Eagle’s Minimum Essential Medium (EMEM) ist eines der am häufigsten verwendeten Basismedien für die Kultivierung einer Vielzahl von Säugetierzellen, insbesondere von adhärenten Zelllinien. Diese ursprünglich von Harry Eagle entwickelte klassische Formulierung enthält die essentiellen Aminosäuren, Vitamine und anorganischen Salze, die für das Wachstum sowohl von Primärzellen als auch von etablierten Zelllinien unter Standardkulturbedingungen erforderlich sind.

Diese gebrauchsfertige, steril gefilterte Flüssigformulierung ist mit Earle’s Balanced Salt Solution (EBSS), 2 mM L-Glutamin, D-Glucose (1,0 g/l) und 2,2 g/l Natriumbicarbonat (NaHCO₃) angereichert, wodurch sie für den Einsatz in einer CO₂-kontrollierten Inkubatoratmosphäre (typischerweise 5 % CO₂) geeignet ist. Das enthaltene Phenolrot dient als pH-Indikator und ermöglicht eine bequeme visuelle Überwachung des Mediumzustands während der Zellkultur.

Hauptmerkmale

Klassische Eagle’s-MEM-Formulierung mit Earle’s Balanced Salt Solution (EBSS)
2 mM L-Glutamin enthalten – sofort einsatzbereit
2,2 g/l Natriumbicarbonat – gepuffert für die Inkubation bei 5 % CO₂
Mit D-Glucose (1,0 g/l) als primäre Kohlenstoffquelle
Mit Phenolrot als pH-Indikator
Ohne HEPES und ohne Natriumpyruvat
Sterilgefiltertes Flüssigmedium, gebrauchsfertig
pH 7,0 – 7,6


Typische Anwendungen
EMEM unterstützt die Kultivierung einer Vielzahl von Säugetierzelllinien, darunter HeLa, HEK 293, Vero, MRC-5, L-929, BHK-21 und viele Primärzellen. Zu den gängigen Anwendungen gehören:

Routinemäßige Pflege und Vermehrung adhärenter Zelllinien
Arbeitsabläufe zur Virusvermehrung und Impfstoffherstellung
Zytotoxizitäts
- und Bioassay-Anwendungen
Transfektions
- und Proteinexpressionsstudien
Grundlagenforschung in der Zellbiologie und Molekularbiologie

Für ein optimales Zellwachstum wird EMEM in der Regel mit 5–10 % fötalem Rinderserum (FBS) und, je nach Zelllinie, mit nicht-essentiellen Aminosäuren (NEAA) sowie Antibiotika wie Penicillin/Streptomycin ergänzt.

Handhabung und Lagerung
Lagern Sie die ungeöffnete Flasche bei +2 °C bis +8 °C, geschützt vor Licht. Nach dem Öffnen unter aseptischen Bedingungen verwenden. L-Glutamin in Lösung unterliegt einem allmählichen Abbau – wir empfehlen, das Medium für eine optimale Leistung innerhalb von 4 Wochen nach dem Öffnen zu verbrauchen oder bei längerer Lagerung vor der Verwendung mit frischem L-Glutamin anzureichern. Lassen Sie das Medium auf 37 °C erwärmen, bevor Sie es zu den Zellen geben.

Qualität
Hergestellt unter strengen Qualitätsstandards. Jede Charge wird auf Sterilität, pH-Wert, Osmolalität und Endotoxingehalt geprüft, um eine gleichbleibende Leistung bei Zellkulturanwendungen zu gewährleisten.

Produktspezifikationen



Spezifikation
Detail



ProdukttypMEM
ProduktkategorieZellkulturmedien
FormatFlüssig
SterilJa
Größe500 ml
L-GlutaminMit L-Glutamin (2 mM)
GlukoseMit Glukose (1,0 g/l)
NatriumhydrogencarbonatMit NaHCO₃ (2,2 g/l)
HEPESOhne HEPES
Natrium-PyruvatOhne Natriumpyruvat
PhenolrotMit Phenolrot
SalzlösungEarle’s Balanced Salt Solution (EBSS)
pH7,0 – 7,6
EndotoxingehaltNicht angegeben
Lagerung+2 °C bis +8 °C



Formulierung (Zusammensetzung pro Liter)



Bestandteil
Konzentration (mg/l)




Anorganische Salze


Calciumchlorid · 2H₂O265,00
Magnesiumsulfat97,72
Kaliumchlorid400,00
Natriumchlorid6.800,00
Natriumdihydrogenphosphat, wasserfrei122,00
Natriumhydrogencarbonat (NaHCO3)2.200,00


Aminosäuren

L-Arginin · HCl126,00
L-Cystin · 2HCl31,30
L-Glutamin292,00
L-Histidin · HCl · H₂O42,00
L-Isoleucin52,00
L-Leucin52,00
L-Lysin · HCl72,50
L-Methionin15,00
L-Phenylalanin32,00
L-Threonin48,00
L-Tryptophan10,00
L-Tyrosin · 2Na · 2H2O51,90
L-Valin46,00


Vitamine

D-Calciumpantothenat1,00
Cholinchlorid1,00
Folsäure1,00
Myo-Inositol2,00
Nicotinamid1,00
Pyridoxal · HCl1,00
Riboflavin0,10
Thiamin · HCl1,00


Sonstige Bestandteile

D(+)-Glucose1.000,00
Phenolrot10,00

Wir stellen das Ham's F-12K (Kaighn's) Medium vor, eine spezielle Modifikation des Ham's F-12 Mediums, die für die besonderen Anforderungen der biologischen Forschung entwickelt wurde. Dieses fortschrittliche Medium bietet eindeutige Vorteile und verbessert die Kultivierung von primären menschlichen Hepatozyten sowie von Ratten
- und Hühnerleberzellen, insbesondere unter serumreduzierten Bedingungen.

