Cellules MDA-MB-157

545,10 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

cryovial

Numéro de produit : 305280

Fiche signalétique

Fiche de produit

Description	La lignée cellulaire MDA-MB-157 est issue d’un carcinome mammaire humain, plus précisément d’un épanchement pleural provenant d’une patiente atteinte d’un cancer du sein métastatique. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur le cancer du sein, en particulier pour étudier la biologie du cancer du sein triple négatif (CSTN), un sous-type qui ne présente pas d’expression des récepteurs aux œstrogènes (ER), aux progestérones (PR) et de HER2/neu. Les cellules MDA-MB-157 constituent un modèle précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires à l’origine du TNBC, ainsi que pour l’évaluation d’agents thérapeutiques potentiels ciblant cette forme agressive de cancer du sein. Les cellules MDA-MB-157 présentent une morphologie épithéliale et se caractérisent par leur fort potentiel métastatique. Elles expriment des marqueurs typiques du cancer du sein de type basal, notamment les cytokératines 5/6 et le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Les chercheurs utilisent les cellules MDA-MB-157 pour explorer les voies de signalisation clés impliquées dans la progression du cancer du sein triple négatif, telles que les voies PI3K/Akt, MAPK et Notch. Ces cellules sont également utilisées dans des essais de criblage de médicaments pour évaluer l’efficacité des agents chimiothérapeutiques, des thérapies ciblées et des traitements combinés. De plus, les cellules MDA-MB-157 servent à étudier les mécanismes de résistance aux médicaments et à élaborer des stratégies pour les surmonter. La pertinence de la lignée cellulaire MDA-MB-157 dans la recherche sur le cancer du sein triple négatif souligne son importance pour faire progresser notre compréhension de ce sous-type complexe de cancer du sein et pour mettre au point des approches thérapeutiques plus efficaces pour les patientes atteintes de cancer du sein triple négatif.
Organisme	Humain
Tissu	Sein
Maladie	Carcinome
Site métastatique	Épanchement pleural
Synonymes	MDA-MB157, MDAMB157, MDA-157, MDA157, MB 157, MB157, MD Anderson-Metastatic Breast-157

Âge	44 ans
Genre	Femme
Origine ethnique	Afro-Américain
Morphologie	Épithélial
Propriétés de croissance	Adepte

Référence	MDA-MB-157 (numéro de catalogue Cytion 305280)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_0618

Antigènes de surface	Groupe sanguin B, Rh négatif
Oncogènes	WNT7B +
Tumorigène	Oui, chez les souris nues et chez les souris BALB/c immunodéprimées
Profil mutationnel	Mutation : MSH6, p.Pro42Ser (c.124C>T), hétérozygote; Mutation : MSH6, p.Arg644Ser (c.1932G>C), hétérozygote; Mutation : TP53, p.Pro87fs53 (c.261_286del26) (p.Ala88Cysfs52), homozygote

Milieu de culture	DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)
Suppléments	Ajouter au milieu 20 % de FBS + insuline (5 microgrammes/ml)
Réactif de dissociation	Accutase
Repiquage	Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides	2 à 3 fois par semaine
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.