Клітини U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP - це генетично модифікована лінія клітин остеосаркоми, отримана з батьківської лінії клітин людини U-2 OS. Ця лінія клітин була сконструйована за допомогою редагування геному за допомогою CRISPR/Cas9 для включення SNAP-мітки в ген NUP96, що дозволяє візуалізувати та вивчати динаміку ядерних порових комплексів. Ядерно-порові комплекси (ЯПК) мають вирішальне значення для регуляції нуклеоцитоплазматичного транспорту, а NUP96 є важливим компонентом ЯПК, відіграючи ключову роль у його структурній цілісності та функціонуванні. В U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP клоні №33 інтеграція SNAP-мітки в локусі NUP96 дозволяє специфічно і ковалентно приєднувати флуоресцентні субстрати або інші хімічні зонди, які можна використовувати для візуалізації живих клітин та інших біохімічних аналізів. Ця особливість робить її безцінним інструментом для дослідження молекулярної динаміки нуклеоцитоплазматичного транспорту, розуміння патологій, пов'язаних з NPC, та скринінгу терапевтичних сполук, які впливають на функцію NPC. Клітинна лінія також зберігає характеристики батьківської лінії U-2 OS, що включає високий рівень генетичної стабільності та простоту культивування, що робить її придатною для високопродуктивного скринінгу та розширених досліджень в галузі клітинної біології. Завдяки специфічності модифікації в гені NUP96, клон U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP №33 є унікальною моделлю для детального вивчення компонентів NPC в контексті клітинної функції та дисфункції. Дослідники можуть використовувати систему SNAP-міток для селективного та швидкого мічення NUP96, що полегшує візуалізацію динаміки NPC в реальному часі за фізіологічних та патологічних умов. Цей специфічний клон може слугувати надійною платформою як для фундаментальних, так і для прикладних біомедичних досліджень, роблячи значний внесок у галузі клітинної біології, генетики та онкології. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Кость |
| Хвороба | Остеосаркома |
Характеристики
| Вік | 15 років |
|---|---|
| Стать | Жінка |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP (номер за каталогом Cytion 300444) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_B7FL |
| Вкладник | Лабораторія Елленберга (EMBL) |
| Статус ГМО | ГМО-S1: Ця клітинна лінія остеосаркоми людини (U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP, клон 33) містить злиття NUP96-SNAP, сконструйоване за допомогою CRISPR, що полегшує хімічне мічення ядерних пор SNAP-мітками. Модифікація стабільно інтегрована. Ця класифікація застосовується лише в Німеччині і може відрізнятися в інших країнах. |
Біомолекулярні дані
| Експресія білків | NUP96-SNAP (білок комплексу ядерних пор 96, SNAP-тег) |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | McCoys 5a, w: 3,0 г/л Глюкоза, w: стабільна Глютамін, w: 2,0 мМ Піруват натрію, w: 2,2 г/л NaHCO3 (Cytion article number 820200a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS, 3,0 г/л глюкози, стабільний глютамін, 2,0 мМ пірувату натрію, 2,2 г/л NaHCO3, 1% NEAA |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Густота посіву | 1 x 104 клітин/см2 |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям. |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300444-040724 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300444 |