เซลล์ Caco-2
€430.00*การแปล: "การแปล"
ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 6 เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 106 เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)
บทนำเซลล์ Caco-2
| คำอธิบาย | เซลล์ Caco-2 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองขั้นสูงสำหรับเยื่อบุลำไส้ของมนุษย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงเป็นชั้นเซลล์เดี่ยวที่คล้ายคลึงกับเซลล์เยื่อบุลำไส้เล็ก (enterocytes) ที่เรียงตัวอยู่ในลำไส้เล็ก เมื่อเพาะเลี้ยงสายพันธุ์เซลล์ Caco2 บนแผ่นกรองเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่มีแผ่นกรองโพลีคาร์บอเนต เซลล์ Caco-2 จะเกิดการเปลี่ยนแปลงเป็นชั้นเซลล์เดี่ยวโดยธรรมชาติการแยกตัวของเซลล์ Caco2 นำไปสู่การแสดงออกของชนิดเซลล์ที่มีความเฉพาะทาง พร้อมด้วยไมโครวิลลี เอนไซม์ และตัวขนส่ง ซึ่งสอดคล้องกับลักษณะและกลไกที่ซับซ้อนที่พบในสภาวะในร่างกาย ในบริบทของการศึกษาการดูดซึมในลำไส้ โมเดลเซลล์ Caco-2 ซึ่งได้มาจากผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักของมนุษย์ มีความสำคัญอย่างยิ่งเนื่องจากความสามารถในการพัฒนาค่า TEER สูง ซึ่งบ่งชี้ถึงการมีอยู่ของรอยต่อที่แน่นหนาและหน้าที่ของเกราะป้องกันของเยื่อบุผิว คุณสมบัติเหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการทดสอบเช่นการทดสอบการขับถ่ายคอเลสเตอรอล และการศึกษาการขนส่งของเซลล์ รวมถึงการเคลื่อนที่ของอนุภาคลิพิดนาโน และการตรวจจับการมีปฏิสัมพันธ์ของโปรตีน เซลล์ Caco-2 มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาการดูดซึมในลำไส้ โดยให้การจำลองในหลอดทดลองที่เชื่อถือได้ของเยื่อบุผิวลำไส้ เซลล์เหล่านี้เลียนแบบเซลล์เยื่อบุลำไส้ (enterocytes) ในลำไส้ ทำให้สามารถวิเคราะห์การดูดซึมยาทางปากได้โดยการจำลองการป้องกันของลำไส้นักวิจัยใช้เซลล์ Caco-2 เพื่อทำนายว่าสารต่างๆ จะเคลื่อนผ่านเยื่อบุผิวลำไส้เล็กอย่างไร ซึ่งมีความสำคัญต่อการสร้างโปรไฟล์เภสัชจลนศาสตร์ของยาที่รับประทาน นอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังเป็นเครื่องมือสำคัญในการศึกษาการดูดซึมคอเลสเตอรอลในลำไส้ สมดุล และการขนส่ง ซึ่งเป็นกระบวนการสำคัญในการทำความเข้าใจการเผาผลาญไขมันและโรคที่เกี่ยวข้อง เซลล์ Caco-2 ยังคงเป็นรากฐานสำคัญในการวิจัยมะเร็งลำไส้ใหญ่และพิษวิทยา ไม่เพียงเพราะความเกี่ยวข้องกับการศึกษาทางเดินอาหารของมนุษย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงบทบาทในการให้ข้อมูลเชิงลึกอย่างละเอียดเกี่ยวกับเส้นทางของน้ำดี การเผาผลาญสารแปลกปลอมในลำไส้ใหญ่ การวิจัยมะเร็ง และพิษวิทยาอีกด้วย |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | ลำไส้ใหญ่ |
| โรค | อะดีโนคาร์ซิโนมา |
| การประยุกต์ใช้ | แบบจำลองของทางเดินอาหาร (ระบบทางเดินอาหาร) การวัดความต้านทานไฟฟ้าผ่านเยื่อบุผิว/เยื่อบุหลอดเลือด (Trans-Epithelial/Endothelial Eletrical Resistance - TEER) เซลล์ Caco-2 มีค่า TEER สูงถึง 2000 ซม. (วัดโดย CLS ด้วย CellZscope, nanoAnalytics, Münster, เยอรมนี) |
| คำพ้องความหมาย | CaCo-2, CACO-2, Caco 2, CACO 2, CACO2, CaCo2, CaCO2, Caco2, Caco-II |
รายละเอียด
| อายุ | 72 ปี |
|---|---|
| เพศ | ชาย |
| เชื้อชาติ | คอเคเชียน |
| สัณฐานวิทยา | ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว |
| คุณสมบัติการเติบโต | ยึดติด |
เอกสาร
| การอ้างอิง | CaCo-2 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300137) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_0025 |
โครงสร้างทางพันธุกรรมของเซลล์ไลน์ Caco-2
| ตัวรับที่แสดงออก | เอนเทอโรท็อกซินที่ทนความร้อน (Sta, E. coli), เอพิเดอร์มอล โคสท์ แฟกเตอร์ (EGF), โปรตีนที่จับกับกรดเรตินอยด์ I และโปรตีนที่จับกับเรตินอล II, เคราตินบวก |
|---|---|
| การแสดงออกของแอนติเจน | กรุ๊ปเลือด O, Rh+, HLA class II เป็นลบ |
| ไอโซเอนไซม์ | Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B. |
| ก่อให้เกิดเนื้องอก | ใช่ ในหนูที่ไม่มีขน พบเป็นอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการแยกตัวในระดับปานกลาง ซึ่งสอดคล้องกับมะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดปฐมภูมิ (ระดับ II) |
| ความต้านทานไวรัส | ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV, LAV) |
| สถานะของจำนวนโครโมโซม | (P14), ไฮเปอร์เตตราพลอยด์ |
| สถานะ MSI | เสถียร (MSS) |
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1% |
| สารละลายตัวแยก | แอคคูเทส |
| เวลาที่ใช้เป็นสองเท่า | 60 ถึง 70 ชั่วโมง |
| การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน | นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว |
| ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด | 1 x 104 เซลล์/cm2 จะทำให้เกิดชั้นเซลล์เดี่ยวที่หนาแน่น 90% ในเวลาประมาณ 4 วัน |
| การฟื้นฟูหลังการละลาย | หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| การเคลือบขวด | สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตที่ดีที่สุดหลังการละลาย เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจน |
| ขั้นตอนการแช่แข็ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การควบคุมคุณภาพ
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|---|
| อัลลีลของ HLA |
เอ*: '02:01:01
บีสตาร์: 15:01:01
C*: '04:01:01
DRB1*: เวลา: 04:04:01
DQA1*: '03:01:01
DQB1*: '03:02:01
DPB1*: '04:01:01
อี: '01:03:02
|
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 300137-170625 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 18. Aug. 2025 | 300137 |
| 300137-220424 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 23. May. 2025 | 300137 |
ข้อตกลงการโอนวัสดุ
หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ
สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้
โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม