خلايا ويلمز2
٨٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | تم اشتقاق سلالة خلايا ويلمز2 من ورم ويلمز الأولي لدى مريض أطفال مصاب بطفرة في جين WT1. ويتميز هذا الخط الخلوي بطفرة متماثلة الزيجوت في جين WT1 (ج.1084 C>T، p.R362X)، مما يؤدي إلى إنتاج بروتين WT1 مبتور وغير وظيفي. يعد فقدان بروتين WT1 الوظيفي، وهو جين ضروري لنمو الكلى، سمة مميزة لأنواع فرعية معينة من ورم ويلمز، خاصةً تلك المرتبطة بالتمايز الوسيطة أو التمايز اللحمي. ويُعد خط خلايا ويلمز2 نموذجاً هاماً لدراسة العمليات السرطانية التي يقودها فقدان الجين WT1، خاصةً في سياق أورام ويلمز التي تحتفظ بخصائص وراثية حرجة أخرى. تحمل خلايا ويلمز2 أيضاً طفرات في جين CTNNB1 الذي يشفر β-Catenin، وهو مكون رئيسي في مسار إشارات Wnt. وتؤدي هذه الطفرات، التي تؤثر تحديدًا على سيرين 45، إلى استقرار وتراكم بيتا-كاتينين، مما يؤدي إلى التنشيط التأسيسي لمسار Wnt. ويُعد هذا التنشيط محركًا معروفًا لتكاثر الخلايا وتكوّن الأورام في ورم ويلمز، مما يجعل من ويلمز2 نموذجًا قيّمًا لفهم كيفية مساهمة إشارات Wnt الشاذة في تطور الأورام وتطورها مع طفرات WT1. فيما يتعلق بالنمط الظاهري، تُظهر خلايا ويلمز2 مورفولوجيا تشبه الخلايا الوسيطة اللُّحمية التي تعبر عن الفيمينتين وتفتقر إلى العلامات الظهارية مثل السيتوكراتين. وهذا يتماشى مع الخصائص اللحمية للورم ويؤكد دور WT1 في تنظيم التحولات الوسيطة-الظهارية أثناء تطور الكلى. وقد حددت التحليلات البروتينية لويلمز2 تنشيط العديد من مستقبلات التيروزين كيناز (RTKs)، بما في ذلك PDGFRβ وAXL، والمعروف أنها تدعم بقاء الخلايا الورمية وتكاثرها. بالإضافة إلى ذلك، يتم أيضًا تنشيط مسارات المصب مثل MAPK وPI3K/AKT، مما يساهم بشكل أكبر في الخصائص الخبيثة لخلايا ويلمز2. وبشكل عام، يُستخدم خط خلايا ويلمز2 كأداة أساسية لاستكشاف الآليات الجزيئية لورم ويلمز المدفوع بفقدان WT1 وإشارات Wnt الشاذة. وتوفر خصائصه الوراثية والمظهرية منصة قوية لدراسة الأهداف العلاجية المحتملة وفهم دور مسارات الإشارات الرئيسية في علم أمراض أورام ويلمز ذات المكون الوسيطي. |
|---|---|
| كائن حي | الإنسان |
| الأنسجة | الكلى |
| المرض | ورم ويلمز |
| التطبيقات | نموذج زراعة الخلايا في المختبر. الدراسات البيوكيميائية الحيوية |
الخصائص
| العمر | 1 سنة |
|---|---|
| الجنس | الذكور |
| العرق | قوقازي |
| علم الصرف | على شكل مغزل |
| نوع الخلية | خلايا ويلمز |
| خصائص النمو | ملتزم |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | ويلمز2 (كتالوج سيتيون رقم 300413) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_A5SE |
البيانات الجزيئية الحيوية
| الملامح الطفرية | حالة الطفرة في WT1: متماثل الزيجوت c.149 C>A, p.R326x، LOH: 11p11-11pter، حالة الطفرة في CTNNB1: متغايرة الزيجوت del TCT>TAT, p.S45Y |
|---|
المناولة
| الوسط الثقافي | مجموعة MSCGM (من لونزا) |
|---|---|
| كاشف التفكك | أكوتاس |
| الاستزراع الفرعي | قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد. |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| طلاء القارورة | لا شيء |
| إجراء التجميد | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|---|
| أليلات HLA |
A*: '01:01:01, '02:01:01
B*: '15:01:01, '57:01:01
C*: '03:03:01, '07:01:01
DRB1*: '04:01:01, '07:01:01
DQA1*: '02:01:01, '03:01:01
DQB1*: '03:02:01, '03:03:02
DPB1*: '04:01:01:01g, '04:02:01g
E: '01:01:01, '01:03:02
|
شهادة التحليل (CoA)
| رقم القطعة | نوع الشهادة | التاريخ | رقم الكتالوج |
|---|---|---|---|
| 300413-221 | شهادة التحليل | 23. May. 2025 | 300413 |
| 300413-130226 | شهادة التحليل | 13. Mar. 2026 | 300413 |
اتفاقية نقل المواد
إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.
لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.
يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.