SW-620-celler - indflydelse på forskning og forsøg med tyktarmskræft

SW-620-celler udgør den humane kolorektale cancercellelinje i Dukes-stadie C. De har et højt tumorigenisk og metastatisk potentiale. Derfor anvendes de i vid udstrækning i kræft- og toksikologiundersøgelser. Denne artikel vil undersøge de grundlæggende aspekter af tyktarmskræftcellelinjen SW-620.

SW-620-cellernes oprindelse og generelle karakteristika

Oprindelsen og de generelle karakteristika er de vigtigste oplysninger om en cellelinje. Forudgående viden om dette er afgørende for forskere, der overvejer at inddrage den i deres forskningsstudie. Denne del af artiklen forklarer SW-620-cellelinjens vigtigste egenskaber og oprindelse. Hovedsageligt vil du lære: Hvad er SW620-cellelinjen? Hvad er kendetegnene ved SW620-cellelinjen? Hvad er oprindelsen til SW620? Hvad er SW-640-cellestørrelse? Og hvad er forskellen mellem SW620 og SW480?

SW-620, en cellelinje for kolorektalt karcinom, stammer fra den medierede lymfeknudelæsion fra en 51-årig kaukasisk mand med adenokarcinom i tyktarmen [1]. Denne cellelinje blev deponeret af A Leibovitz og kolleger.
SW-620-celler har en epitelial morfologi. Den består også af små runde og bipolære celler, der matcher mikrovilli.
SW-620-cellernes størrelse er 14,4 ± 0,3 μm i diameter.
Disse tyktarmskræftceller har en hyperdiploid karyotype. Det modale kromosomtal for SW-620-celler er 50, som kan variere fra 45 til 53.

SW-480 mod SW-620

SW480 og SW620 er cellelinjer for kolorektal cancer. SW-480 stammer fra en primær tumor, mens SW-620 blev etableret fra en metastaseret lymfeknude. Desuden adskiller xenotransplantater udviklet fra disse cellelinjer sig fra hinanden. SW620-xenotransplantater producerer tumorcelleplader, mens SW480-xenotransplantater danner kirtellignende strukturer [2]. Begge cellelinjer har identiske mutationsprofiler.

Polyp identificeret og fjernet ved undersøgelse af tyktarm eller endetarm, kendetegnet ved en kødfuld udvækst fra den indre slimhinde.

SW-620-celler: Information om dyrkning

Det er vigtigt at forstå en cellelinjes grundlæggende celledyrkningskoncept, da det kan føre til passende håndtering og vedligeholdelse. Nogle nøglepunkter for dyrkning af SW-620 er nævnt i dette afsnit, som kan hjælpe dig med at vide det: Hvad er SW-620-mediet? Hvad er fordoblingstiden for SW-620? Hvordan dyrker man SW-620-celler?

Nøglepunkter for dyrkning af SW-620-celler

Fordoblingstid:	Fordoblingstiden for SW-620 varierer fra 20 til 26 timer.
Vedhæftende eller i suspension:	SW-620-cellelinjen er adhærent. Cellerne danner monolag på overfladen af dyrkningsbeholderen.
Forhold mellem subkulturer:	SW-620-celler subkultiveres i et splitforhold på 1:3. Vedhæftende celler skylles med fosfat-saltbuffer (1X) uden magnesium og calcium. Derefter tilsættes passageløsning, Accutase, og cellerne inkuberes ved omgivelsestemperatur i 8 til 10 minutter. Der tilsættes friske medier, og cellerne centrifugeres. Bagefter resuspenderes de høstede celler omhyggeligt i et vækstmedium og fordeles i nye kolber til vækst.
Vækstmedium:	DMEM-medier suppleret med 10 % føtalt kvægserum, 4,5 g/l glukose, 4 mM L-glutamin, 1,5 g/l NaHCO3 og 1,0 mM natriumpyruvat bruges til den ideelle vækst af SW-620-celler. Mediet skal fornyes to gange om ugen.
Vækstbetingelser:	SW-620-kolonkarcinomceller dyrkes i en befugtet inkubator ved 37 °C og med 5 %_CO2.
Opbevaring:	Efter nedfrysning opbevares SW-620-cellerne ved en temperatur på under -150 °C i frysere med ultra-lav temperatur eller i dampfasen af flydende nitrogen.
Fryseproces og medium:	CM-1 eller CM-ACF er et ideelt frysemedium til SW-620-celler. Der bruges en langsom fryseproces til at fryse SW-620-celler. Den tillader kun et fald i temperaturen på 1 °C pr. minut og beskytter dermed cellernes levedygtighed.
Optøningsproces:	Frosne SW-620-celler optøs i et vandbad, der er indstillet til 37 °C i 40 til 60 sekunder. Efter optøning tilsættes kulturmedier, og cellerne centrifugeres for at fjerne frysemedieelementer. Derefter resuspenderes den opnåede cellepellet i et vækstmedium, og cellerne hældes i en ny kolbe til vækst.
Biologisk sikkerhedsniveau:	Et laboratorium på biosikkerhedsniveau 1 (BSL-1) er påkrævet til håndtering af SW-620-kulturer.

