U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133-celler
800,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 er en genetisk manipuleret human osteosarkomcellelinje afledt af den oprindelige U2OS-baggrund, hvor det endogene NUP133-lokus er blevet modificeret ved hjælp af CRISPR/Cas9-medieret genomredigering for at kode for et C-terminalt SNAPf-tag. NUP133 er en kernekomponent i Y-komplekset (NUP107-160-komplekset), et strukturelt subkompleks, der er essentielt for samling og vedligeholdelse af nukleare porekomplekser (NPC). Ved at indføre SNAPf-kodningssekvensen in-frame på det endogene locus udtrykkes fusionsproteinet under naturlig regulatorisk kontrol, hvilket bevarer fysiologiske ekspressionsniveauer og subcellulær lokalisering. SNAPf-tagget er en hurtigt mærkende variant af SNAP-tagget, et konstrueret O6-alkylguanin-DNA-alkyltransferase, der reagerer kovalent med benzylguanin-konjugerede substrater. Dette muliggør en meget specifik og alsidig fluorescerende mærkning af Nup133 i levende eller fiksede celler ved hjælp af cellepermeable eller impermeable SNAP-substrater. I U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133-celler lokaliseres fusionsproteinet til kernehinden i et punktformet mønster, der er karakteristisk for kerneporekomplekser. Da mærkningen finder sted på det endogene locus, forstyrres NPC-støkiometrien og -arkitekturen minimalt, hvilket gør denne model velegnet til kvantitativ superopløsningsmikroskopi, sporing af enkeltmolekyler og kinetiske analyser af NPC-samling og -omsætning. Denne cellelinje udgør en robust platform for studier af nuklear transport, nukleocytoplasmatisk trafikdynamik, NPC-biogenese under interfase og postmitotisk nuklear genopbygning samt strukturel organisering af Y-komplekset inden for porestativet. U2OS-baggrunden tilbyder flad morfologi og store kerner, hvilket letter højopløsningsbilleddannelse. U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133-celler er særligt velegnede til puls-chase-mærkningsforsøg, korrelativ lys- og elektronmikroskopi og flerfarvede billeddannelsesmetoder i kombination med yderligere endogent mærkede nukleoporiner eller transportfaktorer. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Knogle |
| Sygdom | Osteosarkom |
Karakteristika
| Alder | 15 år |
|---|---|
| Køn | Kvinde |
| Etnicitet | Kaukasisk |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 (Cytion katalognummer 300666) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Indskyder | Ellenberg-laboratoriet (EMBL) |
| GMO-status | GMO-S1: Denne humane osteosarkomcellelinje (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133) indeholder en CRISPR-introduceret SNAPf-Nup133-fusion, der muliggør fluorescensmærkning af Nup133-nukleoporinet. Indsatsen er stabilt til stede. Denne klassificering gælder kun i Tyskland og kan variere andre steder. |
Biomolekylære data
| Protein-ekspression | Nup133, SNAPf-tag |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glukose, w: stabil Glutamin, w: 2,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820200a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10 % FBS, 3,0 g/L glukose, stabil glutamin, 2,0 mM natriumpyruvat, 2,2 g/L NaHCO3, 1 % NEAA |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300666-101225 | Certifikat for analyse | 22. Jan. 2026 | 300666 |