Клітини U2OS-CRISPR-TPR-SNAP
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | U2OS-CRISPR-TPR-SNAP — це генетично модифікована лінія клітин остеосаркоми людини, отримана з клітин U2OS, в яких ендогенний ген TPR (Translocated Promoter Region) був модифікований за допомогою технології CRISPR/Cas9 для кодування SNAP-мітки в рамці зчитування. TPR — це великий спіральний нуклеопорин, який локалізується в ядерному кошику на нуклеоплазматичній стороні ядерного пористого комплексу (NPC). Завдяки мітці TPR в його ендогенному локусі, фузійний білок експресується під нативним регуляторним контролем, зберігаючи фізіологічні рівні експресії та підтримуючи належне включення в структуру ядерного кошика. SNAP-тег дозволяє ковалентно мітити TPR бензилгуанін-кон'югованими флуоресцентними субстратами в живих або фіксованих клітинах, забезпечуючи високу специфічність і стабільність візуалізації. У клітинах U2OS-CRISPR-TPR-SNAP мічений TPR демонструє характерний точковий кільцеподібний розподіл на ядерній оболонці, що відповідає структурам ядерного кошика, пов'язаним з NPC. Ця система добре підходить для кількісної флуоресцентної мікроскопії, зображення з надвисокою роздільною здатністю, мічення методом імпульсного переслідування та динамічних досліджень складання та обороту ядерного кошика. Плоска морфологія та великі ядра клітин U2OS сприяють зображенню структур, пов'язаних з ядерною оболонкою, з високою роздільною здатністю. TPR відіграє важливу роль в експорті мРНК, регуляції ядерного транспорту, організації хроматину на периферії ядра та просторовій організації геному. TPR також бере участь у формуванні субкомпартаментів, пов'язаних з ядерним транспортом, та у виключенні гетерохроматину з областей, пов'язаних з ядерними порами. U2OS-CRISPR-TPR-SNAP забезпечує фізіологічно релевантну модель для аналізу архітектури та динаміки ядерного кошика, дослідження механізмів ядерно-цитоплазматичного транспорту та вивчення взаємодій хроматину, пов'язаних з ядерною оболонкою, в умовах ендогенної експресії. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Кость |
| Хвороба | Остеосаркома |
Характеристики
| Вік | 15 років |
|---|---|
| Стать | Жінка |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Морфологія | Епітеліальноподібні |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | U2OS-CRISPR-TPR-SNAP (каталожний номер за каталогом Cytion 300667) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Вкладник | Лабораторія Елленберга (EMBL) |
| Статус ГМО | ГМО-S1: Ця лінія клітин остеосаркоми людини (U2OS-CRISPR-TPR-SNAP) містить злиття TPR-SNAP, сконструйоване за допомогою CRISPR, що дозволяє флуоресцентне та хімічне мічення білка ядерного кошика TPR. Конструкція стабільно інтегрована. Ця класифікація застосовується лише в Німеччині і може відрізнятися в інших країнах. |
Біомолекулярні дані
| Експресія білків | TPR, SNAP-мітка |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | McCoys 5a, w: 3,0 г/л Глюкоза, w: стабільна Глютамін, w: 2,0 мМ Піруват натрію, w: 2,2 г/л NaHCO3 (Cytion article number 820200a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS, 3,0 г/л глюкози, стабільний глютамін, 2,0 мМ пірувату натрію, 2,2 г/л NaHCO3, 1% NEAA |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям. |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300667-280923 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300667 |