خلايا ويلمز10م
٨٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | تم إنشاء سلالة خلايا ويلمز10إم من عقيدات رئوية نقيلية لمريض مصاب بورم ويلمز (ورم أرومي كلوي). ويتميز خط خلايا ويلمز10M، مثل نظيره الورمي الأولي، ويلمز10T، بحذف متماثل الزيجوت لجين WT1، مما يؤدي إلى غياب كامل لبروتين WT1. يعتبر WT1 ضرورياً لنمو الكلى الطبيعي، ويرتبط حذفه بسلوك ورمي أكثر عدوانية، خاصةً في حالات النقائل. وبالإضافة إلى ذلك، تُظهر خلايا ويلمز10إم فقدان التغاير في المنطقة الصبغية 11p15، والتي تتضمن جين IGF2، مما يساهم في زيادة الخصائص الخبيثة لهذه الخلايا. تحافظ خلايا ويلمز10إم على نمط نووي مستقر مع عدم وجود إعادة ترتيب كروموسومي كبير باستثناء الحذف المحدد لمنطقة WT1. ويُعد هذا الخط الخلوي، المشتق من نسيج نقيلي، ذا قيمة خاصة لدراسة الآليات الجزيئية التي تدفع الورم الخبيث في ورم ويلمز. تُظهر الخلايا خصائص الوسيطة اللُّحمية التي تعبر عن علامات مثل الفيمينتين، بينما تفتقر إلى العلامات الظهارية مثل السيتوكراتين، مما يدل على أصلها من المكون اللحمي للورم. وقد ركزت الأبحاث التي أُجريت على ورم ويلمز10إم على مسارات الإشارات النشطة في هذه الخلايا النقيلية. وقد أظهرت التحليلات البروتينية تنشيط العديد من مستقبلات التيروزين كيناز (RTKs)، بما في ذلك IGF1R وPDGFRβ وAXL، والتي تشارك في تعزيز بقاء الخلية وتكاثرها وقدرتها على الانتشار. كما يتم تنشيط مسارات إشارات MAPK و PI3K/AKT في اتجاه المصب أيضًا، حيث تلعب دورًا رئيسيًا في الحفاظ على النمط الظاهري الغازي والنقلي لخلايا ويلمز10M. ونظراً لأصله النقيلي، يعتبر ويلمز10إم نموذجاً أساسياً لفهم الأحداث الجزيئية الكامنة وراء ورم ويلمز الخبيث ولتطوير استراتيجيات علاجية مستهدفة ضد المرض النقيلي. |
|---|---|
| كائن حي | الإنسان |
| الأنسجة | الكلى |
| المرض | ورم ويلمز |
| التطبيقات | نموذج زراعة الخلايا في المختبر. الدراسات البيوكيميائية الحيوية |
| المترادفات | ويلمز10 |
الخصائص
| العمر | 2 سنة |
|---|---|
| الجنس | أنثى |
| العرق | قوقازي |
| علم الصرف | على شكل مغزل |
| نوع الخلية | خلايا ويلمز |
| خصائص النمو | ملتزم |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | ويلمز10م (كتالوج سيتيون رقم 300418) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_A5SL |
البيانات الجزيئية الحيوية
| الملامح الطفرية | حالة طفرة WT1: متماثل الزيجوت في دال WT1 داخل دال 11p13. حالة الطفرة الوراثية: لا توجد في 11p13 ولكن UPD في 11p15. حالة الطفرة في CTNNB1: متماثلة الزيجوت في ديل TCT، p.DS45، UPD 3p |
|---|
المناولة
| الوسط الثقافي | مجموعة MSCGM (من لونزا) |
|---|---|
| كاشف التفكك | أكوتاس |
| الاستزراع الفرعي | قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد. |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| طلاء القارورة | لا شيء |
| إجراء التجميد | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|
شهادة التحليل (CoA)
| رقم القطعة | نوع الشهادة | التاريخ | رقم الكتالوج |
|---|---|---|---|
| 300418-030325 | شهادة التحليل | 26. May. 2025 | 300418 |
| 300418-110324 | شهادة التحليل | 23. May. 2025 | 300418 |
اتفاقية نقل المواد
إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.
لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.
يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.