Клітини U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 — це генетично модифікована лінія клітин остеосаркоми людини, отримана з клітин U2OS, в яких ендогенний локус RANBP2 (також відомий як NUP358) був модифікований за допомогою CRISPR/Cas9 для кодування мітки SNAPf в рамці з нативним білком. Nup358/RanBP2 — це великий нуклеопорин, локалізований у цитоплазматичних філаментах ядерно-порового комплексу (NPC) і відіграє важливу роль у ядерно-цитоплазматичному транспорті, SUMO-ілірованні та мітотичних процесах. Ендогенне маркування гарантує, що SNAPf-Nup358 експресується під фізіологічним контролем промотора, підтримуючи нативні рівні експресії та мінімізуючи артефакти, пов'язані з системами надмірної експресії. Теги SNAPf — це варіант тегів SNAP, що швидко маркують і ковалентно зв'язують субстрати, кон'юговані з бензилгуаніном, що дозволяє селективно і стабільно маркувати Nup358 у живих або фіксованих клітинах. У клітинах U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 фузійний білок локалізується в ядерній оболонці у вигляді точкового розподілу, характерного для цитоплазматичних філаментів NPC. Ця конфігурація підтримує високороздільну флуоресцентну візуалізацію, мікроскопію надвисокої роздільної здатності, мічення методом імпульсного переслідування та відстеження окремих молекул для вивчення архітектури та динаміки NPC. Плоска морфологія та великі ядра клітин U2OS додатково полегшують кількісну візуалізацію структур ядерної оболонки. Ця модель дозволяє досліджувати специфічні функції Nup358 у CRM1/експортін-залежному ядерному експорті, регуляції циклу Ran GTPase та просторовій організації цитоплазматичних транспортних платформ. З огляду на участь Nup358 у формуванні мітотичного веретена та функції кінетохору, клітинна лінія також підходить для вивчення залежної від клітинного циклу перерозподілу нуклеопоринів та розбирання/повторного складання NPC під час мітозу. U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 забезпечує фізіологічно релевантну платформу для аналізу структурних та функціональних аспектів цитоплазматичної поверхні ядерного пористого комплексу в клітинах людини. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Кость |
| Хвороба | Остеосаркома |
Характеристики
| Вік | 15 років |
|---|---|
| Стать | Жінка |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Морфологія | Епітеліальноподібні |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 (номер за каталогом Cytion 300663) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Вкладник | Лабораторія Елленберга (EMBL) |
| Статус ГМО | ГМО-S1: Ця лінія клітин остеосаркоми людини (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2) містить злиття SNAPf-Nup358/RanBP2, сконструйоване за допомогою CRISPR, що дозволяє точно мітити цитоплазматичні фібрили ядерної пори. Модифікація стабільно інтегрована. Ця класифікація діє лише в межах Німеччини і може відрізнятися в інших країнах. |
Біомолекулярні дані
| Експресія білків | Nup358/RanBP2, SNAPf-тег |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | McCoys 5a, w: 3,0 г/л Глюкоза, w: стабільна Глютамін, w: 2,0 мМ Піруват натрію, w: 2,2 г/л NaHCO3 (Cytion article number 820200a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS, 3,0 г/л глюкози, стабільний глютамін, 2,0 мМ пірувату натрію, 2,2 г/л NaHCO3, 1% NEAA |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям. |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|