Ham's F-12K (Kaighn's) Medium ist sorgfältig formuliert, um die Zellkulturbedingungen zu optimieren. Es zeichnet sich durch eine angereicherte Zusammensetzung aus, die einen erhöhten Gehalt an essenziellen Komponenten wie Aminosäuren und Natriumpyruvat sowie zusätzliche Elemente wie Putrescin, Thymidin, Hypoxanthin und Zink enthält. Diese Zusätze ermöglichen es den Forschern, das Medium mit einem Minimum an Serum oder definierten Komponenten für bestimmte Zelltypen zu ergänzen und so präzise Versuchsbedingungen zu schaffen.

Insbesondere enthält Ham's F-12K (Kaighn's) Medium keine Proteine oder Wachstumsfaktoren. Daher ist häufig eine Ergänzung mit Wachstumsfaktoren und fötalem Rinderserum (FBS) erforderlich, so dass die Forscher das Medium an die Anforderungen ihrer spezifischen Zelllinien anpassen können. Um eine optimale Leistung zu erzielen, muss die FBS-Konzentration für jede Zelllinie sorgfältig optimiert werden, um optimales Wachstum und Funktionalität zu gewährleisten.

Um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten, verwendet das Ham's F-12K (Kaighn's) Medium ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2,5 g/L), das während der Kultivierung eine kontrollierte 5-10%ige CO2-Umgebung erfordert. Dadurch wird sichergestellt, dass der pH-Wert des Mediums innerhalb des idealen Bereichs für das Wachstum und die Lebensfähigkeit der Zellen bleibt
Qualitätskontrolle

pH = 7,2 +/
- 0,02 bei 20-25°C.
Jede Charge wurde auf Sterilität und Abwesenheit von Mykoplasmen und Bakterien getestet.

Wartung

Kühl aufbewahren bei +2°C bis +8°C im Dunkeln. Sowohl das Einfrieren als auch das Erwärmen auf bis zu +37°C mindern die Qualität des Produkts.
Erwärmen Sie das Medium nicht auf mehr als 37°C und verwenden Sie keine unkontrollierbaren Wärmequellen (z.B. Mikrowellengeräte).
Wenn nur ein Teil des Mediums verwendet werden soll, nehmen Sie diese Menge aus der Flasche und erwärmen Sie sie bei Raumtemperatur.
Mit Ausnahme des Basismediums ist jedes Medium 8 Wochen ab Herstellungsdatum haltbar.

