Cellules U2OS-CRISPR-NUP96-Halo
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire U-2 OS-CRISPR-NUP96-Halo est une lignée cellulaire génétiquement modifiée dérivée des cellules U-2 OS issues d’un ostéosarcome humain. Cette lignée cellulaire a été modifiée à l’aide de la technologie CRISPR-Cas9 afin d’intégrer un HaloTag au locus du gène NUP96. La protéine NUP96, qui fait partie du complexe des pores nucléaires, joue un rôle essentiel dans le transport nucléaire et la régulation cellulaire. L’introduction du HaloTag permet la visualisation précise et la caractérisation biochimique de la dynamique et des interactions de la protéine NUP96 au sein de la cellule. En facilitant la liaison covalente de ligands fluorescents ou d’autres sondes, le HaloTag permet l’imagerie en temps réel et constitue un outil puissant pour l’étude des mécanismes de transport nucléaire dans les cellules vivantes. Ce clone particulier, le numéro 252, a été sélectionné pour son expression stable de la protéine NUP96 marquée par le HaloTag, ce qui garantit des performances constantes dans les montages expérimentaux. Cette caractéristique le rend particulièrement adapté aux techniques d’imagerie à haute résolution et aux études d’interactions moléculaires, soutenant ainsi la recherche de pointe en biologie cellulaire, notamment dans le contexte de la fonction nucléaire et de la régulation génétique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Os |
| Maladie | Ostéosarcome |
Caractéristiques
| Âge | 15 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | U-2 OS-CRISPR-NUP96-Halo (numéro de catalogue Cytion 300448) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_B7FI |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire d’ostéosarcome humain (U2OS-CRISPR-NUP96-Halo, clone 252) contient une fusion NUP96-Halo modifiée par CRISPR, générée par transfection lentivirale, permettant le marquage fluorescent des complexes de pores nucléaires. La modification est intégrée de façon stable. Cette classification s’applique uniquement en Allemagne et peut différer ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | NUP96-Halo (protéine 96 du complexe des pores nucléaires endogène, marquée par Halo) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300448-221 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300448 |
| 300448-221 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300448 |
| 300448-221 | Certificat d'analyse | 26. May. 2025 | 300448 |
| 300448-311024 | Certificat d'analyse | 26. May. 2025 | 300448 |
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