Cellules Wilms10T
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Wilms10T a été dérivée d’un échantillon primaire de tumeur de Wilms prélevé chez un patient atteint d’une tumeur de Wilms, un néphroblastome pédiatrique. Cette lignée cellulaire se caractérise par une délétion homozygote du gène WT1, entraînant une perte complète de la fonction de WT1, un gène essentiel impliqué dans le développement rénal et le maintien d’une différenciation rénale normale. Contrairement à de nombreuses autres lignées cellulaires de tumeur de Wilms, la lignée Wilms10T ne présente aucune expression de la protéine WT1, ce qui reflète les altérations génétiques graves présentes dans ce sous-type de tumeur. De plus, la lignée cellulaire Wilms10T présente une perte d’hétérozygotie (LOH) dans la région chromosomique 11p15, qui comprend des gènes importants comme l’IGF2, ce qui contribue davantage à ses propriétés tumorigènes. Les cellules Wilms10T présentent un caryotype normal et stable, sans réarrangements chromosomiques majeurs, à l’exception de la délétion spécifique de la région WT1. Cette lignée cellulaire a été largement utilisée pour étudier les effets de la perte complète de WT1 sur la biologie tumorale, y compris son impact sur la prolifération cellulaire, la différenciation et la réponse à diverses voies de signalisation. Ces cellules conservent des caractéristiques mésenchymateuses, exprimant des marqueurs tels que la vimentine, tout en étant dépourvues de marqueurs épithéliaux comme la cytokératine, ce qui témoigne de leur origine stromale. Des recherches importantes ont porté sur les voies de signalisation actives dans les cellules Wilms10T. Des études protéomiques ont démontré que ces cellules présentent une activation de plusieurs récepteurs tyrosine-kinases (RTK), tels que l’IGF1R, le PDGFRβ et l’AXL, connus pour favoriser la tumorigenèse. De plus, des voies de signalisation en aval, notamment les voies MAPK et PI3K/AKT, sont activées dans les cellules Wilms10T, ce qui contribue à leur phénotype tumoral agressif. La caractérisation exhaustive de la lignée Wilms10T en fait un modèle précieux pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents de la tumeur de Wilms présentant une perte complète du gène WT1, ainsi que pour explorer des cibles thérapeutiques potentielles dans ce sous-type tumoral agressif. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Rein |
| Maladie | Tumeur de Wilms |
| Applications | Modèle de culture cellulaire in vitro et études biochimiques |
| Synonymes | Wilms10 |
Caractéristiques
| Âge | 2 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | En forme de fuseau |
| Type de cellule | cellules de Wilms |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Wilms10T (numéro de catalogue Cytion 300417) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_A5SL |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Statut mutationnel du gène WT1 : délétion homozygote du gène WT1 dans la région del11p13. LOH : absent dans la région 11p13, mais UPD dans la région 11p15. Statut mutationnel du gène CTNNB1 : délétion homozygote du gène TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | Trousse MSCGM (de Lonza) |
|---|---|
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 46 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 4 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300417-221 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300417 |
| 300417-131025 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300417 |
-
Produits connexes
Produits connexes