Udviklende sfæroid dannet af SW-620-celler ved 10x og 20x forstørrelse.

Fordele ved SW-620-celler

Fordele

Modellering af tyktarmskarcinom: SW-620-celler fungerer som en kritisk model for tyktarmskarcinom, hvilket giver mulighed for dybdegående studier af tumor- og metastasemekanismer, især i xenotransplantationsmodeller.
Kræftforskning og -terapi: Disse celler letter udforskningen af kræftbiologi, kemoterapeutisk effekt og mekanismer for celledød, herunder anoikis.
CD133-ekspression: Udtrykket af CD133 i SW-620-celler giver indsigt i kræftstamcellebiologi og dens betydning for tumorigenese og terapiresistens.
Flowcytometri-applikationer: Flowcytometrianalyse af disse celler gør det muligt at vurdere cellepopulationer, apoptoseniveauer og spredning.

Forskningsanvendelser af SW-620-cellelinjen

De forskningsområder, hvor SW-620-celler finder lovende anvendelse, diskuteres nedenfor:

Kræftforskning: SW-620 er en uvurderlig cellemodel til at studere biologien i kolorektal cancer. Forskere bruger denne in vitro-model til at udforske molekylære mekanismer, der driver kræftcellers vækst, invasion og migration. Desuden kan den bruges til at studere mutationer i SW620-cellelinjen, dvs. p53, APC og KRAS. Forskning udført i 2021 undersøgte effekten af SW620-cellelinjens KRAS-mutation på følsomheden af et nyt lægemiddel FL118. De observerede, at overekspression af KRAS øger den FL118-inducerede apoptose af kolorektale celler, mens dens dæmpning mindsker den. Disse resultater kan hjælpe med at forudsige brugen af FL118 hos patienter med tyktarmskræft med KRAS-mutation [3].
Screening og udvikling af lægemidler: SW-620-cellelinjen bruges i vid udstrækning til at screene og teste potentielle lægemiddelkandidater mod tyktarmskræft. Forskere bruger disse celler til at evaluere lægemidlers cytotoksicitet og effektivitet, hvilket kan føre til udvikling af målrettede behandlingsmetoder. Et studie undersøgte f.eks. anti-kolorektal cancer-aktiviteterne af enkelte æteriske olieforbindelser af kanel og nellike ved hjælp af SW-620-cellelinjen [4].
Undersøgelser af metastaser: På grund af det høje metastatiske potentiale kan SW-620-celler bruges til at undersøge molekylære veje, der ligger til grund for kræftcellers metastase. Zhou Yang og hans kolleger fandt f.eks. den rolle, som Grainy-head-like 2 (GRHL2)-genet spiller i progression og metastase af tyktarmskræft. De foreslog, at GRHL2-genekspression hæmmer kolorektal cancerprogression og metastase via undertrykkelse af epitelial-til-mesenchymal transition (EMT) [5].

Sikre din SW620-cellelinje

430,00 €*

Indhold: 1.5 milliliter

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

cryovial

Produktnummer: 300466

SW-620-celler: Publikationer

Dette afsnit vil grave nogle interessante og mest citerede forskningspublikationer om SW-620-cellerne frem.

Metabolit af ellagitanniner, urolithin A, inducerer autofagi og hæmmer metastase i humane sw620-kolorektalcancerceller

Denne undersøgelse, der blev offentliggjort i Molecular Carcinogenesis (2017), foreslog, at en polyfenol, urolithin A's behandling, inducerer autofagi i kolorektal cancercellelinjen SW620. Det undertrykte også kræftcellers metastase.

Tetrandrin undertrykker adhæsion, migration og invasion af humane tyktarmskræftceller SW620 via hæmning af nuklear faktor-KB, matrix metalloproteinase-2 og matrix metalloproteinase-9 signalveje

Denne artikel i Oncology Letters (2018) undersøgte det anti-metastatiske potentiale af tetrandrin, et bis-benzylisoquinolin-alkaloid, ved hjælp af SW-620-celler.

CDCA3 fremmer celleproliferation ved at aktivere NF-κB/cyclin D1-signalvejen i kolorektal cancer

Denne artikel er offentliggjort i Biochemical and Biophysical Research Communications (2018). Det foreslås, at CDCA3-genet (Cell division cycle associated 3) opreguleres i kolorektale kræftceller og fremmer deres spredning via aktivering af NF-κB-signalering.

ABL001, et bispecifikt antistof rettet mod VEGF og DLL4, med kemoterapi, hæmmer synergistisk tumorprogression i xenograftmodeller

Studiet i International Journal of Molecular Sciences (2021) undersøgte den synergistiske effekt af et bispecifikt antistof (ABL001) og kemoterapeutiske lægemidler på tumorprogression i SW620-xenograft.

Det oprensede ekstrakt fra lægeplanten Bacopa monnieri, Bacopaside II, hæmmer væksten af tyktarmskræftceller in vitro ved at fremkalde cellecyklusstop og apoptose

Denne artikel er udgivet i Cells (2018). Heri blev Bacopa monnieri, Bacopaside II-ekstrakt undersøgt for dets antitumor-aktiviteter i SW-620 og andre kolorektale kræftceller.

Ressourcer til SW-620-cellelinjen: Protokoller, videoer og meget mere

Følgende er nogle få online-ressourcer med SW-620-koloncancercellerne.

SW-620-transfektion: Denne artikel beskriver kort protokollen for stabil transfektion af SW-620-cellelinjen.

Følgende link indeholder SW620-celledyrkningsprotokollen.

SW-620 celledyrkningsprotokol: Dette link giver grundlæggende oplysninger om SW-620-cellelinjen. Det vil også hjælpe dig med at lære protokollen for subkulturering af SW-620-celler og håndtering af kryopræserverede og prolifererende SW620-kulturer.
Protokoller for celledyrkning: Denne video er en god kilde til at lære protokoller for passage, nedfrysning og optøning af fastsiddende celler.

Ofte stillede spørgsmål om SW620-celler

Referencer

Siekmann, W., et al. , Effekt af lidokain og ropivacain på primære (SW480) og metastatiske (SW620) tyktarmskræftcellelinjer. Oncol Lett, 2019. 18(1): p. 395-401.
Hewitt, R.E., et al., Validering af en model for progression af tyktarmskræft. J Pathol, 2000. 192(4): p. 446-54.
Thangaiyan, R., et al., Kras-mutationsundertyper påvirker tydeligt kolorektale kræftcellers følsomhed over for FL118, en ny inhibitor af survivin, Mcl-1, XIAP, cIAP2 og MdmX. American Journal of Translational Research, 2021. 13(7): p. 7458.
Petrocelli, G., et al., Molekyler i æteriske planteolier til forebyggelse og behandling af kolorektal cancer (CRC). Molecules, 2021. 26(4): p. 885.
Yang, Z., et al., GRHL2 hæmmer progression og metastase af kolorektal cancer via undertrykkelse af epitelial-mesenchymal transition. Kræftbiologi og -terapi, 2019. 20(9): p. 1195-1205.