เซลล์ HT-29
€430.00*การแปล: "การแปล"
ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 6 เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 106 เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)
ภาพรวมของสายพันธุ์เซลล์ HT-29
| คำอธิบาย | สายเซลล์ HT-29 ซึ่งได้มาจากมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา ระดับ Grade II ในมนุษย์ ถือเป็นแบบจำลองการวิจัยที่สำคัญในการศึกษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ในมนุษย์เซลล์ HT22 ซึ่งได้มาจากเนื้องอกปฐมภูมิในผู้หญิงอายุ 44 ปีในปี 1964 มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับกลไกการยึดเกาะหรือการรุกรานของเซลล์มะเร็ง ในฐานะเซลล์ไลน์ของมะเร็งต่อมอะดีโนของมนุษย์ เซลล์ HT-29 แสดงลักษณะที่คล้ายคลึงกับเซลล์ลำไส้ที่เจริญเต็มที่ เช่น เซลล์เยื่อบุลำไส้ (enterocytes) ซึ่งเน้นย้ำถึงประโยชน์ในการศึกษาพลวัตของการย่อยอาหารและการดูดซึมสารอาหาร เซลล์ HT-29 มีความไวต่อเคมีบำบัดมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักแบบดั้งเดิม รวมถึง 5-fluorouracil และ oxaliplatin ความไวนี้ ประกอบกับความสามารถในการแสดงออกของเส้นทางความแตกต่างภายใต้สภาวะเฉพาะ เช่น การขาดกลูโคสหรือการรักษาด้วยสารกระตุ้นเช่นบิวทิเรต ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการแตกต่างของเซลล์และการลุกลามของมะเร็ง นอกจากนี้ เซลล์ HT-29 ยังถูกนำมาใช้เป็นแบบจำลองเนื้องอกชนิด xenograft ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มสำหรับการศึกษาในร่างกายสัตว์ทดลอง (in vivo) ที่จำลองพฤติกรรมของเนื้องอกในร่างกายมนุษย์ได้ การประยุกต์ใช้นี้ช่วยให้สามารถศึกษาการเจริญเติบโตของเนื้องอก การแพร่กระจาย และการตอบสนองต่อยาบำบัดในสภาวะ in vivo ได้ โดยสรุป สายพันธุ์เซลล์ HT-29 เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยทางการแพทย์และชีววิทยา ช่วยให้เกิดความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับมะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา ฐานโมเลกุลของการเปลี่ยนแปลงของเซลล์มะเร็ง และการพัฒนาวิธีการรักษามะเร็งที่มีประสิทธิภาพ |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | ลำไส้ใหญ่ |
| โรค | อะดีโนคาร์ซิโนมา |
| คำพ้องความหมาย | HT 29, HT29 |
ข้อมูลจำเพาะ
| อายุ | 44 ปี |
|---|---|
| เพศ | เพศหญิง |
| เชื้อชาติ | คอเคเชียน |
| สัณฐานวิทยา | ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว |
| คุณสมบัติการเติบโต | ยึดติด |
เอกสาร
| การอ้างอิง | HT-29 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300215) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_0320 |
จีโนมิกส์ของเซลล์ไลน์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา HT29
| ตัวรับที่แสดงออก | ตัวรับยูโรไคนาส (u-PAR), วิตามินดี (การแสดงออกปานกลาง), ไม่พบกิจกรรมของพลาสมินเจนแอคติเวเตอร์ |
|---|---|
| การแสดงออกของโปรตีน | CEA เป็นลบ, p53 เป็นบวก |
| การแสดงออกของแอนติเจน | กรุ๊ปเลือด A, Rh+, HLA A1, A3, B12, B17, Cw5, CD4 -, การแสดงออกของเซลล์พื้นผิวของกาลัคโตสเซรามายด์ (ตัวรับทางเลือกที่เป็นไปได้สำหรับ HIV) |
| ไอโซเอนไซม์ | Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, ความถี่ของฟีโนไทป์: 0.0230 |
| ยีนก่อมะเร็ง | Myc+, ras+, myb+, fos+, sis+, p53+, abl -, ros -, src - |
| ก่อให้เกิดเนื้องอก | ใช่ ในหนูที่ไม่มีขน พบรูปแบบของอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการแยกแยะชัดเจนสอดคล้องกับมะเร็งลำไส้ใหญ่ปฐมภูมิ (เกรด I) เนื้องอกยังพบในหนูแฮมสเตอร์ที่ได้รับการรักษาด้วยสเตียรอยด์ |
| ความไวต่อไวรัส | ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV, LAV) |
| ผลิตภัณฑ์ | ส่วนประกอบของ IgA, แอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA), โปรตีนที่จับกับทรานส์ฟอร์มมิงโกรทแฟคเตอร์เบต้า, มูซิน, แอนติเจน p53 ถูกผลิตมากเกินไป |
| คาริโอไทป์ | จำนวนโครโมโซมในลำต้นเป็นแบบไฮเปอร์ทริปพลอยด์ โดยมีองค์ประกอบ 2S เกิดขึ้นที่ 2.4%โครโมโซมเครื่องหมายสิบเจ็ดตัวพบในเมทาเฟสส่วนใหญ่ โดยทั่วไปมีเพียงสำเนาเดียวต่อโครโมโซมหนึ่งตัว การกำหนดชื่อเครื่องหมายคือ: M1p-(=t(3p-,?) โดยมีแขนสั้นถูกลบออก), t(7q,?), t(10q,?), i(13q), 19q+a.M6, ?t(8q,9q-), ?xp, M9, 6q+, t(13,?)a, t(13,?)b, 19q+b, M14, M15, 15p+, และ xq-. โครโมโซม 13 ขาดหายไปทั้งหมด และโครโมโซม 8 และ 14 โดยทั่วไปมีเพียงหนึ่งชุดไม่พบโครโมโซม Y จากการวิเคราะห์แถบ QM |
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1% |
| สารละลายตัวแยก | แอคคูเทส |
| เวลาที่ใช้เป็นสองเท่า | 24 ชั่วโมง |
| การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน | นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว |
| ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด | 3 x 10^4 เซลล์/ซม.^2 |
| การฟื้นฟูของเหลว | 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์ |
| การฟื้นฟูหลังการละลาย | ช้า, เซลล์ต้องการเวลาประมาณ 48 ชั่วโมงเพื่อตั้งตัวและติดกัน |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| การเคลือบขวด | สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตที่ดีที่สุดหลังการละลาย เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจน |
| ขั้นตอนการแช่แข็ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การตรวจสอบคุณภาพ
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|---|
| อัลลีลของ HLA |
เอ*: '01:01:01, '24:03:01
บีสตาร์: '35:01:01, '44:03:01
C*: '04:01:01
DRB1*: '04:02:01, '07:01:01
DQA1*: '02:01:01, '03:01:01
DQB1*: '02:02:01, '03:02:01
DPB1*: '04:01:01
อี: '01:01, '01:03
|
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 300215-140225 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 23. May. 2025 | 300215 |
| 300215-060226 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 05. Mar. 2026 | 300215 |
| 300215-921 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 23. May. 2025 | 300215 |
ข้อตกลงการโอนวัสดุ
หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ
สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้
โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม