Клетъчна линия MG-63: Подробно ръководство за MG-63 клетките в изследванията на остеосарком
Клетките MG-63 са фибробластоподобни човешки остеосаркомни клетки, които предлагат широк спектър от приложения за изследвания в областта на биомедицината. Това може да включва изучаване на процеси, свързани с костите, като развитие на костите, диференциация и др. Освен това клетъчната линия MG-63 служи като подходящ in vitro модел за изследване на жизнеспособността, пролиферацията и адхезията на костните клетки.
Общи характеристики и произход на клетъчната линия MG-63
В този раздел на статията ще бъдат разгледани произходът и общите характеристики на клетъчната линия MG-63. Ще научите: Какво представлява клетъчната линия MG-63? Какъв е произходът на клетъчната линия MG63? Каква е морфологията на клетките MG-63? Какъв е размерът на клетките MG-63?
- MG-63 е вид остеобластна клетъчна линия, произхождаща от костите на 14-годишен пациент с остеосарком (европеид). А. Билио и колегите му депозират тази клетъчна линия през 1977 г.
- Клетъчната линия MG-63 притежава морфология, подобна на тази на фибробластните клетки.
- Човешките остеосаркомни клетки (MG-63) проявяват хипотриплоидия. Модалният брой хромозоми за тези клетки е 66, което се среща при приблизително 44 % от клетъчната популация. По-висока плоидност също е отчетена при почти 2 % от клетъчната популация. Освен това 18-19 маркерни хромозоми се срещат в изобилие във всички клетки.
Информация за култивирането на клетъчната линия MG-63
Важна информация за изискванията за култивиране на клетъчната линия може да улесни работата ви. В този раздел на статията са изброени всички ключови точки, които са от решаващо значение за култивирането и поддържането на клетките MG-63. Тук ще научите: Какво е времето за удвояване на клетките MG-63? Каква хранителна среда се използва за клетките MG-63? Каква е гъстотата на засяване на клетките MG-63?
Ключови моменти при култивирането на MG-63 клетки
|
Време на удвояване |
Времето за удвояване на популацията на клетките MG-63 варира между 28-38 часа в зависимост от условията на култивиране. |
|
Свойства на растежа |
MG-63 е адхезивна клетъчна линия. |
|
Гъстота на засяване |
за клетките MG-63 се препоръчваклетъчна плътност 1 x104 клетки/cm2 . Адхезивните клетки се промиват с 1 x фосфатен буферен физиологичен разтвор (PBS) без магнезий и калций. След това тези клетки се инкубират с разтвор за дисоциация (Accutase), добавят се с прясна среда и се центрофугират. Събраната клетъчна пелета се ресуспендира в прясна среда и се разпределя в нова колба за растеж. |
|
Среда за растеж |
За култивиране на MG-63 клетки се използват DMEM или Ham's F12 среди. Тези среди могат да бъдат допълнени с 5 % фетален говежди серум (FBS), 3,0 g/L глюкоза, 2,5 mM L-глутамин и 1,2 g/L NaHCO3 за оптимален клетъчен растеж. Средата трябва да се подменя 2-3 пъти седмично. |
|
Условия за растеж |
За култивирането на клетките MG-63 е необходим овлажнен инкубатор при температура 37 °C и 5 % CO2. |
|
Съхранение |
Тези остеобластоподобни клетки могат да се съхраняват в парната фаза на течен азот или при температура под -150°C, за да се запази жизнеспособността на клетките. |
|
Процес на замразяване и среда |
За замразяването на MG-63 клетки се използват среди CM-1 или CM-ACF. Обикновено се препоръчва бавен процес на замразяване, за да се предотврати шокът на клетките и да се запази тяхната жизнеспособност. |
|
Процес на размразяване |
Замразените клетки се инкубират за 40 до 60 секунди в предварително затоплена водна баня (37 градуса по Целзий). Клетките се ресуспендират в прясна хранителна среда и се изсипват в нова колба. След 24 часа инкубация средата се заменя, за да се отстранят компонентите на замразяващата среда. |
|
Ниво на биологична безопасност |
За работа и поддържане на културите MG-63 са необходими лабораторни условия от първо ниво на биологична безопасност. |
Клетъчна линия MG-63: Предимства и недостатъци
MG-63 е широко използвана остеобластна клетъчна линия. Тя има няколко предимства и недостатъци, свързани с нея. Тук ще споменем няколко основни предимства и недостатъци на клетъчната линия MG-63.
Предимства
Предимствата на клетките MG-63 са:
-
Остеобластоподобни характеристики
Клетъчната линия MG-63 притежава остеобластоподобни характеристики, което я прави подходяща за изследване на процеси и заболявания, свързани с костите. Тя може да се използва и за изследване на клетъчната адхезия, пролиферация и жизнеспособност върху титаниеви повърхности [1].
-
Възможност за трансфектиране
Клетките MG-63 се използват широко в изследвания за трансфекция, което позволява изследвания на генната експресия, функцията и клетъчните процеси.
-
Високо ниво на производство на интерферон
Клетките MG-63 са способни да произвеждат интерферон на високо ниво. Те могат да дадат 3,7 пъти по-голям добив на интерферон на cm² от диплоидните фибробласти, когато са индуцирани с циклохексимид, полиинозинова киселина - полицитидилова киселина и актиномицин [2].
Недостатъци
Недостатъците, свързани с MG-63 B клетки, са:
-
Хетерогенност
Клетките MG-63 проявяват хетерогенност в рамките на клетъчната популация, което може да повлияе на възпроизводимостта.
-
Туморна клетъчна линия
MG-63 е ракова клетъчна линия и може да не представя напълно нормалното поведение и физиология на клетките, което ограничава приложението ѝ в някои лабораторни експерименти.
Поръчайте клетките MG-63 днес
Приложения на клетки MG-63
Клетките MG-63 са отличен инструмент за научни изследвания. Те предлагат много обещаващи приложения в областта на научните изследвания. Няколко основни приложения на клетките MG-63 в научните изследвания са изброени тук.
- Изследване на процеси/заболявания, свързани с костите: Клетките MG-63 са остеобластоподобни (костообразуващи) клетки. Поради това тези клетки се използват широко за изучаване на костни заболявания и клетъчни процеси, включително развитие, диференциация и минерализация. Освен това клетките се използват широко за скрининг на терапевтични лекарства за насърчаване на костното заздравяване. В изследванията са използвани MG-63 клетки за изучаване на терапевтичния потенциал на зелено синтезирани наночастици от цинков оксид от Scutellaria baicalensis върху пролиферацията, минерализацията и диференциацията на костните клетки [3].
- Изследване на рака: Клетките MG-63 се използват широко в изследванията на рака. Няколко проучвания са използвали тези остеосаркомни клетки, за да разберат сигналните пътища на рака и да оценят цитотоксичния и терапевтичния потенциал на лекарствата. Проучване, проведено през 2019 г., изследва противотуморните свойства на естествено съединение, томентозин, като използва MG-63 клетки. Резултатите показват, че томентозинът проявява противораково действие чрез задействане на вътреклетъчното производство на реактивни кислородни видове (ROS) [4].
Научни публикации с участието на клетки MG-63
По-долу са представени някои научни публикации, в които се разглежда MG-63, остеобластоподобна клетъчна линия.
Тази статия е публикувана в списание Pathology - Research and Practice през 2020 г. В това изследване са използвани клетки MG-63 за изучаване на молекулярните механизми, участващи в лекарствената резистентност при клетките на остеосаркомния рак (MG-63). Резултатите разкриват, че miRNA-192 може да бъде полезна цел за преодоляване на лекарствената резистентност към метотрексат при остеосарком.
Това изследване е публикувано в Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology (2020). В изследването се съобщава за противораковия потенциал на зелени синтезирани цинковооксидни наночастици (ZnONPs) от Rehmanniae Radix срещу клетки на рак на костите (MG-63).
Тази научна статия е публикувана през 2021 г. в списание Materials Science and Engineering. В това изследване са предложени лечебните свойства на костите на биосинтезирани наночастици от цинков оксид от растението Scutellaria baicalensis , като е използвана клетъчна линия MG-63.
Това проучване е публикувано в списание Onco Targets and Therapy през 2021 г. Изследването предлага антитуморните свойства на съединението куркумин срещу остеосаркомни клетки. Съединението е упражнило тези терапевтични ефекти чрез инактивиране на сигналния път на рака p-JAK2/p-STAT3.
Това изследване е публикувано през 2018 г. в International Journal of Biomedical Engineering and Clinical Science. Проучването установява, че третираният с биополева енергия витамин D3 влияе положително върху пролиферацията, съзряването и диференциацията на костните клетки и подобрява параметрите на костното здраве.
Ресурси за клетъчната линия MG-63: Протоколи, видеоклипове и др
Налични са няколко ресурса за клетъчната линия MG-63, които изясняват протоколите за култивиране и трансфекция на клетките.
- Клетъчна трансфекция на MG-63: Този видеоклип изчерпателно обяснява протокола за трансфекция на клетки MG-63.
- Пасиране на адхерентни клетки: Това видео дава указания за субкултивиране или пасиране на адхезивни клетъчни линии. То ще ви помогне да научите основните протоколи за клетъчни култури.
Следният линк ще ви предостави протокола за култивиране на MG-63 клетки.
- Култивиране на MG-63 клетки: Този уебсайт предоставя лесен и подробен протокол за субкултивиране или разделяне на клетъчна линия MG-63.
Често задавани въпроси относно клетките MG-63
Препратки
- Wandiyanto, J.V., и др., Съдбата на остеобластно-подобни MG-63 клетки върху предварително заразени бактерицидни наноструктурирани титанови повърхности. Materials (Basel), 2019 г. 12(10).
- Billiau, A., et al., Human interferon: mass production in a newly established cell line, MG-63 (Човешки интерферон: масово производство в новосъздадена клетъчна линия MG-63 ). Antimicrob Agents Chemother, 1977. 12(1): p. 11-5.
- Tang, Y., et al., Osteogenic differentiation and mineralization potential of zinc oxide nanoparticles from Scutellaria baicalensis on human osteoblast-like MG-63 cells (Остеогенна диференциация и минерализационен потенциал на наночастици от цинков оксид от Scutellaria baicalensis върху човешки остеобластоподобни клетки MG-63 ). Materials Science and Engineering: C, 2021. 119: p. 111656.
- Lee, C.M., et al., Tomentosin displays anti-carcinogenic effect in human osteosarcoma MG-63 cells via the induction of intracellular reactive oxygen species. Международно списание за молекулярни науки, 2019. 20(6): p. 1508.