Cellules U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 est une lignée cellulaire d’ostéosarcome humain modifiée génomiquement, dérivée de cellules U2OS, dans laquelle le locus endogène RANBP2 (également connu sous le nom de NUP358) a été modifié par CRISPR/Cas9 afin de coder pour un marqueur SNAPf en phase de lecture avec la protéine native. Nup358/RanBP2 est une grande nucléoporine localisée dans les filaments cytoplasmiques du complexe des pores nucléaires (NPC) et joue un rôle essentiel dans le transport nucléocytoplasmique, la SUMOylation et les processus mitotiques. Le marquage endogène garantit que SNAPf-Nup358 est exprimé sous le contrôle d’un promoteur physiologique, ce qui permet de maintenir les niveaux d’expression natifs et de minimiser les artefacts associés aux systèmes de surexpression. La balise SNAPf est une variante à marquage rapide de la balise SNAP qui se lie de manière covalente à des substrats conjugués à la benzylguanine, permettant ainsi un marquage fluorescent sélectif et stable de Nup358 dans des cellules vivantes ou fixées. Dans les cellules U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2, la protéine de fusion se localise au niveau de l’enveloppe nucléaire selon une distribution ponctuelle caractéristique des filaments cytoplasmiques du NPC. Cette configuration permet l’imagerie par fluorescence à haute résolution, la microscopie à super-résolution, le marquage par impulsion-poursuite et le suivi de molécules individuelles pour étudier l’architecture et la dynamique du NPC. La morphologie aplatie et les gros noyaux des cellules U2OS facilitent en outre l’imagerie quantitative des structures de l’enveloppe nucléaire. Ce modèle permet d’étudier les rôles spécifiques de Nup358 dans l’exportation nucléaire dépendante de CRM1/exportine, la régulation du cycle de la GTPase Ran et l’organisation spatiale des plateformes de transport cytoplasmiques. Compte tenu de l’implication de Nup358 dans l’assemblage du fuseau mitotique et la fonction du kinétochore, cette lignée cellulaire convient également à l’étude de la redistribution des nucléoporines en fonction du cycle cellulaire ainsi que du désassemblage et du réassemblage du NPC pendant la mitose. La lignée U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 offre une plateforme physiologiquement pertinente pour analyser les aspects structurels et fonctionnels de la face cytoplasmique du complexe des pores nucléaires dans les cellules humaines. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Os |
| Maladie | Ostéosarcome |
| Site métastatique | Site de la tumeur primaire (os) |
| Applications | Biologie des filaments cytoplasmiques du complexe des pores nucléaires; rôle de Nup358/RanBP2 dans l’exportation nucléaire médiée par CRM1; cycle de la GTPase Ran; voie SUMO; assemblage du fuseau mitotique; suivi de particules individuelles; microscopie à super-résolution; marquage par impulsion-poursuite SNAP; architecture de la face cytoplasmique du complexe des pores nucléaires |
Caractéristiques
| Âge | 15 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales (ostéosarcome) |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 (numéro de catalogue Cytion 300663) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | Non attribué (dérivé de la lignée U2OS modifié par CRISPR; lignée parentale U2OS CVCL_0042) |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire d’ostéosarcome humain (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2) contient une fusion SNAPf-Nup358/RanBP2 obtenue par la technique CRISPR, permettant un marquage précis des fibrilles cytoplasmiques des pores nucléaires. Cette modification est intégrée de façon stable. Cette classification s’applique uniquement en Allemagne et peut différer ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Nup358/RanBP2, marqueur SNAPf |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS, 3,0 g/L de glucose, de la glutamine stable, 2,0 mM de pyruvate de sodium, 2,2 g/L de NaHCO₃ et 1 % de NEAA. |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 24 à 36 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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