خلايا ويلمز1

‏٨٠٠٫٠٠ €*

يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 ⁶ خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 10⁶ خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).

الأسعار لا تشمل الضرائب بالإضافة إلى تكاليف الشحن

cryovial

رقم المنتج: 300411

صحيفة بيانات السلامة

ورقة المنتج

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد

الوصف	تم اشتقاق خط خلايا ويلمز1 من عينة ورم ويلمز الأولي المأخوذة من مريض يعاني من أورام كبيرة في الكلى ثنائية الجانب، مما يدل على ورم ويلمز وهو ورم أرومي كلوي لدى الأطفال. يحتوي هذا الخط الخلوي على طفرة متماثلة الزيجوت في جين WT1 (ج.149 C>A، p.S50X)، مما يؤدي إلى بروتين WT1 مبتور وغير فعال. وكثيراً ما يحدث تحور في جين WT1، وهو الجين الحيوي لتطور الكلى ووظيفتها، في ورم ويلمز، خاصةً في تلك التي لديها نوع فرعي لحمي يُظهر تمايزاً خارجياً في اللُّحمة المتوسطة. وبالتالي، تمثل خلايا ويلمز1 نموذجًا فريدًا في المختبر لدراسة عواقب فقدان WT1 لوظيفته في بيولوجيا الورم. يحافظ خط خلايا ويلمز1 على نمط نووي مستقر مع عدم وجود تشوهات كروموسومية كبيرة، مما يسمح بزراعة موثوقة على المدى الطويل. تُظهر هذه الخلايا نمطاً ظاهرياً متوسّطاً يتميز بالتعبير عن الفيمينتين وغياب العلامات الظهارية مثل السيتوكراتين، بما يتوافق مع أصلها اللحمي. بالإضافة إلى ذلك، يُظهر هذا الخط الخلوي قدرة محدودة ولكن ملحوظة على التمايز الوسيمي الوسيطي بما في ذلك القدرة على التمايز إلى خلايا شبيهة بالعضلات في ظل الظروف المناسبة. ويجعل هذا من ويلمز1 أداة لا تقدر بثمن لدراسة الآليات الجزيئية للتمايز الوسيمي الوسيطي وتغييره في التسبب في الإصابة بأورام ويلمز. كما تم استخدام ويلمز1 لدراسة حالة تنشيط مسارات الإشارات الرئيسية المشاركة في تطور الورم. وقد أظهرت التحليلات البروتينية أن خلايا ويلمز1 تُظهر فسفرة وتفعيل العديد من مستقبلات التيروزين كيناز، بما في ذلك EGFR و PDGFRβ، بالإضافة إلى مسارات إشارات MAPK في اتجاه المصب. وتسلط هذه النتائج الضوء على أهمية خط خلايا ويلمز1 في استكشاف الأساليب العلاجية المستهدفة لورم ويلمز من خلال تشريح دور هذه المسارات في بقاء الخلايا السرطانية وتكاثرها وتمايزها.
كائن حي	الإنسان
الأنسجة	الكلى
التطبيقات	نموذج زراعة الخلايا في المختبر. الدراسات البيوكيميائية الحيوية
المترادفات	ويلمز1-2ل

العمر	2 سنة
الجنس	أنثى
العرق	قوقازي
علم الصرف	على شكل مغزل
نوع الخلية	خلايا ويلمز
خصائص النمو	ملتزم

اقتباس	ويلمز1 (كتالوج سيتيون رقم 300411)
مستوى السلامة البيولوجية	1
NCBI_TaxID	9606
سيلوسوروسأكسيون	CVCL_A5SC

المستقبلات المعبر عنها	مستقبلات التيروزين كينازات التيروزين كيناز EGFR، EphA7، PDGFRalpha، FGFR1، PDGFRbeta، AxL
الورم المولد للأورام	نعم، في الفئران العارية. تشكل ورمًا بخلايا صغيرة تتفق مع ورم ويلمز (قد لا تمثل الطعوم الزينية أورام ويلمز تمامًا، انظر إي كونسي ستروب 2017)
الفيروسات	فيروس نقص المناعة البشري-1: سلبي، فيروس التهاب الكبد B: سلبي، التهاب الكبد C: سلبي
الملامح الطفرية	حالة الطفرة في WT1: متماثل الزيجوت c. 149 C>A, p.S50x، وLOTH: 11p11-11pter، وحالة الطفرة في CTNNB1: متغايرة الزيجوت TCT>TTT, p.S45F
النمط النووي	46، عادي

الوسط الثقافي	مجموعة MSCGM (من لونزا)
كاشف التفكك	أكوتاس
مضاعفة الوقت	24 ساعة
الاستزراع الفرعي	قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر	1 × 10⁴ ^خلية/^سم2
تجديد السوائل	1 إلى 2 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد	سريع
وسيط التجميد	كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
إذابة الخلايا وزراعتها	تأكد من بقاء القارورة مجمدة بعمق عند التسليم، حيث يتم شحن الخلايا على ثلج جاف للحفاظ على درجات الحرارة المثلى أثناء النقل. عند الاستلام، إما تخزين القارورة المبردة على الفور في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية لضمان الحفاظ على سلامة الخلايا، أو الانتقال إلى الخطوة 3 إذا كانت الزراعة الفورية مطلوبة. للاستزراع الفوري، قم بإذابة القارورة بسرعة عن طريق غمرها في حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية بماء نظيف وعامل مضاد للميكروبات، مع التحريك برفق لمدة 40-60 ثانية حتى تبقى كتلة ثلج صغيرة. إجراء جميع الخطوات اللاحقة في ظروف معقمة في غطاء تدفق، مع تطهير القارورة المبردة بنسبة 70% من الإيثانول قبل فتحها. افتح القارورة المعقمة بعناية وانقل معلق الخلية إلى أنبوب طرد مركزي سعة 15 مل يحتوي على 8 مل من وسط المستنبت بدرجة حرارة الغرفة مع الخلط برفق. اطرد الخليط بالطرد المركزي عند 300 × جم لمدة 3 دقائق لفصل الخلايا وتخلص بعناية من المادة الطافية التي تحتوي على وسط التجميد المتبقي. يُعاد ترسيب كريات الخلية برفق في 10 مل من وسط مزرعة جديد. بالنسبة للخلايا الملتصقة، قم بتقسيم المعلق بين قارورتي مزرعة T25؛ أما بالنسبة لمزارع التعليق، انقل كل الوسط إلى قارورة T25 واحدة لتعزيز تفاعل الخلايا ونموها بشكل فعال. الالتزام ببروتوكولات الاستزراع الفرعي المعمول بها لاستمرار نمو خط الخلية والحفاظ عليه، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة.
أجواء الاحتضان	37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.
طلاء القارورة	لا شيء
إجراء التجميد	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
شروط الشحن	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
ظروف التخزين	للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

العقم	يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.
أليلات HLA	A: '03:01:01, '24:02:01 B: '35:03:01, '38:01:01 C: '12:03:01 DRB1: '07:01:01, '14:54:01 DQA1: '01:04:01, '02:01:01 DQB1: '02:02:01, '05:03:01 DPB1*: '02:01:01:02ج، '04:02:01ج E: '01:03:01, '01:03:02

رقم القطعة	نوع الشهادة	التاريخ	رقم الكتالوج
300411-221	شهادة التحليل	23. May. 2025	300411
300411-130524	شهادة التحليل	23. May. 2025	300411

إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.

لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.

يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.

خلايا ويلمز1

معلومات عامة

الخصائص

البيانات التنظيمية

البيانات الجزيئية الحيوية

المناولة

مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد