拉吉細胞——揭開淋巴瘤之謎

Raji 細胞最初由 R.J.V. Pulvertaft 於 1963 年從一例伯基特淋巴瘤病例中分離出來，現已成為淋巴瘤與免疫學研究的基石。 這些細胞以其類淋巴母細胞的外觀及高水平的 CD19 表達（B 細胞受體訊號傳導的關鍵調節因子）為特徵，對於深入探究淋巴瘤的複雜機制以及測試新的治療策略至關重要。 作為在自由漂浮聚集体中增殖的非黏附性細胞，Raji 細胞在評估免疫治療方法方面尤為重要，包括應用於研究針對非霍奇金 B 細胞淋巴瘤治療的雙特異性抗體。 此外，其 BCMA 的表達使其在多發性骨髓瘤研究中具有不可或缺的價值，這進一步凸顯了該細胞系的廣泛適用性及其在推動癌症研究進展中的關鍵作用。

Raji 細胞系特徵與起源概述

在展開研究之前，了解細胞系的基本屬性與來源至關重要。本節將深入探討 Raji 細胞，包括其來源、形態及關鍵特徵。

• Raji 細胞系源自一名罹患伯基特淋巴瘤的 11 歲奈及利亞男童的左上頜骨，由 R.J.V. Pulvertaft 於 1963 年建立，為研究 B 細胞淋巴瘤提供了獨特的視角。
• Raji 細胞在懸浮培養中生長旺盛，通常會形成大小與密度各異的細胞簇，展現其體外培養的適應性。
• 這些細胞的特徵在於直徑小（5-8 μm）、細胞質豐富，以及具有獨特的凹陷細胞核，造就了其鮮明的淋巴母細胞樣形態。
• Raji 細胞具有穩定的核型和二倍體染色體數目，為癌症研究中的遺傳學研究提供了一個一致的模型。

Raji 細胞的培養

要掌握 Raji 細胞等細胞系的培養技術，必須熟悉其特定的培養要求。需考量的關鍵因素包括：細胞倍增時間、首選培養基、生長型態（懸浮或貼壁）、最佳接種密度，以及必要的生物安全防護措施。

Raji 細胞培養的重點

• 細胞倍增時間：Raji 細胞的倍增時間約為 23.2 小時，因此必須定期監測以維持最佳的細胞健康狀態。

• 生長性質：Raji 細胞的特徵在於以懸浮方式增殖，形成動態的細胞簇，凸顯其類淋巴母細胞的特性。

• 接種密度：為達到最佳生長效果，初始接種密度應維持在 1-2 × 10⁵ 細胞/毫升。由於 Raji 細胞以懸浮方式生長，因此無需使用脫附溶液，而是直接將細胞稀釋至所需密度後加入培養基中。

• 培養基： Raji 細胞的推薦培養基為 RPMI 1640，並添加 2.0 mM L-谷氨醯胺、2.0 g/L L-葡萄糖、2.0 g/L NaHCO₃ 以及 10% 胎牛血清 (FBS)，以促進細胞強健生長。

• 最佳生長條件：Raji 細胞在 37°C、5% CO₂ 且經加濕的培養箱中，於模擬其生理條件的受控環境下生長最佳。

• 細胞儲存：為進行長期保存，Raji 細胞應儲存於液態氮的氣相中，溫度需低於 -150°C，以確保細胞存活率得以維持。

• 冷凍程序：採用 CM-1 或 CM-ACF 作為冷凍培養基，Raji 細胞最佳的保存方式是採用漸進式冷卻過程，以將細胞壓力降至最低並維持存活率。

• Raji 細胞解凍：解凍時需將細胞置於 37°C 水浴中短暫加熱，直至僅剩一小塊冰塊。 解凍後，將細胞輕柔地懸浮於新鮮培養基中，並可透過離心去除冷凍培養基，或直接轉移至新培養瓶中，並於 24 小時後更換培養基以清除任何殘留的冷凍培養基。

• 生物安全考量：培養 Raji 細胞必須遵守生物安全等級 1 的準則，以確保實驗室內操作與維護的安全性。

理解並落實這些關鍵的培養實務，將有助於 Raji 細胞的成功增殖與維護，使其能有效應用於淋巴瘤研究及其他領域。

Raji：研究領域的開創性進展

• 《癌症研究洞見》：源自伯基特淋巴瘤的 Raji 細胞，在癌症研究領域中不可或缺，特別是在剖析 B 細胞惡性腫瘤的複雜機制方面。這些細胞對於探究 p53 基因突變的影響至關重要，而 p53 基因突變正是多種癌症進展的標誌性特徵。 這項探索對於揭示現行治療的潛在抗藥性機制至關重要，並為新型治療策略鋪平道路。Raji 細胞的多功能性使其應用範圍超越伯基特淋巴瘤，為血液惡性腫瘤提供更廣闊的視野，並豐富了我們的腫瘤治療手段。
• 免疫學創新：在免疫學領域，Raji 細胞的重要性不容小覷，這歸因於它們表達了對免疫功能至關重要的關鍵表面分子。 這些細胞被應用於著名的 Raji 細胞檢測中，為觀察免疫複合物與 B 細胞之間的相互作用提供了窗口。理解這些相互作用對於釐清癌細胞逃避免疫監控的機制至關重要，從而為針對白血病及其他 B 細胞疾病的突破性免疫療法和疫苗開發提供依據。

釋放研究潛力：適合您實驗室的頂級 Raji 細胞系

以 Raji 細胞為研究對象的精選研究

• 探索美洛昔康對 Raji 細胞的抗癌潛力：《國際牙科期刊》（International Journal of Dentistry）2022 年的一項研究探討了美洛昔康對 Raji 淋巴瘤細胞的影響，展現了其在抑制細胞增殖及誘導細胞凋亡方面的卓越效能。
• 聯手抗癌：CD19 CAR-T 細胞與伊布替尼（Ibrutinib）共同對抗 Raji 細胞：這篇發表於 2020 年《癌症科學》（Cancer Science）的論文，深入探討了 CD19 CAR-T 細胞療法與藥物伊布替尼（Ibrutinib）對 Raji 細胞的協同作用，證實了其增強抗淋巴瘤效果。
• 針對 Raji 細胞中的長鏈非編碼 RNA（lncRNA）PVT1：抑制增殖的策略 2019 年發表於《腫瘤學通訊》（Oncology Letters）的一項研究指出，敲低 lncRNA PVT1 可有效減少 Raji 細胞的增殖，並為細胞週期調控提供了新見解。
• 干擾 Raji 細胞中的 JAK2/STAT3 路徑：抑制增殖的一條途徑 一項發表於 2018 年《醫學科學監測》的研究，聚焦於抑制 Raji 細胞中 JAK2/STAT3 路徑的影響，其結果對增殖、凋亡及氧化壓力管理具有重要啟示。
• 解密EBV侵入NK細胞的機制：Raji細胞與NK細胞共培養的見解一篇發表於2018年《細胞免疫學》（Cellular Immunology）的引人入勝研究，探討了愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）在不依賴CD21受體的情況下侵入NK細胞的機制，並透過Raji細胞與NK細胞的共培養實驗，闡明病毒與細胞之間的動態關係。