خلايا U2OS

‏٤٣٠٫٠٠ €*

يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 ⁶ خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 10⁶ خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).

الأسعار لا تشمل الضرائب بالإضافة إلى تكاليف الشحن

cryovial

رقم المنتج: 300364

صحيفة بيانات السلامة

ورقة المنتج

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد

الوصف	تلعب خلايا U2OS، وهي سلالة خلايا الساركوما العظمية المستمدة من مريض ساركوما عظمية بشري، دوراً هاماً في أبحاث السرطان، وخاصة في دراسة سرطان العظام. تُستخدم خلايا U2OS على نطاق واسع في أبحاث السرطان، وتطوير الأدوية، ودراسات موت الخلايا المبرمج المبرمج، والأبحاث الجينية، ودراسات الأورام الإشعاعية. وتكمن قيمة خلايا U2OS في تطبيقها لدراسة موت الخلايا المبرمج ومقاومة الأدوية، وهو أمر ضروري لابتكار مثبطات الجزيئات الصغيرة والعوامل العلاجية المماثلة. أما في مجال أبحاث الساركوما العظمية السريرية، فإن خط خلايا U2OS له دور فعال في فحص الاستجابات البيولوجية للعلاج الإشعاعي، وبالتالي إثراء فهمنا لبيولوجيا الساركوما العظمية. كما أن هذه الخلايا محورية أيضاً في دراسة التعديلات الكروماتينية وتأثيرها على بيولوجيا الخلية، خاصةً في سياق تكوّن الورم وتطور السرطان. يُعرف خط خلايا U2OS، الذي يُشار إليه أيضاً باسم خط خلايا نظام التشغيل (OS)، بقدرته على تكوين الأورام في الجسم الحي عند إعطائه عن طريق الحقن تحت الجلد والعضل. وتتميز الأورام التي تنتجها خلايا U2OS بأنها أورام ساركوما عالية الدرجة وتُظهر إنتاجاً كبيراً للورم العظمي، وهي سمة مميزة للساركوما العظمية. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت هذه الأورام تسلل الخلايا المناعية. لذلك تُعد أورام U2OS نموذجاً تمثيلياً لدراسة الساركوما العظمية البشرية، وتفاعلاتها مع الجهاز المناعي البشري ومناعة الورم. ومع ذلك، فإن أحد التحديات يتمثل في ضمان أن يعكس خط خلايا الساركوما العظمية U2OS بدقة الأورام في الجسم الحي، نظراً للتباين في القدرة على تكوين الورم. باختصار، تُعد خطوط خلايا الساركوما مثل U2OS بمثابة أداة محورية في فهم الساركوما العظمية، حيث تقدم رؤى قيمة في بيولوجيا السرطان، وتطوير العلاج، وتعقيدات تفاعلات الجهاز المناعي للورم، مع تسليط الضوء على الحاجة إلى نمذجة دقيقة للورم في الجسم الحي.
كائن حي	الإنسان
الأنسجة	عظم، قصبة الساق
المرض	الساركوما العظمية العظمية
المترادفات	ش-2 س، ش-2 س، ش-2 س، ش-2 س، ش-2 س، ش-2 س، ش-20 س، ش-20 س، ش-20 س، 2 ت

العمر	15 سنة
الجنس	أنثى
العرق	قوقازي
علم الصرف	شبيه بالظهارة
خصائص النمو	طبقة أحادية، ملتصقة

اقتباس	U2OS (كتالوج سيتيون رقم 300364)
مستوى السلامة البيولوجية	1
NCBI_TaxID	9606
سيلوسوروسأكسيون	CVCL_0042

