U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP-celler
800,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP er en genetisk modificeret osteosarkomcellelinje, der stammer fra den humane U-2 OS-cellelinje. Denne cellelinje er blevet konstrueret gennem CRISPR/Cas9-medieret genomredigering for at inkorporere et SNAP-tag ved NUP96-genet, hvilket muliggør visualisering og undersøgelse af nukleare porekompleksers dynamik. Kerneporekomplekser (NPC'er) er afgørende for reguleringen af nukleocytoplasmatisk transport, og NUP96 er en væsentlig komponent i NPC'en, der spiller en central rolle i dens strukturelle integritet og funktion. I U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP klon nr. 33 giver integrationen af SNAP-tagget i NUP96 locus mulighed for specifik og kovalent fastgørelse af fluorescerende substrater eller andre kemiske prober, der kan bruges til live-celle billeddannelse og andre biokemiske analyser. Denne funktion gør den til et uvurderligt værktøj til at undersøge den molekylære dynamik i nukleocytoplasmatisk transport, forstå NPC-relaterede patologier og screene for terapeutiske forbindelser, der påvirker NPC-funktionen. Cellelinjen bevarer også egenskaberne ved forældrelinjen U-2 OS, som omfatter en høj grad af genetisk stabilitet og nem dyrkning, hvilket gør den velegnet til screening med høj kapacitet og udvidede undersøgelser inden for cellebiologi. På grund af modificeringens specificitet ved NUP96-genet giver U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP-klon nr. 33 en unik model til detaljeret undersøgelse af NPC-komponenter i forbindelse med cellulær funktion og dysfunktion. Forskere kan udnytte SNAP-tag-systemet til selektivt og hurtigt at mærke NUP96, hvilket muliggør realtidsvisualisering af NPC-dynamik under fysiologiske og patologiske forhold. Denne specifikke klon kan fungere som en robust platform for både grundforskning og anvendte biomedicinske undersøgelser og bidrage væsentligt til områderne cellebiologi, genetik og onkologi. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Knogle |
| Sygdom | Osteosarkom |
Karakteristika
| Alder | 15 år |
|---|---|
| Køn | Kvinde |
| Etnicitet | Kaukasisk |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP (Cytion katalognummer 300444) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_B7FL |
| Indskyder | Ellenberg-laboratoriet (EMBL) |
| GMO-status | GMO-S1: Denne humane osteosarkomcellelinje (U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP, klon 33) indeholder en CRISPR-konstrueret NUP96-SNAP-fusion, der muliggør kemisk mærkning af kerneporer med SNAP-tag. Modifikationen er stabilt integreret. Denne klassifikation gælder kun i Tyskland og kan variere andre steder. |
Biomolekylære data
| Protein-ekspression | NUP96-SNAP (nukleart porekompleks protein 96, SNAP-tag) |
|---|
Håndtering
| Kulturmedium | McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glukose, w: stabil Glutamin, w: 2,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820200a) |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10 % FBS, 3,0 g/L glukose, stabil glutamin, 2,0 mM natriumpyruvat, 2,2 g/L NaHCO3, 1 % NEAA |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium. |
| Såtæthed | 1 x 104 celler/cm2 |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300444-040724 | Certifikat for analyse | 23. May. 2025 | 300444 |