Cellules HK exprimant l’EGFP, l’alpha-tubuline et la protéine H2B-mCherry
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HeLa Kyoto HK EGFP-alpha-tubuline/H2B-mCherry est un modèle méticuleusement conçu pour permettre une visualisation détaillée des processus cellulaires. Cette lignée clonale a été transfectée de manière stable afin d’exprimer deux fusions de protéines fluorescentes qui permettent l’imagerie en temps réel tant de la chromatine que du réseau microtubulaire. La protéine fluorescente rouge mCherry est fusionnée à la protéine histone centrale H2B, créant ainsi la protéine H2B-mCherry. Cette protéine de fusion est exprimée à partir du plasmide pH2B-mCherry-IRES-neo3 et sert de marqueur de la chromatine, mettant en évidence l’ADN nucléaire lors de l’imagerie de cellules vivantes et facilitant les études sur la dynamique de la chromatine et l’architecture nucléaire. De plus, cette lignée cellulaire exprime une GFP (protéine fluorescente verte) monomérique renforcée fusionnée à l’α-tubuline, introduite par le plasmide pmEGFP-α-tubuline-IRES-puro2b. La fusion GFP-α-tubuline produit une fluorescence verte vive qui met en évidence les structures des microtubules à l’intérieur de la cellule. Cette caractéristique est essentielle pour l’étude de l’organisation et de la dynamique des microtubules, ainsi que de leur rôle dans la division cellulaire et le transport intracellulaire. L’intégration stable de ces constructions permet une observation continue et à long terme de ces composants cellulaires sans qu’il soit nécessaire de procéder à des transfections répétées, ce qui réduit la variabilité et améliore la fiabilité des résultats expérimentaux. La sélection par résistance aux médicaments après la transfection garantit la stabilité et l’uniformité de l’expression parmi les cellules de cette lignée. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Col de l'utérus |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | HeLa Kyoto EGFP-a-tubuline/H2B-mCherry, HeLa H2B-mRFP et mEGFP-alpha-tubuline |
Caractéristiques
| Âge | 30 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Afro-Américain |
| Morphologie | Cellules de type épithélial présentant une forme de pierre en mosaïque |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | HK EGFP-alpha-tubuline/H2B-mCherry (numéro de catalogue Cytion 300670) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_L802 |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée HeLa Kyoto contient des constructions EGFP-α-tubuline et H2B-mCherry permettant l’imagerie simultanée des microtubules et de la chromatine. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | EGFP-alpha-tubuline, H2B-mCherry : Emplacement/gène : 1..589 / Pcmv, 652..1029 H2B, 1042..1752 / mCherry, 2983..3777 / KanR/NeoR |
|---|---|
| Virus | Résultats négatifs pour le VIH, le VHB et le VHC. |
| Produits | Promoteur du CMV, histone H2B, néomycine, phosphotransférase |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 24 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300670-201123 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300670 |
-
Produits connexes
Produits connexes
Cellules HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherryOrganisme Humain Tissu Col de l'utérus Maladie Carcinome 1 104,00 CAD$*