Клітини клена U2OS-CRISPR-NUP96-m
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | U-2 OS-CRISPR-NUP96-mMaple - це генно-інженерна лінія клітин остеосаркоми, отримана на основі клітинної лінії людини U-2 OS, відомої своїми сильними ростовими характеристиками і корисністю в різних біологічних дослідженнях. Цей конкретний клон був модифікований за допомогою технології редагування генів CRISPR/Cas9 для включення mMaple, фотоконвертованого флуоресцентного білка, в ген NUP96. Білок mMaple дозволяє використовувати передові методи візуалізації, такі як візуалізація живих клітин та мікроскопія з надвисокою роздільною здатністю, забезпечуючи динамічне розуміння поведінки ядерно-порового комплексу (ЯПК) та механізмів клітинного імпорту-експорту через ядерну оболонку. Ген NUP96, який кодує важливий компонент NPC, є життєво важливим для нуклеоцитоплазматичного транспорту. Зміна NUP96 може впливати не лише на транспортні механізми, але й на загальну ядерну архітектуру та функцію. Таким чином, ця клітинна лінія слугує чудовою моделлю для вивчення патологій, пов'язаних з NPC, а також ролі ядерного транспорту в клітинному метаболізмі та сигналізації. Інтеграція mMaple в NUP96 дозволяє відстежувати та візуалізувати динаміку NUP96 в реальному часі, що робить його незамінним інструментом для дослідників, які займаються вивченням клітинного ядра, а також тих, хто вивчає наслідки дисфункцій NPC при таких захворюваннях, як рак та вірусні інфекції. Як спеціалізований інструмент, клон U-2 OS-CRISPR-NUP96-mMaple №16 підтримує візуалізацію з високою роздільною здатністю та надає суттєві дані щодо просторового та часового розподілу компонентів NPC. Він особливо цінний для експериментів, що вимагають детального аналізу експресії генів, локалізації білків і ядерного транспорту за фізіологічних і патологічних умов, сприяючи глибшому розумінню клітинних процесів на молекулярному рівні. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Кость |
| Хвороба | Остеосаркома |
Характеристики
| Вік | 15 років |
|---|---|
| Стать | Жінка |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | U-2 OS-CRISPR-NUP96-mMaple (номер за каталогом Cytion 300461) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_B7FK |
| Вкладник | Лабораторія Елленберга (EMBL) |
| Статус ГМО | ГМО-S1: Клітинна лінія остеосаркоми людини (U2OS-CRISPR-NUP96-mMaple, клон 16) містить CRISPR-опосередкований синтез NUP96-mMaple, що забезпечує фотоконвертоване маркування ядерних порових структур. Конструкція стабільно присутня. Ця класифікація застосовується лише в Німеччині і може відрізнятися в інших країнах. |
Біомолекулярні дані
| Експресія білків | NUP96-mMaple (ендогенний білок комплексу ядерних пор 96, мічений mMaple) |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | McCoys 5a, w: 3,0 г/л Глюкоза, w: стабільна Глютамін, w: 2,0 мМ Піруват натрію, w: 2,2 г/л NaHCO3 (Cytion article number 820200a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS, 1% NEAA |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Густота посіву | 1 x 104 клітин/см2 |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям. |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300461-210524 | Сертифікат аналізу | 18. Aug. 2025 | 300461 |