NCI-H196-Zellen




















Allgemeine Informationen
Beschreibung | NCI-H196 ist eine Zelllinie des kleinzelligen Lungenkrebses (SCLC), die zur Untersuchung der Mechanismen des Krebsfortschritts, der Chemotherapieresistenz und der zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress verwendet wird. Forschungen mit NCI-H196 haben gezeigt, dass es empfindlich auf die zytotoxischen Wirkungen von Pyrrolidindithiocarbamat (PDTC), einem pro-oxidativen Wirkstoff, reagiert. PDTC führt zu einem Stillstand des Zellzyklus in der S-Phase und verringert die Lebensfähigkeit von NCI-H196-Zellen in einer dosisabhängigen Weise. Diese Zytotoxizität wird auf die Induktion von oxidativem Stress zurückgeführt, was durch eine erhöhte Anzahl reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und Veränderungen in der Expression von mit oxidativem Stress verbundenen Genen belegt wird. Der Zusatz von Antioxidantien wie N-Acetyl-L-Cystein (NAC) kann die PDTC-induzierte Zytotoxizität wirksam umkehren, was die Rolle des oxidativen Stresses beim Zelltod bestätigt. Weitere Studien haben gezeigt, dass PDTC die Zytotoxizität von Cisplatin, einem Chemotherapeutikum der ersten Wahl zur Behandlung von SCLC, verstärkt. Die Kombination niedriger Cisplatin-Dosen mit nicht-toxischen PDTC-Konzentrationen führt zu einer synergistischen Zytotoxizität bei NCI-H196-Zellen. Es wird angenommen, dass diese Kombinationstherapie aufgrund der Herunterregulierung von ATP7A, einem Kupfer-Efflux-Transporter, der mit Cisplatin-Resistenz in Verbindung gebracht wird, durch PDTC wirksam ist. Durch die Hemmung von ATP7A kann PDTC den intrazellulären Kupfergehalt erhöhen und NCI-H196-Zellen für Cisplatin sensibilisieren, was sein Potenzial als Zusatztherapie für SCLC unterstreicht. |
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Organismus | Menschen |
Gewebe | Lunge |
Krankheit | Kleinzelliges Bronchialkarzinom |
Metastasierender Ort | Pleuraerguss |
Anwendungen | 3D-Zellkultur, Krebsforschung |
Synonyme | NCI-H196, H-196, NCIH196 |
Merkmale
Alter | 68 Jahre |
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Geschlecht | Männlich |
Ethnizität | Europäisch |
Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | NCI-H196 (Cytion Katalognummer 300390) |
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Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Handhabung
Nährboden | RPMI 1640, w: 2,1 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a) |
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Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Passage-Lösung | Accutase |
Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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STR profile |
Amelogenin: x,y
CSF1PO: 10
D13S317: 9
D16S539: 11
D5S818: 12
D7S820: 10,11
TH01: 6
TPOX: 11
vWA: 19
D3S1358: 15
D18S51: 17,19
Penta E: 8,12
Penta D: 10
D8S1179: 13,15
FGA: 22,23
D6S1043: 13
D2S1338: 17,2
D12S391: 19
D19S433: 14
PEZ6: Wilms1
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