المستقبلات المعبر عنها	عامل النمو الشبيه بالأنسولين I (IGF-I)، وعامل النمو الشبيه بالأنسولين II (IGF-I)، وعامل النمو المشتق من الساركوما العظمية (ODGF)
التعبير عن المستضد	فصيلة الدم A، وريزوس +، وHLA A2، وAW30، وB12، وBw35، وB40(+/-)
الإنزيمات الأيزو إنزيمات	PGM3، 1، PGM1، 2، ES-D، 1، AK-1، 1، GLO-1، 2، G6PD، B، منتج تردد النمط الظاهري: 0.0082
المنتجات	عامل النمو المشتق من الساركوما العظمية (ODGF)
النمط النووي	(ص11-46) ناقصة الصبغيات إلى شبه رباعية الصبغيات، (ص111-118) الأعداد النمطية من 34 إلى 37 و64 إلى 67 مع وجود تشوهات بما في ذلك ثنائية المركز، والفواصل، والحلقات، والعلامات الدقيقة

الوسط الثقافي	DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a)
المكملات الغذائية	قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك	أكوتاس
الاستزراع الفرعي	قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر	1 × 10⁴ ^خلية/^سم2
تجديد السوائل	2 إلى 3 مرات في الأسبوع
وسيط التجميد	كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
إذابة الخلايا وزراعتها	تأكد من بقاء القارورة مجمدة بعمق عند التسليم، حيث يتم شحن الخلايا على ثلج جاف للحفاظ على درجات الحرارة المثلى أثناء النقل. عند الاستلام، إما تخزين القارورة المبردة على الفور في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية لضمان الحفاظ على سلامة الخلايا، أو الانتقال إلى الخطوة 3 إذا كانت الزراعة الفورية مطلوبة. للاستزراع الفوري، قم بإذابة القارورة بسرعة عن طريق غمرها في حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية بماء نظيف وعامل مضاد للميكروبات، مع التحريك برفق لمدة 40-60 ثانية حتى تبقى كتلة ثلج صغيرة. إجراء جميع الخطوات اللاحقة في ظروف معقمة في غطاء تدفق، مع تطهير القارورة المبردة بنسبة 70% من الإيثانول قبل فتحها. افتح القارورة المعقمة بعناية وانقل معلق الخلية إلى أنبوب طرد مركزي سعة 15 مل يحتوي على 8 مل من وسط المستنبت بدرجة حرارة الغرفة مع الخلط برفق. اطرد الخليط بالطرد المركزي عند 300 × جم لمدة 3 دقائق لفصل الخلايا وتخلص بعناية من المادة الطافية التي تحتوي على وسط التجميد المتبقي. يُعاد ترسيب كريات الخلية برفق في 10 مل من وسط مزرعة جديد. بالنسبة للخلايا الملتصقة، قم بتقسيم المعلق بين قارورتي مزرعة T25؛ أما بالنسبة لمزارع التعليق، انقل كل الوسط إلى قارورة T25 واحدة لتعزيز تفاعل الخلايا ونموها بشكل فعال. الالتزام ببروتوكولات الاستزراع الفرعي المعمول بها لاستمرار نمو خط الخلية والحفاظ عليه، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة.
أجواء الاحتضان	37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.
طلاء القارورة	للحصول على التعلق الأمثل والصلاحية المثلى بعد الذوبان، نوصي باستخدام قوارير أو أطباق مغطاة بالكولاجين.
إجراء التجميد	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
شروط الشحن	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
ظروف التخزين	للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

العقم	يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.
أليلات HLA	A: '02:01:01, '32:01:01 B: '44:02:01, '44:27:01 C: '05:01:01, '07:04:01 DRB1: '09:01:02, '14:54:01 DQA1: '01:04:01, '03:02:01 DQB1: '03:03:02, '05:03:01 DPB1*: '02:01:02, '04:01:01 E: '01:01:01

رقم القطعة	نوع الشهادة	التاريخ	رقم الكتالوج
300364-190825	شهادة التحليل	22. Oct. 2025	300364
300364-1322	شهادة التحليل	23. May. 2025	300364

إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.

لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.

يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.

مدعوم من بايوز شاهد المزيد من التفاصيل عن بايوز

خلايا U2OS

رؤى حول خلايا U2OS

تفاصيل خط خلايا الساركوما العظمية العظمية U-2 OS

التوثيق

التركيب الجيني لخلايا U2OS البشرية

التعامل مع خلايا نظام التشغيل U-2 OS

مراقبة الجودة

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد