U2OS-celler
430,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Indsigt i U2OS-celler
| Beskrivelse | U2OS-celler, en osteosarkomcellelinje, der stammer fra en human osteosarkompatient, spiller en vigtig rolle i kræftforskningen, især i studiet af knoglekræft. U2OS-celler bruges i vid udstrækning i kræftforskning, lægemiddeludvikling, apoptosestudier, genetisk forskning og strålingsonkologiske studier. Værdien af U2OS-celler ligger i deres anvendelse til at undersøge apoptose og lægemiddelresistens, hvilket er afgørende for at skabe småmolekylære inhibitorer og lignende terapeutiske midler. Inden for klinisk osteosarkomforskning er U2OS-cellelinjen medvirkende til at undersøge biologiske reaktioner på strålebehandling og dermed berige vores forståelse af osteosarkomets biologi. Disse celler er også centrale i undersøgelsen af kromatinmodifikationer og deres indvirkning på cellebiologi, især i forbindelse med tumordannelse og kræftprogression. U2OS-cellelinjen, også kaldet OS-cellelinjen, er anerkendt for sin evne til at danne tumorer in vivo, når den indgives gennem subkutane og intramuskulære injektioner. De tumorer, der produceres af U2OS-celler, er karakteriseret som højgradssarkomer og udviser en betydelig osteoidproduktion, hvilket er et kendetegn ved osteosarkom. Derudover viste disse tumorer infiltration af immunceller. U2OS fungerer derfor som en repræsentativ model til at studere humant osteosarkom, dets interaktioner med det humane immunsystem og tumorimmunologi. En af udfordringerne er dog at sikre, at osteosarkom U2OS-cellelinjen nøjagtigt afspejler tumorerne in vivo i betragtning af variationen i tumordannelseskapacitet. Sammenfattende fungerer sarkomcellelinjer som U2OS som et centralt værktøj til at forstå osteosarkom og giver værdifuld indsigt i kræftbiologi, terapeutisk udvikling og kompleksiteten i interaktioner mellem tumor og immunsystem, samtidig med at de fremhæver behovet for nøjagtig in vivo-tumormodellering. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Knogle, skinneben |
| Sygdom | Osteosarkom |
| Synonymer | U-2 OS, U-2OS, U-2-OS, U2-OS, U20-S, U20S, 2T |
Detaljer om U-2 OS osteosarkom-cellelinjen
| Alder | 15 år |
|---|---|
| Køn | Kvinde |
| Etnicitet | Kaukasisk |
| Morfologi | Epitel-lignende |
| Vækstegenskaber | Monolag, klæbende |
Dokumentation
| Citat | U2OS (Cytion katalognummer 300364) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0042 |
Genetisk sammensætning af menneskelige U2OS-celler
| Receptorer udtrykt | Insulinlignende vækstfaktor I (IGF-I), insulinlignende vækstfaktor II (IGF-I), osteosarkomafledt vækstfaktor (ODGF) |
|---|---|
| Antigen-ekspression | Blodtype A, Rh+, HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) |
| Isoenzymer | PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fænotypefrekvensprodukt: 0.0082 |
| Produkter | Vækstfaktor afledt af osteosarkom (ODGF) |
| Karyotype | (P11-46) hypodiploid til næsten tetraploid, (P111-118) modalnummer 34 til 37 og 64 til 67 med abnormiteter, herunder dicentriske, brud, ringe og pulveriseringer plus akrocentriske subtelocentriske og minutmarkører |
Håndtering af U-2 OS-celler
| Kulturmedium | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Såtæthed | 1 x 104 celler/cm2 |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|---|
| HLA-alleler |
A*: '02:01:01, '32:01:01
B*: '44:02:01, '44:27:01
C*: '05:01:01, '07:04:01
DRB1*: '09:01:02, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: '01:01:01
|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300364-190825 | Certifikat for analyse | 22. Oct. 2025 | 300364 |
| 300364-1322 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 300364 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.