خلايا U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2
٨٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 هو خط خلايا سرطانية عظمية بشرية معدلة جينومياً مشتقة من خلايا U2OS حيث تم تعديل موقع RANBP2 (المعروف أيضاً باسم NUP358) الداخلي بواسطة CRISPR/Cas9 لترميز علامة SNAPf في إطار البروتين الأصلي. Nup358/RanBP2 هو نوكليوبورين كبير موجود في خيوط السيتوبلازم لمركب المسام النووية (NPC) ويلعب دورًا مهمًا في النقل النووي-السيتوبلازمي، وSUMOylation، وعمليات الانقسام. يضمن وضع العلامات الداخلية أن SNAPf-Nup358 يتم التعبير عنه تحت سيطرة المروج الفسيولوجي، مما يحافظ على مستويات التعبير الأصلية ويقلل من التشوهات المرتبطة بأنظمة التعبير الزائد. علامة SNAPf هي متغير سريع التسمية لعلامة SNAP التي ترتبط تساهميًا بركائز مترافقة مع بنزيلجوانين، مما يتيح التسمية الفلورية الانتقائية والمستقرة لـ Nup358 في الخلايا الحية أو الثابتة. في خلايا U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2، يتركز البروتين المدمج في الغلاف النووي في توزيع نقطي مميز لخيوط NPC السيتوبلازمية. يدعم هذا التكوين التصوير الفلوري عالي الدقة، والمجهر فائق الدقة، ووضع العلامات بنبضات متتابعة، وأساليب تتبع الجزيء الواحد لدراسة بنية NPC وديناميكياتها. تسهل الشكل المسطح والنوى الكبيرة لخلايا U2OS التصوير الكمي لهياكل الغلاف النووي. يتيح هذا النموذج دراسة الأدوار الخاصة بـ Nup358 في التصدير النووي المعتمد على CRM1/exportin، وتنظيم دورة Ran GTPase، والتنظيم المكاني لمنصات النقل السيتوبلازمية. نظرًا لمشاركة Nup358 في تجميع المغزل الانقسامي ووظيفة الكينتوكور، فإن خط الخلايا مناسب أيضًا لدراسة إعادة توزيع النوكليوبورينات المعتمدة على دورة الخلية وتفكيك/إعادة تجميع NPC أثناء الانقسام. يوفر U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 منصة ذات صلة فسيولوجية لتشريح الجوانب الهيكلية والوظيفية للوجه السيتوبلازمي لمركب المسام النووية في الخلايا البشرية. |
|---|---|
| كائن حي | الإنسان |
| الأنسجة | العظام |
| المرض | الساركوما العظمية العظمية |
الخصائص
| العمر | 15 سنة |
|---|---|
| الجنس | أنثى |
| العرق | قوقازي |
| علم الصرف | شبيه بالظهارة |
| خصائص النمو | ملتزم |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | U2OS-CRISPR-SNAPF-Nup358/RanBP2 (كتالوج سيتيون رقم 300663) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| المودع | مختبر إلينبرغ (EMBL) |
| حالة الكائنات المعدلة وراثيًا | الكائنات المعدلة وراثياً S1: يحتوي هذا الخط الخلوي من الساركوما العظمية البشرية (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2) على اندماج SNAPf-Nup358/RanBP2 المعدل وراثياً بتقنية CRISPR، مما يتيح وضع علامات دقيقة على ألياف السيتوبلازمية المسام النووية. يتم دمج التعديل بشكل مستقر. ينطبق هذا التصنيف داخل ألمانيا فقط وقد يختلف في أماكن أخرى. |
البيانات الجزيئية الحيوية
| التعبير البروتيني | Nup358/RanBP2, SNAPf-tag |
|---|
المناولة
| الوسط الثقافي | مكويز 5 أ، ث: 3.0 جم/لتر جلوكوز، ث: جلوتامين مستقر، ث: 2.0 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820200 أ) |
|---|---|
| المكملات الغذائية | أضف إلى الوسط 10٪ FBS، و3.0 جم/لتر جلوكوز، وغلوتامين مستقر، و2.0 ملي مولار من بيروفات الصوديوم، و2.2 جم/لتر NaHCO3، و1٪ NEAA |
| كاشف التفكك | أكوتاس |
| الاستزراع الفرعي | قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد. |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| طلاء القارورة | للحصول على التعلق الأمثل والصلاحية المثلى بعد الذوبان، نوصي باستخدام قوارير أو أطباق مغطاة بالكولاجين. |
| إجراء التجميد | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|