Cellules HK EGFP-Cap-D2
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HK EGFP-Cap-D2 est une variante génétiquement modifiée des cellules HeLa Kyoto, spécialement conçue pour la recherche avancée en biologie cellulaire et en génie génétique. Cette lignée cellulaire exprime la protéine fluorescente verte améliorée (EGFP) fusionnée à l’extrémité C-terminale du récepteur de la dopamine D2, ce qui permet de visualiser en temps réel la dynamique et la distribution des récepteurs sous un microscope à fluorescence. Cette caractéristique est particulièrement utile pour étudier le trafic des récepteurs, les voies de signalisation et les effets des agents pharmacologiques sur le comportement des récepteurs D2. Ces cellules sont largement utilisées en recherche neurologique pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents à la signalisation dopaminergique, qui joue un rôle crucial dans de nombreux troubles neurologiques tels que la maladie de Parkinson, la schizophrénie et la dépression. La fusion de l’EGFP au récepteur D2 n’affecte ni la fonction normale du récepteur ni sa localisation cellulaire, ce qui fait de HK EGFP-Cap-D2 un outil précieux pour les études physiologiques et pathologiques. L’expression stable de l’EGFP permet également de mener des études longitudinales sur des cellules vivantes, fournissant ainsi des informations sur les processus dynamiques de régulation des récepteurs et d’interaction avec d’autres composants cellulaires. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Col de l'utérus |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | HeLa Kyoto EGFP CAP-D2, HeLa Kyoto Cap-D2 EGFP |
Caractéristiques
| Âge | 30 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Afro-Américain |
| Morphologie | Cellules de type épithélial présentant une forme de pierre en mosaïque |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | HK EGFP-Cap-D2 (numéro de catalogue Cytion 300675) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1D60 |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée HeLa Kyoto contient une construction EGFP-Cap-D2 permettant d'étudier la dynamique de la condensine II dans des cellules vivantes. Cette classification ne s'applique qu'en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | EGFP-CAP-D2, environ 80 % des cellules présentent une expression : Emplacement/gène : 1..589 / Pcmv, 619..645 / Flag-tag, 646..660, 1375..1389/null, 661..1374 / EGFP, 1435..5638/CAP-D2, 6886..7680/KanR/NeoR |
|---|---|
| Produits | Promoteur CMV, octapeptide FLAG, liaison glycine, néomycine, phosphotransférase |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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