Cellules MDA-MB-468

545,10 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

cryovial

Numéro de produit : 300279

Fiche signalétique

Fiche de produit

Certificat d'analyse (CoA)

Description	La lignée cellulaire MDA-MB-468 est une lignée cellulaire humaine bien établie de cancer du sein, dérivée de l’épanchement pleural d’une patiente adulte atteinte d’un adénocarcinome métastatique. Ces cellules se caractérisent par leur morphologie épithéliale et sont connues pour leur degré élevé d’aneuploïdie. Les cellules MDA-MB-468 sont négatives pour le récepteur d’œstrogène (ER-) et sont souvent utilisées comme modèle pour étudier le cancer du sein triple négatif (CSTN), un sous-type de cancer du sein qui ne présente ni récepteur d’œstrogène (ER), ni récepteur de progestérone (PR), ni expression de HER2/neu. Cela fait des cellules MDA-MB-468 un outil essentiel pour la recherche sur les cancers qui ne répondent pas à l’hormonothérapie ou aux traitements ciblant HER2. Sur le plan génétique, les cellules MDA-MB-468 présentent des mutations du gène TP53, un phénomène courant dans diverses formes de cancer et qui joue un rôle important dans la régulation du cycle cellulaire et l’apoptose. Cette lignée cellulaire présente également une amplification du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), ce qui contribue à son utilité dans l’étude de la voie de signalisation de l’EGFR et de ses implications dans la progression du cancer et la résistance au traitement. Les chercheurs utilisent fréquemment les cellules MDA-MB-468 pour étudier les mécanismes de résistance aux médicaments, tester de nouveaux agents thérapeutiques et explorer la biologie moléculaire des cancers du sein agressifs. Outre leurs caractéristiques génétiques et phénotypiques, les cellules MDA-MB-468 sont connues pour leur capacité à former des xénogreffes chez des souris immunodéprimées, ce qui en fait un modèle précieux pour les études in vivo sur la croissance tumorale et les métastases. La réactivité de cette lignée cellulaire à divers agents chimiothérapeutiques et à des thérapies ciblées fait l’objet d’études approfondies visant à mettre au point des stratégies de traitement efficaces contre le cancer du sein triple négatif (TNBC). Dans l’ensemble, la lignée cellulaire MDA-MB-468 constitue une ressource essentielle pour faire progresser la recherche sur le cancer du sein, en particulier dans le contexte des tumeurs malignes triples négatives et EGFR-positives.
Organisme	Humain
Tissu	Sein
Maladie	Adénocarcinome
Site métastatique	Épanchement pleural
Synonymes	MDA-MB 468, MDA-MB468, MDAMB468, MDA-468, MDA468, MB468, MD Anderson-Metastatic Breast-468

Âge	51 ans
Genre	Femme
Origine ethnique	africain
Morphologie	Épithélial
Propriétés de croissance	Adepte

Référence	MDA-MB-468 (numéro de catalogue Cytion 300279)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_0419

Milieu de culture	DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)
Suppléments	Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Réactif de dissociation	Accutase
Repiquage	Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides	2 à 3 fois par semaine
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
300279-813	Certificat d'analyse	23. May. 2025	300279
300279-160525	Certificat d'analyse	21. Jul. 2025	300279

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Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire

Certificat d'analyse (CoA)