Клітини U2OS
430,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Інформація про клітини U2OS
| Опис | Клітини U2OS, лінія клітин остеосаркоми, отримана від пацієнта з остеосаркомою, відіграють важливу роль у дослідженнях раку, особливо у вивченні раку кісток. Клітини U2OS широко використовуються в дослідженнях раку, розробці ліків, вивченні апоптозу, генетичних дослідженнях та дослідженнях радіаційної онкології. Цінність клітин U2OS полягає в тому, що вони застосовуються для дослідження апоптозу та резистентності до ліків, необхідних для створення низькомолекулярних інгібіторів та подібних терапевтичних агентів. У сфері клінічних досліджень остеосаркоми клітинна лінія U2OS допомагає вивчати біологічні відповіді на променеву терапію, тим самим збагачуючи наше розуміння біології остеосаркоми. Ці клітини також відіграють ключову роль у дослідженні модифікацій хроматину та їх впливу на біологію клітин, особливо в контексті формування пухлин та прогресування раку. Клітинна лінія U2OS, також відома як лінія OS, відома своєю здатністю утворювати пухлини in vivo при введенні через підшкірні та внутрішньом'язові ін'єкції. Пухлини, утворені клітинами U2OS, характеризуються як саркоми високого ступеня і демонструють значну продукцію остеоїдів, що є характерною ознакою остеосаркоми. Крім того, ці пухлини показали інфільтрацію імунними клітинами. Таким чином, U2OS слугує репрезентативною моделлю для вивчення остеосаркоми людини, її взаємодії з імунною системою людини та імунології пухлин. Однією з проблем, однак, є забезпечення того, щоб клітинні лінії остеосаркоми U2OS точно відображали пухлини in vivo, враховуючи варіабельність пухлиноутворюючої здатності. Таким чином, клітинні лінії саркоми, такі як U2OS, слугують ключовим інструментом для розуміння остеосаркоми, пропонуючи цінну інформацію про біологію раку, терапевтичні розробки та складність взаємодії пухлини та імунної системи, одночасно підкреслюючи необхідність точного моделювання пухлин in vivo. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Кістка, великогомілкова кістка |
| Хвороба | Остеосаркома |
| Синоніми | U-2 OS, U-2OS, U-2-OS, U-2-OS, U2-OS, U20-S, U20S, 2T |
Детальна інформація про клітинну лінію остеосаркоми U-2 OS
| Вік | 15 років |
|---|---|
| Стать | Жінка |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Морфологія | Епітеліальноподібні |
| Ростові властивості | Одношаровий, адгезійний |
Документація
| Цитування | U2OS (номер за каталогом Cytion 300364) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_0042 |
Генетичний склад клітин U2OS людини
| Експресія рецепторів | Інсуліноподібний фактор росту I (IGF-I), інсуліноподібний фактор росту II (IGF-I), остеосаркоматозний фактор росту (ODGF) |
|---|---|
| Експресія антигену | Група крові A, Rh+, HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) |
| Ізоферменти | PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, продукт частоти фенотипу: 0.0082 |
| Продукти | Остеосаркоматозний фактор росту (ODGF) |
| Каріотип | (P11-46) гіподиплоїдні до майже тетраплоїдні, (P111-118) модальні числа від 34 до 37 та від 64 до 67 з аномаліями, включаючи дицентрики, розриви, кільця та пульверизації, а також акроцентричні субтелоцентричні та хвилинні маркери |
Поводження з осередками U-2 OS
| Поживне середовище | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Густота посіву | 1 x 104 клітин/см2 |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям. |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|---|
| HLA алелі |
A*: '02:01:01, '32:01:01
B*: '44:02:01, '44:27:01
C*: '05:01:01, '07:04:01
DRB1*: '09:01:02, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: '01:01:01
|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300364-190825 | Сертифікат аналізу | 22. Oct. 2025 | 300364 |
| 300364-1322 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300364 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.