Cellules MDA-MB-361
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire MDA-MB-361 provient d’un site métastatique d’un adénocarcinome du sein chez une femme adulte. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur le cancer du sein, en particulier dans les études portant sur les mécanismes moléculaires des métastases cancéreuses, la signalisation des récepteurs hormonaux et les réponses thérapeutiques. Les cellules MDA-MB-361 sont positives pour les récepteurs d’œstrogènes (ER+) et pour HER2, ce qui en fait un modèle précieux pour étudier l’interaction entre ces récepteurs dans la progression et le traitement du cancer du sein. Les cellules MDA-MB-361 présentent une morphologie épithéliale et sont connues pour leur capacité à former des colonies dans de l’agar mou, ce qui témoigne de leur potentiel tumorigène. Elles expriment des marqueurs clés associés au cancer du sein, notamment le récepteur des œstrogènes (ER), le récepteur de la progestérone (PR) et le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2/neu). Ces cellules sont fréquemment utilisées pour évaluer l’efficacité des thérapies hormonales, des traitements ciblés et des agents chimiothérapeutiques dans le cadre d’études précliniques. De plus, les cellules MDA-MB-361 servent de modèle pour étudier les mécanismes de résistance aux thérapies ciblant HER2 et pour élaborer des stratégies visant à surmonter cette résistance. Leur pertinence dans la recherche sur le cancer du sein souligne leur importance pour faire progresser notre compréhension de la biologie du cancer et améliorer les approches thérapeutiques destinées aux patientes atteintes d’un cancer du sein. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sein, glande mammaire |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Site métastatique | Cerveau |
| Synonymes | MDA-MB 361, MDA MB 361, MDA-MB361, MDAMB361, MDA-361, MDA361, MB361, MD Anderson-Cancer du sein métastatique-361 |
Caractéristiques
| Âge | 40 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Peu adhérent |
Données réglementaires
| Référence | MDA-MB-361 (numéro de catalogue Cytion 305267) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0620 |
Données biomoléculaires
| Oncogènes | Wnt7h+ |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p: 3,1 g/L de glucose, p: 1,6 mM de L-glutamine, p: 15 mM d’HEPES, p: 1,0 mM de pyruvate de sodium, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 20 % de FBS et 5 μg/mL d’insuline |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305267-041124 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 305267 |
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