خلايا ويلمز10T
٨٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | تم اشتقاق سلالة خلايا ويلمز10T من عينة أولية من ورم ويلمز تم الحصول عليها من مريض مصاب بورم ويلمز، وهو ورم أرومي كلوي لدى الأطفال. ويتميز هذا الخط الخلوي بحذف متماثل الزيجوت لجين WT1، مما يؤدي إلى فقدان كامل لوظيفة WT1، وهو جين مهم في نمو الكلى والحفاظ على التمايز الكلوي الطبيعي. وخلافاً للعديد من سلالات خلايا ورم ويلمز الأخرى، تفتقر سلالة ويلمز10T إلى أي تعبير بروتيني للجين WT1، مما يعكس التغيرات الجينية الحادة الموجودة في هذا النوع الفرعي من الورم. بالإضافة إلى ذلك، يُظهر خط خلايا "ويلمز10 تي" فقدان التغاير في المنطقة الكروموسومية 11p15، والتي تتضمن جينات مهمة مثل IGF2، مما يساهم في زيادة خصائصه الورمية. تتمتع خلايا ويلمز10T بنمط نووي طبيعي مستقر مع عدم وجود إعادة ترتيب كروموسومي كبير باستثناء الحذف المحدد لمنطقة WT1. تم استخدام هذا الخط الخلوي على نطاق واسع لدراسة آثار فقدان WT1 الكامل على بيولوجيا الورم، بما في ذلك تأثيره على تكاثر الخلايا وتمايزها واستجابتها لمسارات الإشارات المختلفة. تحتفظ الخلايا بخصائص الوسيطة اللُّحْمية المتوسطة، معبرة عن علامات مثل الفيمينتين، بينما تفتقر إلى العلامات الظهارية مثل السيتوكراتين، مما يدل على أصلها اللحمي. وقد ركزت الأبحاث الهامة على مسارات الإشارات النشطة في خلايا ويلمز10T. وقد أظهرت الدراسات البروتينية أن هذه الخلايا تُظهر تنشيط العديد من مستقبلات التيروزين كيناز (RTKs) مثل IGF1R وPDGFRβ وAXL، والتي من المعروف أنها تقود تكوّن الورم. وبالإضافة إلى ذلك، يتم تنشيط مسارات الإشارات النهائية، بما في ذلك مسارات MAPK وPI3K/AKT، في خلايا ويلمز10T، مما يساهم في النمط الظاهري العدواني للورم. إن التوصيف الشامل لخلايا ويلمز10T يجعلها نموذجاً قيماً لدراسة الأسس الجزيئية لورم ويلمز مع فقدان WT1 الكامل، وكذلك لاستكشاف الأهداف العلاجية المحتملة في هذا النوع الفرعي العدواني من الأورام. |
|---|---|
| كائن حي | الإنسان |
| الأنسجة | الكلى |
| المرض | ورم ويلمز |
| التطبيقات | نموذج زراعة الخلايا في المختبر والدراسات الكيميائية الحيوية |
| المترادفات | ويلمز10 |
الخصائص
| العمر | 2 سنة |
|---|---|
| الجنس | أنثى |
| العرق | قوقازي |
| علم الصرف | على شكل مغزل |
| نوع الخلية | خلايا ويلمز |
| خصائص النمو | ملتزم |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | ويلمز10T (كتالوج سيتيون رقم 300417) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_A5SL |
البيانات الجزيئية الحيوية
| الملامح الطفرية | حالة طفرة WT1: متماثل الزيجوت في دال WT1 داخل دال 11p13. حالة الطفرة الوراثية: لا توجد في 11p13 ولكن UPD في 11p15. حالة الطفرة في CTNNB1: متماثلة الزيجوت في ديل TCT، p.DS45، UPD 3p |
|---|
المناولة
| الوسط الثقافي | مجموعة MSCGM (من لونزا) |
|---|---|
| كاشف التفكك | أكوتاس |
| مضاعفة الوقت | 46 ساعة |
| الاستزراع الفرعي | قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد. |
| كثافة البذر | 4 × 104 خلية/سم2 |
| تجديد السوائل | 1 إلى 2 مرات في الأسبوع |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| طلاء القارورة | لا شيء |
| إجراء التجميد | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|---|
| أليلات HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01:01g, '04:02:01g
E: '01:01:01
|
شهادة التحليل (CoA)
| رقم القطعة | نوع الشهادة | التاريخ | رقم الكتالوج |
|---|---|---|---|
| 300417-221 | شهادة التحليل | 23. May. 2025 | 300417 |
| 300417-131025 | شهادة التحليل | 05. Dec. 2025 | 300417 |
اتفاقية نقل المواد
إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.
لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.
يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.