Zusammensetzung




Bestandteile
mg/L


Anorganische Salze
Calciumchlorid x 2H2O
135,24



Kupfer(II)-sulfat x 5H2O
0,00



Eisen(II)-sulfat x 7H2O
0,83



Magnesiumchlorid x 6H2O
105,72



Magnesiumsulfat x 7H2O
394,49



Kaliumchlorid
283,29



Kaliumdihydrogenphosphat
58,52



Natriumchlorid
7597,20



di-Natriumhydrogenphosphatwasserfrei
115,02



Zinksulfat x 7H2O
0,14


Sonstige Bestandteile
D(+)-Glucose wasserfrei
1260,00



Hypoxanthin
4,08



DL-α-Liponsäure
0,21



Rotes Phenol
3,00



Putrescin x 2HCl
0,32



Natriumpyruvat
220,00



NaHCO3
2500,00



Thymidin
0,73


Aminosäuren
L-Alanin
17,82



L-Arginin x HCl
421,40



L-Asparagin x H2O
30,02



L-Asparaginsäure
26,62



L-Cystein x HCl x H2O
70,24



L-Glutamin
292,20



L-Glutaminsäure
29,42



Glycin
15,01



L-Histidin x HCl x H2O
41,92



L-Isoleucin
7,87



L-Leucin
26,24



L-Lysin x HCl
73,04



L-Methionin
8,95



L-Phenylalanin
9,91



L-Prolin
69,06



L-Serin
21,02



L-Threonin
23,82



L-Tryptophan
4,08



L-Tyrosin
10,87



L-Valin
23,42


Vitamine
D(+)-Biotin
0,07



D-Calciumpantothenat
0,48



Cholinchlorid
13,96



Folsäure
1,32



myo-Inositol
18,02



Nicotinamid
0,04



Pyridoxin x HCl
0,06



Riboflavin
0,04



Thiamin x HCl
0,34



Vitamin B12
1,36

RPMI 1640 Medium, auch bekannt als RPMI-Medium, ist ein äußerst vielseitiges Zellkulturmedium, das in der biologischen Forschung zur Kultivierung verschiedener Säugetierzellen verwendet wird. Dieses Medium wurde 1966 von George E. Moore, Robert E. Gerner und H. Addison Franklin am renommierten Roswell Park Comprehensive Cancer Center entwickelt und hat seinen Namen von seinem Ursprung am Roswell Park Memorial Institute (RPMI).
Ursprünglich für das Wachstum menschlicher Leukämiezellen in Suspensions
- und Monolayerkulturen konzipiert, hat sich RPMI 1640 Medium durch Modifikationen von Forschern und kommerziellen Anbietern weiterentwickelt und ist heute für eine Vielzahl von Säugetierzellen geeignet. Es ist außergewöhnlich kompatibel mit Zelllinien wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinomen.
RPMI 1640 Medium hebt sich von anderen Zellkulturmedien durch seine einzigartige Zusammensetzung ab. Es enthält eine erhebliche Menge an Phosphat, Aminosäuren und Vitaminen. Insbesondere enthält es Biotin, Vitamin B12 und PABA, die in Eagle's Minimal Essential Medium oder Dulbecco's Modified Eagle Medium nicht vorhanden sind. Außerdem weist RPMI 1640 Medium deutlich erhöhte Konzentrationen der Vitamine Inositol und Cholin auf. Es enthält jedoch keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Daher ist in der Regel eine Ergänzung mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS) erforderlich, um optimale Bedingungen für das Zellwachstum zu schaffen.
Das Puffersystem von RPMI 1640 Medium basiert auf Natriumbicarbonat und erfordert eine 5-10%ige CO2-Umgebung, um einen physiologisch angemessenen pH-Wert zu erhalten. Durch die Zugabe des Reduktionsmittels Glutathion unterscheidet sich dieses Medium weiter von anderen.
Qualitätskontrolle

Steril gefiltert


Lagerung und Haltbarkeit

Vor Licht geschützt bei +2°C bis +8°C lagern.
Nach dem Öffnen bei 4°C lagern und innerhalb von 6-8 Wochen aufbrauchen.


Versandbedingungen

Umgebungstemperatur


Pflege

Gekühlt bei +2°C bis +8°C im Dunkeln aufbewahren. Vermeiden Sie Einfrieren und häufiges Erwärmen auf +37°C, da dies die Produktqualität beeinträchtigt.
Erwärmen Sie das Medium nicht über 37°C und verwenden Sie keine unkontrollierten Wärmequellen wie Mikrowellengeräte.
Wenn nur ein Teil des Mediums verwendet werden soll, entnehmen Sie die erforderliche Menge und erwärmen Sie sie vor der Verwendung auf Raumtemperatur.



Zusammensetzung




Kategorie
Bestandteile
Konzentration (mg/L)


Aminosäuren
Glycin
10.00



L-Alanyl-L-Glutamin
434.40



L-Arginin
200.00



L-AsparaginH2O
56.82



L-Asparaginsäure
20.00



L-Cystin 2HCl
65.20



L-Glutaminsäure
20.00



L-Histidin HClH2O
20.27



L-Hydroxy-L-Prolin
20.00



L-Isoleucin
50.00



L-Leucin
50.00



L-Lysin HCl
40.00



L-Methionin
15.00



L-Phenylalanin
15.00



L-Prolin
20.00



L-Serin
30.00



L-Threonin
20.00



L-Tryptophan
5.00



L-Tyrosin 2Na 2H2O
28.83



L-Valin
20.00


Vitamine
p-Amino-Benzoesäure
1.00



D-Biotin
0.20



Cholinchlorid
3.00



D-Calciumpantothenat
0.25



Folsäure
1.00



myo-Inositol
35.00



Nicotinamid
1.00



Pyridoxin HCl
1.00



Riboflavin
0.20



Thiamin HCl
1.00



Vitamin B12
0.005


Anorganische Salze
Ca(NO3)2 4H2O
100.00



KCl
400.00



MgSO4 7H2O
100.00



NaCl
6000.00



NaHCO3
2000.00



Na2HPO4
800.00


Andere Bestandteile
D-Glucose
2000.00



L-Glutathion Reduziert
1.00



Phenolrot Natriumsalz
5.30

DMEM:Ham’s F12 ist ein weithin anerkanntes und in der Zellkultur für die biologische Forschung weit verbreitetes Basalmedium. Es dient als grundlegende Nährstoffquelle für das Wachstum verschiedener Säugetierzelllinien, insbesondere wenn es mit fötalem Rinderserum (FBS) ergänzt wird.

Diese einzigartige Formulierung kombiniert Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) und Ham's F-12 (Ham's Nutrient Mixture F-12) im exakten Verhältnis 1:1. Die Zugabe von L-Glutamin verbessert die Zusammensetzung zusätzlich.

DMEM, abgeleitet von Eagles Minimal Essential Medium (EMEM), bietet im Vergleich zu seinem Vorgänger eine erhöhte Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen. Im Gegensatz dazu basiert Hams F-12 auf dem Ham's F-10-Medium und liefert eine ergänzende Reihe essenzieller Komponenten.

Um ein optimales Zellwachstum zu unterstützen, ist es gängige Praxis, DMEM:Ham's F12 mit FBS in einer typischen Konzentration von 5–10 % zu ergänzen. Diese Zugabe ist notwendig, da dem Medium Wachstumshormone, Lipide und Proteine fehlen, die für die Zellentwicklung entscheidend sind.

DMEM:Ham's F12 enthält ein pH-Puffersystem und wird häufig mit Phenolrot, einem pH-Indikator, ergänzt. Zellkulturen in DMEM:Ham's F12 oder jedem anderen Medium, das das Bicarbonat-Puffersystem nutzt, erfordern eine kontrollierte CO₂-Umgebung von 5–10 %, um angemessene pH-Werte aufrechtzuerhalten. 


