Cellules U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 est une lignée cellulaire d’ostéosarcome humain génétiquement modifiée, dérivée de la lignée parentale U2OS, dans laquelle le locus endogène NUP133 a été modifié à l’aide de l’édition génomique par CRISPR/Cas9 afin de coder pour une étiquette SNAPf C-terminale. NUP133 est un composant essentiel du complexe Y (complexe NUP107-160), un sous-complexe structurel indispensable à l’assemblage et au maintien du complexe des pores nucléaires (NPC). En introduisant la séquence codante de SNAPf en phase de lecture au niveau du locus endogène, la protéine de fusion est exprimée sous le contrôle régulateur natif, ce qui préserve les niveaux d’expression physiologiques et la localisation subcellulaire. Le marqueur SNAPf est une variante à marquage rapide du marqueur SNAP, une O6-alkylguanine-ADN-alkyltransférase modifiée qui réagit de manière covalente avec des substrats conjugués à la benzylguanine. Cela permet un marquage fluorescent hautement spécifique et polyvalent de la protéine Nup133 dans des cellules vivantes ou fixées, à l’aide de substrats SNAP perméables ou imperméables aux cellules. Dans les cellules U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133, la protéine de fusion se localise au niveau de l’enveloppe nucléaire selon un motif ponctuel caractéristique des complexes de pores nucléaires. Comme le marquage se produit au niveau du locus endogène, la stœchiométrie et l’architecture des NPC ne sont que très peu perturbées, ce qui rend ce modèle adapté à la microscopie quantitative à super-résolution, au suivi de molécules individuelles et aux analyses cinétiques de l’assemblage et du renouvellement des NPC. Cette lignée cellulaire constitue une plateforme robuste pour l’étude du transport nucléaire, de la dynamique du trafic nucléocytoplasmique, de la biogenèse des NPC pendant l’interphase et du réassemblage nucléaire post-mitotique, ainsi que de l’organisation structurelle du complexe Y au sein de la charpente des pores. La lignée U2OS présente une morphologie plate et de grands noyaux, ce qui facilite l’imagerie à haute résolution. Les cellules U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 sont particulièrement bien adaptées aux expériences de marquage par impulsion-poursuite, à la microscopie corrélative optique et électronique, ainsi qu’aux approches d’imagerie multicolore en combinaison avec d’autres nucléoporines ou facteurs de transport marqués de manière endogène. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Os |
| Maladie | Ostéosarcome |
| Site métastatique | Site de la tumeur primaire (os) |
| Applications | Biologie du complexe des pores nucléaires (NPC); architecture du complexe Nup133/Y; biogenèse du NPC; transport nucléocytoplasmique; microscopie à super-résolution (STORM/PALM/STED); suivi de particules individuelles; marquage SNAP par impulsion-poursuite; microscopie corrélative optique et électronique; stœchiométrie quantitative du NPC |
Caractéristiques
| Âge | 15 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales (ostéosarcome) |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 (numéro de catalogue Cytion 300666) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | Non attribué (dérivé de la lignée U2OS modifié par CRISPR; lignée parentale U2OS CVCL_0042) |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire d’ostéosarcome humain (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133) contient une fusion SNAPf-Nup133 introduite par CRISPR, permettant le marquage fluorescent de la nucléoporine Nup133. L'insert est présent de façon stable. Cette classification s'applique uniquement en Allemagne et peut différer ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Nup133, SNAPf-tag |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS, 3,0 g/L de glucose, de la glutamine stable, 2,0 mM de pyruvate de sodium, 2,2 g/L de NaHCO₃ et 1 % de NEAA. |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 24 à 36 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300666-101225 | Certificat d'analyse | 22. Jan. 2026 | 300666 |
-
Produits connexes
Produits connexes
Cellules U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2Organisme Humain Tissu Os Maladie Ostéosarcome 1 104,00 CAD$*