Cellules HK EGFP-H2B
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HK EGFP-H2B est une lignée cellulaire HeLa Kyoto génétiquement modifiée, principalement utilisée pour l’étude de la dynamique de la chromatine et des processus nucléaires. Cette lignée cellulaire exprime une protéine de fusion composée de la protéine fluorescente verte améliorée (EGFP) et de l’histone H2B. L’intégration de l’EGFP dans la protéine H2B permet la visualisation en temps réel de la chromatine dans des cellules vivantes sous microscope à fluorescence, fournissant ainsi des renseignements précieux sur l’organisation spatiale et temporelle du noyau. La fusion EGFP-H2B facilite de nombreuses applications en biologie cellulaire, notamment l’étude de la progression du cycle cellulaire, de la mitose et de la régulation de l’expression génique. En observant les profils de fluorescence, les chercheurs peuvent identifier et analyser les phases du cycle cellulaire, la ségrégation chromosomique et les changements structurels au sein du noyau. Cette lignée cellulaire est dérivée de cellules humaines adultes, ce qui garantit sa pertinence pour la biologie humaine, et elle est utilisée tant dans la recherche biologique fondamentale que dans des études pharmaceutiques plus appliquées. De plus, la lignée cellulaire HK EGFP-H2B constitue un outil essentiel dans la recherche en épigénétique. La possibilité d’observer directement le comportement des histones aide à comprendre les mécanismes épigénétiques qui sous-tendent l’expression et le silençage des gènes, ainsi que les effets de divers modificateurs épigénétiques. L’utilisation intensive de cette lignée cellulaire dans les expériences d’imagerie de cellules vivantes la rend indispensable pour les études approfondies nécessitant une analyse cellulaire dynamique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Col de l'utérus |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | HeLa Kyoto H2B-EGFP, HeLa Kyoto H2B EGFP, HeLa-H2B-GFP |
Caractéristiques
| Âge | 30 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Afro-Américain |
| Morphologie | Cellules de type épithélial présentant une forme de pierre en mosaïque |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | HK EGFP-H2B (numéro de catalogue Cytion 300673) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1D63 |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée HeLa Kyoto contient une construction EGFP-H2B permettant la visualisation en temps réel de l'organisation de la chromatine. Cette classification ne s'applique qu'en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | EGFP-H2B : Emplacement/gène : 1..589 / Pcmv, 613..1329 / EGFP, 1387..1764 / H2B, 3001..3795 / KanR/NeoR |
|---|---|
| Produits | Promoteur du CMV, histone H2B, néomycine, phosphotransférase |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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