Qualitätskontrolle

Steril gefiltert


Lagerung und Haltbarkeit

Bei +2 °C bis +8 °C lichtgeschützt lagern.
Nach dem Öffnen bei 4 °C lagern und innerhalb von 6–8 Wochen verbrauchen.


Versandbedingungen

Raumtemperatur


Lagerung

Im Dunkeln bei +2 °C bis +8 °C gekühlt lagern. Einfrieren und häufiges Erwärmen auf +37 °C vermeiden, da dies die Produktqualität beeinträchtigt.
Erhitzen Sie das Medium nicht über 37 °C und verwenden Sie keine unkontrollierten Wärmequellen wie Mikrowellen.
Soll nur ein Teil des Mediums verwendet werden, entnehmen Sie die benötigte Menge und erwärmen Sie diese vor Gebrauch auf Raumtemperatur.


Zusammensetzung



Kategorie
Bestandteile
Konzentration (mg/L)


Aminosäuren
Glycin
18,75


L-Alanin
4,45


L-Arginin-HCl
147,50


L-Asparagin H₂O
7,50


L-Asparaginsäure
6,65


L-Cystein-HCl-H₂O
17,56


L-Cystin-2-HCl
31,29


L-Glutaminsäure
7,35


L-Glutamin
365,00


L-Histidin-HCl-H₂O
31,48


L-Isoleucin
54,47


L-Leucin
59,05


L-Lysin-HCl
91,25


L-Methionin
17,24


L-Phenylalanin
35,48


L-Prolin
17,25


L-Serin
26,25


L-Threonin
53,45


L-Tryptophan
9,02


L-Tyrosin-2-Na-2-H₂O
55,79


L-Valin
52,85


Vitamine
D-Biotin
0,0035


Cholinchlorid
8,98


D-Calciumpantothenat
2,24


Folsäure
2,66


Myo-Inositol
12,60


Nicotinamid
2,02


Pyridoxin-HCl
0,031


Pyridoxal-HCl
2,00


Riboflavin
0,219


Thiamin-HCl
2,17


Vitamin B12
0,68



Anorganische Salze
CaCl₂·2H₂O
154,50


CuSO₄·5H₂O
0,0013


Fe(NO₃)₃·9H₂O
0,05


FeSO₄·7H₂O
0,417


KCl
311,80


MgCl₂·6 H₂O
61,20


MgSO₄·7H₂O
100,00


NaCl
6996,00


NaHCO₃
1200,00


Na₂HPO₄
71,02


NaH₂PO₄·2H₂O
70,87


ZnSO₄ 7 H₂O
0,432



Sonstige Bestandteile
D-Glucose
3151,00


Hypoxanthin
2,40


HEPES
3574,50


Linolsäure
0,042


Liponsäure
0,105


Phenolrot-Natriumsalz
8,63


Putrescin-2-HCl
0,081


Natrium-Pyruvat
55,00


Thymidin
0,365

McCoy's 5A Medium ist ein sehr empfehlenswertes Spezialmedium, das entwickelt wurde, um das Wachstum und die Vermehrung von Viren in Primärzellkulturen zu erleichtern. Es hat aufgrund seiner außergewöhnlichen Leistungsfähigkeit in verschiedenen biologischen Forschungsanwendungen große Anerkennung gefunden. Eine herausragende Anwendung von McCoy's 5A Medium ist seine Verwendung bei der Kultivierung von menschlichen Kolonkarzinom-Zelllinien. Insbesondere wurde es bei der Untersuchung des Leucin-reichen, repetitiven G-Protein-gekoppelten Rezeptors (LGR5) und seiner Rolle bei der Metastasierung von Darmkrebs eingesetzt. Dieses Medium wurde erfolgreich bei der Kultivierung mehrerer Kolonkarzinom-Zelllinien eingesetzt, darunter HCT116, RKO, FET, CBS, HCT116b und TENN, wodurch Forscher die Mechanismen, die der Metastasierung von Kolonkarzinomen zugrunde liegen, genauer untersuchen konnten. Neben seiner Anwendung in der Krebsforschung hat sich McCoy's 5A Medium auch als unverzichtbar für die Untersuchung von Osteoblasten erwiesen. Forscher, die die Ionenreaktivität von kalziumdefizitärem Hydroxylapatit in Standard-Zellkulturmedien untersuchen, haben dieses Medium zur Kultivierung von Osteoblasten verwendet. Diese Anwendung hat zu einem besseren Verständnis der Wechselwirkungen zwischen Osteoblasten und kalziumdefizitärem Hydroxylapatit beigetragen und damit zu Fortschritten auf dem Gebiet der Knochenforschung geführt. McCoy's 5A Medium wurde sorgfältig formuliert, indem die Aminosäuren in Basal Medium Eagle modifiziert wurden, um eine optimale Unterstützung für Lebertumorzellen zu bieten. Diese angereicherte Formulierung macht es für eine Vielzahl von etablierten Zelllinien sowie für Primärzellen geeignet und erhöht damit seine Vielseitigkeit und Anwendbarkeit in verschiedenen Forschungsbereichen. McCoy's 5A Medium erweitert seine biochemischen und physiologischen Wirkungen über Lebertumorzellen hinaus. Es wurde erfolgreich zur Unterstützung des Wachstums in Primärkulturen von Knochenmark, Haut, Zahnfleisch, Niere, Omentum, Nebenniere, Lunge, Milz, Rattenembryonen und anderen Zelltypen eingesetzt. Dieses breite Anwendungsspektrum zeugt von der vielseitigen Verwendbarkeit von McCoy's 5A Medium zur Unterstützung des Wachstums und der Erhaltung verschiedener Zelltypen für umfassende biologische Forschung. Zusammensetzung Dieses McCoy's 5A Medium (modifiziert) enthält 3,0 g/l Glukose, stabiles Glutamin, 2,0 mM Natriumpyruvat und 2,2 g/l NaHCO3. Qualitätskontrolle pH = 7,2 +/
