Cellules U2OS-ZFN-SNAP-Nup107
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire U-2 OS-ZFN-SNAP-Nup107 est une variante spécialisée de la lignée cellulaire U-2 OS d’ostéosarcome humain, largement utilisée. Ce modèle particulier a été conçu pour exprimer la version marquée par un SNAP-tag de la nucléoporine Nup107, un composant essentiel du complexe des pores nucléaires, qui joue un rôle crucial dans le transport des molécules entre le noyau et le cytoplasme. L’intégration de la technologie SNAP-tag permet le marquage biorthogonal et la visualisation de la Nup107 dans des cellules vivantes ou fixées, offrant ainsi un outil puissant pour l’étude du transport nucléocytoplasmique et de l’architecture du complexe des pores nucléaires dans des conditions physiologiques. La lignée U-2 OS présente plusieurs avantages, notamment des taux de croissance élevés et un caryotype bien caractérisé, ce qui facilite les applications de criblage à haut débit et les études génomiques. La technologie ZFN (nucléase à doigt de zinc) utilisée dans cette lignée cellulaire facilite l’édition génomique ciblée, améliorant ainsi la précision avec laquelle les chercheurs peuvent étudier les contributions génétiques au transport nucléaire et à d’autres processus cellulaires. Cette lignée cellulaire est particulièrement utile pour les études visant à élucider la dynamique et la régulation des complexes de pores nucléaires en biologie du cancer et en physiologie cellulaire. En raison de la nature spécialisée de la lignée cellulaire U-2 OS-ZFN-SNAP-Nup107 no 294, celle-ci est parfaitement adaptée aux techniques d’imagerie avancées, notamment la microscopie à super-résolution, afin d’explorer les fonctions des nucléoporines avec un niveau de détail sans précédent. Elle constitue également une ressource précieuse pour l’élaboration de stratégies thérapeutiques ciblant les voies de transport nucléaire impliquées dans diverses maladies, notamment le cancer. Le composant SNAP-tag ajoute une polyvalence permettant des analyses biochimiques et protéomiques plus approfondies, ce qui en fait un outil indispensable dans le domaine de la biologie cellulaire et moléculaire. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Os |
| Maladie | Ostéosarcome |
Caractéristiques
| Âge | 15 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | U-2 OS-ZFN-SNAP-Nup107 (numéro de catalogue Cytion 300294) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_B7FM |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire d’ostéosarcome humain (U2OS-ZFN-SNAP-Nup107 n° 294) contient une fusion génique SNAP-Nup107 induite par ZFN, permettant le marquage sélectif de la sous-unité Nup107 des pores nucléaires. Cette modification est présente de façon stable. Cette classification s’applique uniquement en Allemagne et peut différer ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | SNAP-Nup107 (protéine 107 du complexe des pores nucléaires, SNAP-tag) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS, 3,0 g/L de glucose, de la glutamine stable, 2,0 mM de pyruvate de sodium, 2,2 g/L de NaHCO₃ et 1 % de NEAA. |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300294-119 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300294 |
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