Cellules MDA-MB-175-VII

759,00 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

cryovial

Numéro de produit : 305825

Fiche signalétique

Fiche de produit

Certificat d'analyse (CoA)

Description	La lignée cellulaire MDA-MB-175-VII est une lignée cellulaire de cancer du sein humain issue à l’origine de l’épanchement pleural d’une patiente adulte atteinte d’un carcinome mammaire canalaire infiltrant. Cette lignée cellulaire fait partie d’une série établie à partir de tumeurs mammaires métastatiques afin de fournir des cultures épithéliales viables et pauvres en fibroblastes. Plus précisément, la lignée MDA-MB-175 a été isolée à partir de six des huit thoracentèses pratiquées sur une patiente ayant subi une mastectomie et présentant des épanchements pleuraux malins récurrents. Les cellules tumorales se sont révélées systématiquement viables et ont pu être cultivées avec succès à partir de tous les échantillons, ce qui a permis de disposer d’une plateforme stable pour les études in vitro sur la biologie du cancer du sein métastatique. Les cellules MDA-MB-175-VII présentent une morphologie épithéliale et ont un nombre modal de chromosomes d’environ 49, ce qui reflète un caryotype aneuploïde. Ces cellules présentent une croissance relativement lente in vitro, mais suscitent un intérêt scientifique en raison de leurs caractéristiques moléculaires uniques, notamment l’expression de transcrits de fusion de la néureguline-1 (NRG1). En particulier, la fusion NRG1-DOC4 observée dans cette lignée entraîne une activation constitutive de la voie des récepteurs HER3/HER4, favorisant la signalisation autocrine et la prolifération cellulaire. Cette caractéristique moléculaire a fait de la lignée MDA-MB-175-VII un modèle rare mais essentiel pour l’étude de la signalisation autocrine des récepteurs de la famille HER et de son ciblage pharmacologique dans le cancer du sein. Son intégration dans des ensembles de données à grande échelle, tels que la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), a permis d’affiner le profilage moléculaire de la lignée MDA-MB-175-VII. Ces ensembles de données comprennent des informations transcriptomiques, mutationnelles et protéomiques qui appuient le classement de cette lignée cellulaire dans le sous-type luminal des cancers du sein, avec une sensibilité modérée aux agents ciblant les récepteurs de la famille HER et les voies de signalisation PI3K. À ce titre, la lignée MDA-MB-175-VII constitue un modèle précieux pour les études précliniques sur les thérapies ciblées et les conséquences fonctionnelles des fusions génétiques oncogéniques dans le cancer du sein.
Organisme	Humain
Tissu	Métastatique
Maladie	Carcinome mammaire invasif sans type particulier
Site métastatique	Épanchement pleural
Synonymes	MDA MB 175 VII, MDA-MB-175VII, MDAMB175VII, MDA-MB-175, MDAMB175, MDA-175, MDA175, MD Anderson-Cancer du sein métastatique-175-VII

Âge	56 ans
Genre	Femme
Origine ethnique	Afro-Américain
Morphologie	Épithélial
Type de cellule	Épithélial
Propriétés de croissance	Adepte

Référence	MDA-MB-175VII (numéro de catalogue Cytion 305825)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_1400

Isoenzymes	AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 1-2 PGM1, 2 PGM3, 1-2
Tumorigène	Oui; Oui, des tumeurs se sont développées dans les 21 jours avec une fréquence de 100 % (5/5) chez les souris nues auxquelles on avait inoculé par voie sous-cutanée 10⁷ cellules.
Profil mutationnel	Mutation : fusion génique, NRG1 + HGNC, TENM4, Nom(s) = TENM4-NRG1, DOC4-NRG1, Remarque = dans le cadre de lecture.
Caryotype	Numéro de modèle = 84; plage = de 82 à 89

Milieu de culture	DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)
Suppléments	Ajouter au milieu 10 % de FBS + insuline (5 microgrammes/ml)
Réactif de dissociation	Accutase
Temps de doublement	112 heures
Renouvellement des fluides	2 à 3 fois par semaine
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Caractéristiques "Cellules MDA-MB-175-VII"

Site métastatique:	Épanchement pleural

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
305825-151025	Certificat d'analyse	05. Dec. 2025	305825

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759,00 CAD$*

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Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire

Certificat d'analyse (CoA)