- 0,02 bei 20-25 °C.  Jede Charge wurde auf Sterilität und Abwesenheit von Mykoplasmen und Bakterien getestet. Lagerung Kühl bei +2 °C bis +8 °C im Dunkeln lagern. Einfrieren und Aufwärmen auf +37 °C beeinträchtigen die Qualität des Produkts.  Erhitzen Sie das Medium nicht auf über 37 °C und verwenden Sie keine unkontrollierbaren Wärmequellen (z. B. Mikrowellengeräte).  Wenn nur ein Teil des Mediums verwendet werden soll, entnehmen Sie diese Menge aus der Flasche und erwärmen Sie sie auf Raumtemperatur. Die Haltbarkeit aller Medien mit Ausnahme des Basismediums beträgt 6 bis 8 Wochen ab dem Datum des Öffnens. Zusammensetzung Bestandteile mg/L Anorganische SalzeCalciumchlorid x 2H2O132,00 Magnesiumsulfat97,67 Kaliumchlorid400,00 Natriumchlorid6.460,00 Dinatriumhydrogenphosphat (wasserfrei)504,00 Sonstige BestandteileD(+)-Glucose (wasserfrei)3.000,00 Glutathion (reduziert)0,50 Fleischpeptone600,00 Phenolrot-Natriumsalz11,00 AminosäurenL-Alanin13,36 L-Arginin x HCl42,14 L-Asparagin x H2O45,03 L-Asparaginsäure19,97 L-Cystein x HCl x H2O31,75 L-Glutamin (stabil)219,15 L-Glutaminsäure22,07 Glycin7,51 L-Histidin x HCl x H2O20,96 L-Hydroxyprolin19,67 L-Isoleucin39,36 L-Leucin39,36 L-Lysin x HCl36,54 L-Methionin14,92 L-Phenylalanin16,52 L-Prolin17,27 L-Serin26,28 L-Threonin17,87 L-Tryptophan3,06 L-Tyrosin-Dinatriumsalz26,10 L-Valin17,57 Vitaminep-Aminobenzoesäure1,00 Ascorbinsäure0,56 D(+)-Biotin0,20 D-Calciumpantothenat0,20 Cholinchlorid5,00 Folsäure10,0 Myo-Inositol36,00 Nicotinamid0,50 Nikotinsäure0,50 Pyridoxal-HCl0,50 Pyridoxin-HCl0,50 Riboflavin0,20 Thiamin-HCl0,20 Vitamin B122,00

Medium 199 ist ein vielseitiges und weit verbreitetes Zellkulturmedium, das speziell für die Kultivierung von Primärexplantaten entwickelt wurde. Dieses umfassende Medium kombiniert essentielle Vitamine, Aminosäuren und andere Faktoren, um eine vollständig definierte Nährstoffquelle für eine Vielzahl von Zelltypen zu bieten. Es eignet sich besonders für nicht transformierte Zellen und ist damit ein unschätzbares Werkzeug für die biologische Forschung.
Medium 199 bietet eine Reihe von Anwendungsmöglichkeiten in diesem Bereich. Es kann den Kumulus-Oozyten-Komplex (COC) effektiv erhalten und die In-vitro-Reifung von Eizellen unterstützen. Außerdem wird es bei der Spülung von Aspirationslinien während der Eizellentnahme bei deutschen Holstein-Kühen eingesetzt. Darüber hinaus ist Medium 199 ein hervorragendes Medium für die Kultur von Herzendothelzellen von Ratten. Diese Anwendungen zeigen die Vielseitigkeit und Anpassungsfähigkeit von Medium 199 an verschiedene experimentelle Anforderungen.
Geschichte
Die Entwicklung von Medium 199 in den 1950er Jahren stellte einen bedeutenden Fortschritt bei den Gewebekulturmedien dar. Vor seiner Einführung stützten sich viele Kulturmedien auf Produkte tierischen Ursprungs und Gewebeextrakte. Morgan und Kollegen revolutionierten jedoch das Feld, indem sie eine vollständig definierte Nährstoffquelle für Zellkulturen formulierten. Durch ihre Experimente mit verschiedenen Kombinationen von Vitaminen, Aminosäuren und anderen Faktoren entdeckten sie die außergewöhnlichen wachstumsfördernden Eigenschaften von Medium 199.
Qualitätskontrolle

pH = 7,2 +/
- 0,02 bei 20-25°C.
Jede Charge wurde auf Sterilität und Abwesenheit von Mykoplasmen und Bakterien getestet.

