Cellules U2OS-CRISPR-TPR-SNAP
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | U2OS-CRISPR-TPR-SNAP est une lignée cellulaire d’ostéosarcome humain modifiée génomiquement, dérivée de cellules U2OS, dans laquelle le gène endogène TPR (région promotrice translocée) a été modifié à l’aide de la technologie CRISPR/Cas9 afin de coder pour un marqueur SNAP en phase de lecture. La TPR est une grande nucléoporine à structure en hélice enroulée qui se localise dans le panier nucléaire, du côté nucléoplasmique du complexe des pores nucléaires (NPC). En marquant la TPR à son locus endogène, la protéine de fusion est exprimée sous le contrôle régulateur natif, ce qui préserve les niveaux d’expression physiologiques et assure une incorporation adéquate dans la structure du panier nucléaire. Le marqueur SNAP permet le marquage covalent de la TPR avec des substrats fluorescents conjugués à la benzylguanine dans des cellules vivantes ou fixées, ce qui permet une visualisation hautement spécifique et stable. Dans les cellules U2OS-CRISPR-TPR-SNAP, la protéine TPR marquée présente une distribution ponctuelle caractéristique en forme d’anneau au niveau de l’enveloppe nucléaire, correspondant aux structures du panier nucléaire associées au NPC. Ce système est particulièrement adapté à la microscopie à fluorescence quantitative, à l’imagerie à super-résolution, au marquage par impulsion-poursuite et aux études dynamiques de l’assemblage et du renouvellement du panier nucléaire. La morphologie aplatie et les gros noyaux des cellules U2OS facilitent l’imagerie à haute résolution des structures associées à l’enveloppe nucléaire. La protéine TPR joue un rôle essentiel dans l’exportation de l’ARNm, la régulation du transport nucléaire, l’organisation de la chromatine à la périphérie du noyau et l’organisation spatiale du génome. La protéine TPR est également impliquée dans la formation de sous-compartiments liés au transport nucléaire et dans l’exclusion de l’hétérochromatine des régions associées aux pores nucléaires. U2OS-CRISPR-TPR-SNAP offre un modèle physiologiquement pertinent pour analyser l’architecture et la dynamique du panier nucléaire, étudier les mécanismes de trafic nucléocytoplasmique et examiner les interactions entre la chromatine et l’enveloppe nucléaire dans des conditions d’expression endogènes. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Os |
| Maladie | Ostéosarcome |
| Site métastatique | Site de la tumeur primaire (os) |
| Applications | Biologie du panier nucléaire; exportation de l’ARNm médiée par la TPR; régulation du transport nucléocytoplasmique; organisation de la chromatine à la périphérie du noyau; sous-compartiments du transport nucléaire; organisation spatiale du génome; microscopie à super-résolution; marquage SNAP par impulsion-poursuite; exclusion de l’hétérochromatine des régions associées aux pores |
Caractéristiques
| Âge | 15 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales (ostéosarcome) |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | U2OS-CRISPR-TPR-SNAP (numéro de catalogue Cytion 300667) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | Non attribué (dérivé de la lignée U2OS modifié par CRISPR; lignée parentale U2OS CVCL_0042) |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire d’ostéosarcome humain (U2OS-CRISPR-TPR-SNAP) contient une fusion TPR-SNAP modifiée par CRISPR permettant le marquage fluorescent et chimique de la protéine TPR, qui agit comme un « panier nucléaire ». La construction est intégrée de manière stable. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | TPR, SNAP-tag |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS, 3,0 g/L de glucose, de la glutamine stable, 2,0 mM de pyruvate de sodium, 2,2 g/L de NaHCO₃ et 1 % de NEAA. |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 24 à 36 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300667-280923 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300667 |
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