Cellules HK EGFP-Kleisin-bêta
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HK EGFP-Kleisin-bêta est une variante génétiquement modifiée des cellules HeLa Kyoto, conçue principalement pour l’étude de la cohésion chromosomique au cours du cycle cellulaire. Cette lignée cellulaire exprime une protéine fluorescente verte améliorée (EGFP) fusionnée à la protéine Kleisin-bêta, un composant essentiel du complexe de la cohésine qui joue un rôle vital dans la cohésion des chromatides sœurs. L’expression de la protéine Kleisin-bêta marquée à l’EGFP permet la visualisation en temps réel de la dynamique et de la localisation de la cohésine tout au long du cycle cellulaire, facilitant ainsi l’analyse détaillée de la structure et de la fonction des chromosomes dans un contexte cellulaire. Ce modèle cellulaire est généralement utilisé dans la recherche axée sur les mécanismes de la ségrégation chromosomique mitotique et méiotique, en particulier pour étudier comment la régulation de la cohésine influence la stabilité génétique et la division cellulaire. Le marquage fluorescent de la kleisine-bêta permet d’étudier son interaction avec d’autres composants de la cohésine et des protéines chromosomiques, fournissant ainsi des informations sur l’assemblage spatial et temporel de la cohésine sur les chromosomes. L’utilisation de cette lignée cellulaire s’étend aux études sur les troubles génétiques et les cancers dans lesquels la fonction de la cohésine est perturbée, offrant ainsi un outil précieux pour comprendre la pathogenèse et élaborer des stratégies thérapeutiques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Col de l'utérus |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | HeLa Kyoto EGFP Kleisin-b, HeLa Kyoto Kleisin-bêta EGFP |
Caractéristiques
| Âge | 30 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Afro-Américain |
| Morphologie | Cellules de type épithélial présentant une forme de pierre en mosaïque |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | HK EGFP-Kleisin-bêta (numéro de catalogue Cytion 300674) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1D64 |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée HeLa Kyoto contient un construct EGFP-kleisine-bêta destiné à l’étude in vivo de la cohésine et de l’architecture chromosomique. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier dans d’autres pays. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | EGFP-Kleisin-β : Emplacement/gène : 1..589 / Pcmv, 619..645 / étiquette Flag, 661..1368 / GFP, 1393..3206 / Kleisin bêta, 4474..5268 KanR/NeoR |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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