Wartung

Kühl aufbewahren bei +2°C bis +8°C im Dunkeln. Einfrieren und Erwärmen bis zu +37° C mindern die Qualität des Produkts.
Erwärmen Sie das Medium nicht auf mehr als 37° C und verwenden Sie keine unkontrollierbaren Wärmequellen (z.B. Mikrowellengeräte).
Wenn nur ein Teil des Mediums verwendet werden soll, nehmen Sie diese Menge aus der Flasche und erwärmen Sie sie bei Raumtemperatur.
Die Haltbarkeit eines jeden Mediums mit Ausnahme des Basismediums beträgt 8 Wochen ab dem Herstellungsdatum.

Zusammensetzung




Bestandteile
mg/L


Anorganische Salze
Calciumchlorid x 2H2O
264,92



Eisen(III)-nitrat x 9H2O
0,72



Magnesium-Sulfat
97,67



Kaliumchlorid
400,00



Natriumacetat x 3H2O
82,95



Natriumchlorid
6,800.00



Natriumdihydrogenphosphat x H2O
140,00


Andere Komponenten
Adenin-Sulfat
10,00



AMP
0,20



ATP
1,00



Cholesterin
0,20



2'-Deoxyribose
0,50



D(+)-Glucose wasserfrei
1,000.00



Glutathion (red.)
0,05



Guanin x HCl
0,30



Hypoxanthin
0,30



Phenol rot
10,00



D-Ribose
0,50



Thymin
0,30



Tween 80
4,90



Uracil
0,30



Xanthin
0,30



NaHCO3
2,200.00


Aminosäuren
L-Alanin
25,00



L-Arginin x HCl
70,00



L-Asparaginsäure
30,00



L-Cystein x HCl x H2O
0,10



L-Cystein
20,00



L-Glutamin stabil
149,00



L-Glutaminsäure
67,00



Glycin
50,00



L-Histidin x HCl x H2O
21,88



L-Hydroxyprolin
10,00



L-Isoleucin
20,00



L-Leucin
60,00



L-Lysin x HCl
70,00



L-Methionin
15,00



L-Phenylalanin
25,00



L-Prolin
40,00



L-Serin
25,00



L-Threonin
30,00



L-Tryptophan
10,00



L-Tyrosin
40,00



L-Valin
25,00


Vitamine
4-Aminobenzoesäure
0,05



Ascorbinsäure
0,05



D(+)-Biotin
0,01



Calciferol
0,10



D-Calciumpantothenat
0,01



Cholinchlorid
0,50



Folsäure
0,01



myo-Inositol
0,05



Menadion
0,01



Nicotinsäure
0.025



Nicotinamid
0.025



Pyridoxal x HCl
0.025



Pyridoxol x HCl
0.025



Riboflavin
0,01



DL-α-Tocopherolphosphat-Dinatriumsalz
0,01



Thiamin x HCl
0,01



Vitamin A-Acetat
0,14

Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) ist ein komplexes und angereichertes Wachstumsmedium für die Zellkultur. IMDM ist eine Modifikation von DMEM, die Selen enthält und im Vergleich zu DMEM zusätzliche Aminosäuren, Vitamine und anorganische Salze aufweist. Es enthält kein Eisen und erfordert eine Ergänzung mit fötalem Rinderserum (FBS). IMDM verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem und benötigt eine 5-10%ige CO2-Umgebung, um den physiologischen pH-Wert zu erhalten.
IMDM eignet sich gut für schnell proliferierende Zellkulturen mit hoher Dichte, einschließlich Jurkat-, COS-7
- und Makrophagen-Zellen. Die verschiedenen Modifikationen von IMDM, die für eine Reihe von Zellkulturanwendungen zur Verfügung stehen, können mit dem Media Selector Tool gefunden werden. Flüssigmedien liefern wichtige Nährstoffe für alle Zellkulturanwendungen. Jedes unserer hochwertigen Zellkulturmedien wird nach der ursprünglich veröffentlichten Formel oder nach Modifikationen hergestellt, die für eine gleichbleibende Leistung und Stabilität des Kulturmediums erforderlich sind.
IMDM vs. DMEM
IMDM enthält Kaliumnitrat anstelle von Eisen(III)-Nitrat sowie HEPES und Natriumpyruvat. Die zusätzlichen Komponenten in IMDM machen es geeigneter für spezielle Zelltypen und spezifische Anwendungen als DMEM.
IMDM vs. RPMI
IMDM und RPMI haben unterschiedliche Formulierungen, die für die PMA/Ionomycin-Stimulation relevant sein können. Ein wesentlicher Unterschied ist die Ca2+-Konzentration. Während RPMI 0,42 mM Ca2+ enthält, enthält IMDM 1,49 mM.
Qualitätskontrolle

pH = 7,2 +/
- 0,02 bei 20-25°C.
Jede Charge wurde auf Sterilität und Abwesenheit von Mykoplasmen und Bakterien getestet.

Wartung

Gekühlt bei +2°C bis +8°C im Dunkeln aufbewahren. Einfrieren und Erwärmen bis zu +37° C mindern die Qualität des Produkts.
Erwärmen Sie das Medium nicht auf mehr als 37° C und verwenden Sie keine unkontrollierbaren Wärmequellen (z.B. Mikrowellengeräte).
Wenn nur ein Teil des Mediums verwendet werden soll, nehmen Sie diese Menge aus der Flasche und erwärmen Sie sie bei Raumtemperatur.
Die Haltbarkeit eines jeden Mediums mit Ausnahme des Basismediums beträgt 8 Wochen ab dem Herstellungsdatum.
Zusammensetzung




Bestandteile
mg/L


Anorganische Salze
Calciumchlorid x 2 H2O
219,00



Kaliumchlorid
330,00



Kaliumnitrat
0.076



Magnesiumsulfat, wasserfrei
97,73



Natriumchlorid
4,505.00



Natriumdihydrogenphosphat wasserfrei
109,00



Natriumselenit
0,02


Sonstige Bestandteile
D(+)-Glucose wasserfrei
4,500.00



HEPES
5,958.00



Natriumpyruvat
110,00



Phenolrot
15,00


Aminosäuren
L-Alanin
25,00



L-Arginin x HCl
84,00



L-Asparagin x H2O
25,00



L-Asparaginsäure
30,00



L-Cystin x 2HCl
91,24



L-Glutamin
584,00



L-Glutaminsäure
75,00



Glycin
30,00



L-Histidin x HCl x H2O
42,00



L-Isoleucin
104,80



L-Leucin
104,80



L-Lysin x HCl
146,20



L-Methionin
30,00



L-Phenylalanin
66,00



L-Prolin
40,00



L-Serin
42,00



L-Threonin
95,20



L-Tryptophan
16,00



L-Tyrosin x 2Na
104,20



L-Valin
93,60


Vitamine
D(+)-Biotin
0.013



D-Calciumpantothenat
4,00



Cholinchlorid
4,00



Folsäure
4,00



myo-Inositol
7,20

Ham's F-12 Medium, auch bekannt als Ham's F-12 Nutrient Mix, ist ein weit verbreitetes Basalmedium, das speziell für die Zellkultur entwickelt wurde. Es wurde ausgiebig für die serumfreie Ausplattierung von Zellen des chinesischen Hamster-Eierstocks (CHO), Lungenzellen und Maus-L-Zellen verwendet. Außerdem ist Ham's F-12 das Medium der Wahl für einen klonalen Toxizitätsassay (CTA).
Einer seiner bemerkenswerten Vorteile ist die Fähigkeit, das Zellwachstum zu unterstützen, ohne dass eine Supplementierung mit Serum erforderlich ist. Dadurch werden potenzielle Interferenzen durch Serumkomponenten vermieden und konsistente und zuverlässige Versuchsergebnisse gewährleistet. Durch die Bereitstellung einer serumfreien Kulturumgebung bietet Ham's F-12 Medium den Forschern eine größere Kontrolle über ihre Untersuchungen.
Ein weiteres wichtiges Merkmal von Ham's F-12 Medium ist seine Eignung für die Ausplattierung einzelner Zellen. Dies macht es zu einer hervorragenden Wahl für eine Vielzahl von Zelllinien, einschließlich CHO-Zellen, Lungenzellen und Maus-L-Zellen. Die optimierte Nährstoffzusammensetzung des Mediums erleichtert die effiziente Anheftung und das Wachstum einzelner Zellen und ermöglicht die Etablierung homogener Zellkulturen mit verbesserter Reproduzierbarkeit.
Darüber hinaus hat sich Ham's F-12 Medium als das bevorzugte Medium für den Clonal Toxicity Assay (CTA) durchgesetzt. Dieser Assay spielt eine entscheidende Rolle bei der Bewertung der zytotoxischen Wirkung von Substanzen auf Zellen. Durch die Verwendung von Ham's F-12 Medium im CTA können Forscher die Auswirkungen verschiedener Substanzen oder Behandlungen auf einzelne Zellen genau bewerten und so wertvolle Erkenntnisse über toxikologische Profile gewinnen.
Qualitätskontrolle

pH = 7,2 +/
- 0,02 bei 20-25°C.
Jede Charge wurde auf Sterilität und Abwesenheit von Mykoplasmen und Bakterien getestet.

Wartung

Kühl aufbewahren bei +2°C bis +8°C im Dunkeln. Einfrieren und Erwärmen bis zu +37° C mindern die Qualität des Produkts.
Erwärmen Sie das Medium nicht auf mehr als 37° C und verwenden Sie keine unkontrollierbaren Wärmequellen (z.B. Mikrowellengeräte).
Wenn nur ein Teil des Mediums verwendet werden soll, nehmen Sie diese Menge aus der Flasche und erwärmen Sie sie bei Raumtemperatur.
Die Haltbarkeit eines jeden Mediums mit Ausnahme des Basismediums beträgt 8 Wochen ab dem Herstellungsdatum.

