierte zelluläre Merkmale. Sie ist ein wichtiges Modell für das Verständnis der genetischen und molekularen Mechanismen, die dem großzelligen Lungenkrebs zugrunde liegen, und für die Prüfung von Therapeutika, die auf diesen NSCLC-Subtyp abzielen. Genomische Studien an NCI-H2126 haben häufige Allelverluste und Chromosomenaberrationen, wie z. B. Deletionen auf den Chromosomenarmen 6q und 13q, festgestellt, die häufig mit der Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen bei NSCLC in Verbindung gebracht werden. Diese genetischen Veränderungen tragen zur Unterbrechung wichtiger Regulationswege bei, einschließlich derjenigen, die an der Kontrolle des Zellzyklus und der Apoptose beteiligt sind. Die Zelllinie wurde in vergleichenden Studien zur Unterscheidung von Mustern des Chromosomenverlusts bei verschiedenen Lungenkrebs-Subtypen eingesetzt, um das Verständnis für NSCLC-spezifische molekulare Signaturen zu verbessern. NCI-H2126 wurde auch in umfangreiche Arzneimittel-Screening-Programme einbezogen, um seine Empfindlichkeit und Resistenz gegenüber verschiedenen Chemotherapeutika und gezielten Therapien zu untersuchen. Das genetische Profil der Zelllinie und ihr tumorerzeugendes Potenzial in Xenotransplantationsmodellen machen sie zu einer wertvollen Ressource für präklinische Studien zur Entwicklung und Verfeinerung von Therapien für das großzellige Karzinom und andere Formen des NSCLC. |
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Organismus | Menschen |
Gewebe | Lunge |
Krankheit | Großzelliges Karzinom |
Metastasierender Ort | Pleuraerguss |
Anwendungen | 3D-Zellkultur, Krebsforschung |
Synonyme | H-2126, NCIH2126, NCI-H2126 |
Merkmale
Alter | 65 Jahre |
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Geschlecht | Männlich |
Ethnizität | Europäisch |
Morphologie | Epithelial |
Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | NCI-H2126 (Cytion Katalognummer 300639) |
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Biosicherheitsstufe | 2 |
Expression / Mutation
Isoenzyme | AK-1, 1, ES-D, 1-2, G6PD, B, GLO-I, 2, Me-2, 0, PGM1, 1-2, PGM3, 2 |
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Tumorigene | Ja, in Nacktmäusen |
Viren | EBV (Transformant) |
Ploidie-Status | hypertriploid |
Handhabung
Nährboden | DMEM:Ham's F12, w: 3,1 g/L Glucose, w: 1,6 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a) |
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Mittlere Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 5% FBS, 0,005 mg/mL Insulin, 0,01 mg/mL Transferrin, 30nM Natriumselenit, 10 nM Hydrocortison, 10 nM Beta-Estradiol |
Passage-Lösung | Accutase |
Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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