Zusammensetzung




Bestandteile
mg/L


Anorganische Salze
Calciumchlorid x 2H2O
44,00



Kupfer(II)-sulfat x 5H2O
0,00



Eisen(II)-sulfat x 7H2O
0,83



Magnesiumchlorid x 6H2O
122,00



Kaliumchlorid
223,65



Natriumchlorid
7599,00



di-Natriumhydrogenphosphatwasserfrei
142,04



Zinksulfat x 7H2O
0,86


Sonstige Bestandteile
D(+)-Glucose wasserfrei
1801,60



Hypoxanthin
4,08



Linolsäure
0,08



DL-α-Liponsäure
0,21



Rotes Phenol
1,20



Putrescin x 2HCl
0,16



Natriumpyruvat
110,00



Thymidin
0,73



NaHCO3
1176,00


Aminosäuren
L-Alanin
8,91



L-Arginin x HCl
210,70



L-Asparagin x H2O
15,01



L-Asparaginsäure
13,31



L-Cystein x HCl x H2O
35,12



L-Alanyl-L-Glutamin
217,30



L-Glutaminsäure
14,71



Glycin
7,51



L-Histidin x HCl x H2O
20,96



L-Isoleucin
3,94



L-Leucin
13,12



L-Lysin x HCl
36,54



L-Methionin
4,48



L-Phenylalanin
4,96



L-Prolin
34,53



L-Serin
10,51



L-Threonin
11,91



L-Tryptophan
2,04



L-Tyrosin
5,44



L-Valin
11,71


Vitamine
D(+)-Biotin
0,01



D-Calciumpantothenat
0,24



Cholinchlorid
13,96



Folsäure
1,32



myo-Inositol
18,02



Nicotinamid
0,04



Pyridoxin x HCl
0,06



Riboflavin
0,04



Thiamin x HCl
0,34



Vitamin B12
1,36

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) ist ein äußerst vielseitiges und weit verbreitetes Basismedium, das für das Wachstum einer Vielzahl von Säugetierzellen in der biologischen Forschung entwickelt wurde. Es dient als ideales Medium für die Kultivierung von primären Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVECs, glatten Muskelzellen sowie beliebten Zelllinien wie HeLa, 293, Cos-7 und PC-12.
Was DMEM von anderen Medien unterscheidet, ist seine einzigartige Zusammensetzung. Es enthält eine beeindruckende Vervierfachung der Aminosäure
- und Vitaminkonzentration im Vergleich zum ursprünglichen Eagle's Minimal Essential Medium. Ursprünglich mit niedrigem Glukosegehalt (1 g/L) und Natriumpyruvat entwickelt, wird DMEM häufig mit höherem Glukosegehalt verwendet, entweder mit oder ohne Natriumpyruvat. DMEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren, so dass eine Supplementierung erforderlich ist. Um ein optimales Wachstum zu erreichen, wird DMEM häufig mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS) ergänzt. Außerdem enthält DMEM ein Natriumbicarbonat-Puffersystem, das zur Aufrechterhaltung eines physiologischen pH-Werts eine 5-10%ige CO2-Umgebung erfordert.
Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) ist ein hoch angesehenes Medium für die Zell
- und Gewebekultur, das den Wachstumsanforderungen verschiedener adhärenter Zellphänotypen gerecht wird. Es übertrifft das ursprüngliche Eagle's Medium, das in den 1950er Jahren für die Kultivierung von Hühnerzellen entwickelt wurde, durch eine verbesserte Zusatzformulierung, die als Dulbecco's Modifikation bekannt ist. Diese Modifikation erhöht den Gehalt an ausgewählten Aminosäuren und Vitaminen im Vergleich zum Originalmedium um das bis zu Vierfache.
Im Bereich der Zellkultur spielt DMEM eine wichtige Rolle als Wachstumsmedium für verschiedene Zelltypen, darunter Primärzellen, Stammzellen und transformierte Zellen. Forscher setzen die modifizierte Version von DMEM auch für eine Vielzahl von Forschungsanwendungen ein, z. B. in der Arzneimittelforschung, im Tissue Engineering und bei der Untersuchung von Zellsignalwegen.

Qualitätskontrolle

Steril gefiltert


Lagerung und Haltbarkeit

Vor Licht geschützt bei +2°C bis +8°C lagern.
Nach dem Öffnen bei 4°C lagern und innerhalb von 6-8 Wochen verbrauchen.


Versandbedingungen

Umgebungstemperatur


Pflege

Gekühlt bei +2°C bis +8°C im Dunkeln aufbewahren. Vermeiden Sie Einfrieren und häufiges Erwärmen auf +37°C, da dies die Produktqualität beeinträchtigt.
Erwärmen Sie das Medium nicht über 37°C und verwenden Sie keine unkontrollierten Wärmequellen wie Mikrowellengeräte.
Wenn nur ein Teil des Mediums verwendet werden soll, entnehmen Sie die erforderliche Menge und erwärmen Sie sie vor der Verwendung auf Raumtemperatur.


Zusammensetzung



Kategorie
Bestandteile
Konzentration (mg/L)


Aminosäuren
Glycin
30.00



L-Arginin HCl
84.00



L-Cystin 2 HCl
62.57



L-Glutamin
584.00



L-Histidin HClH2O
42.00



L-Isoleucin
105.00



L-Leucin
105.00



L-Lysin HCl
146.00



L-Methionin
30.00



L-Phenylalanin
66.00



L-Serin
42.00



L-Threonin
95.00



L-Tryptophan
16.00



L-Tyrosin 2 Na 2H2O
103.79



L-Valin
94.00


Vitamine
Cholinchlorid
4.00



D-Calciumpantothenat
4.00



Folsäure
4.00



myo-Inositol
7.20



Nicotinamid
4.00



Pyridoxal HCl
4.00



Riboflavin
0.40



Thiamin HCl
4.00


Anorganische Salze
CaCl2 2H2O
265.00



Fe(NO3)3 9H2O
0.10



KCl
400.00



MgSO4 7H2O
200.10



NaCl
6400.00



NaHCO3
3700.00



NaH2PO4 2H2O
141.73


Sonstige Bestandteile
D-Glucose
4500.00



Phenolrot Natriumsalz
15.90



Natriumpyruvat
110.00