สายพันธุ์เซลล์ BEWO

BeWo เป็นสายเซลล์ที่สกัดจากมะเร็งคอร์ิโอคาร์ซิโนมาของมนุษย์ ซึ่งถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยทางชีวการแพทย์ สายเซลล์นี้ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาขั้นตอนที่ซับซ้อนของการพัฒนาของรกและการรวมตัวของเซลล์ทรอโฟบลาสต์ของมนุษย์ นักวิจัยยังใช้เซลล์เหล่านี้ในการศึกษาพฤติกรรมของเซลล์โทรโฟบลาสต์ การผลิตฮอร์โมน และการขนส่งสารผ่านรก นอกจากนี้ เซลล์ BeWo ยังมีการประยุกต์ใช้ในด้านพิษวิทยา การติดเชื้อ และการศึกษาการแพร่กระจายของโรคอีกด้วย

บทความนี้ครอบคลุมความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับเซลล์ BeWo ซึ่งอาจช่วยคุณในการจัดการกับเซลล์เหล่านี้ในงานวิจัยของคุณ บทความนี้จะประกอบด้วย:

1. ลักษณะทั่วไปและแหล่งกำเนิดของเซลล์ BeWo
2. สายเซลล์ BeWo: ข้อมูลการเพาะเลี้ยง
3. ข้อดีและข้อเสียของเซลล์ไลน์ BeWo
4. การวิจัยการประยุกต์ใช้เซลล์ BeWo
5. การตีพิมพ์งานวิจัยที่มีเซลล์ BeWo เป็นส่วนประกอบ
6. ทรัพยากรสำหรับสายเซลล์ BeWo: โปรโตคอล, วิดีโอ, และอื่น ๆ

ลักษณะทั่วไปและแหล่งกำเนิดของเซลล์ BeWo

ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับแหล่งกำเนิดและลักษณะทั่วไปของสายเซลล์เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการนำไปใช้ในงานวิจัยของคุณ ส่วนนี้จะกล่าวถึงแหล่งกำเนิด ลักษณะเด่น และข้อมูลอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับสายเซลล์ BeWo โดยเฉพาะ ที่นี่คุณจะได้เรียนรู้: สายเซลล์ BeWo choriocarcinoma คืออะไร? อะไรคือการซินซิไทเซชันของ BeWo? เซลล์ BeWo มาจากไหน? ลักษณะของเซลล์ BeWo เป็นอย่างไร? พลอยดีของ BeWo คืออะไร?

• เซลล์ไลน์ของรก BeWo มีต้นกำเนิดจากมะเร็งชนิดร้ายแรงของรกในครรภ์ของทารกเพศชายในปี 1968 [1] ดังนั้น จึงเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับรก
• เซลล์ BeWo แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายเยื่อบุผิว
• เซลล์ BeWo มีขนาดเล็กค่อนข้างเล็ก โดยมีขนาดอยู่ระหว่าง 20 ถึง 30 ไมโครเมตร [2]
• เซลล์ BeWo แสดงลักษณะโครโมโซมพื้นฐานที่คงที่ จำนวนสายพันธุ์ต้นกำเนิดของพวกมันเป็นไฮโป-เตตราพลอยด์ จำนวนโครโมโซมแบบโมดอลของเซลล์ BeWo คือ 86 ซึ่งอาจแตกต่างกันตั้งแต่ 71 ถึง 178
• เซลล์ BeWo ผลิตฮอร์โมนหลายชนิด ได้แก่ ฮิวแมนโคริโอนิกโซมาโตแมมมาโทรพิน, ฮิวแมนโคริโอนิกโกนาโดโทรปิน (hCG) และฮอร์โมนสเตียรอยด์
• เซลล์ BeWo แสดงตัวบ่งชี้โมเลกุล รวมถึง CK 7, E-cadherin และ VE-cadherin

B30 บรรทัดย่อย

B30 เป็นเซลล์ย่อยของเซลล์ BeWo ใช้ในการศึกษาการดูดซึมและการขนส่งสารอาหาร ซึ่งเกิดจากความสามารถในการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วบนเยื่อพรุน

BeWo และ JEG-3

เซลล์ไลน์ BeWo JEG-3 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งของรก (choriocarcinomas) และถูกนำมาใช้ในการวิจัยเกี่ยวกับรก เซลล์ BeWo ผลิตฮอร์โมนในระดับต่ำกว่าเซลล์ JEG-3 เช่น ฮอร์โมน hCG (human chorionic gonadotropin) และเอสตราไดออล

เผยแพร่: 2023 | ตรวจสอบล่าสุด: พฤษภาคม 2026

ข้อดีและข้อเสียของเซลล์ไลน์ BeWo

เซลล์ BeWo มีลักษณะเฉพาะตัวและมีข้อดีข้อเสียที่เฉพาะเจาะจง ในส่วนนี้เราจะสำรวจบางประการที่ควรทราบ

ข้อดี

ข้อดีหลักของเซลล์ไลน์ BeWo choriocarcinoma ได้แก่:

• แบบจำลองเซลล์รกในหลอดทดลอง

  เซลล์ BeWo เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองสำหรับการศึกษาพฤติกรรมของเซลล์โทรโฟบลาสต์และการรวมตัวเป็นซินซิเทียมของรก ซึ่งจำลองกระบวนการที่ท้าทายต่อการสังเกตในร่างกายจริง

• การผลิตฮอร์โมน

  เซลล์ BeWo ผลิตฮอร์โมน เช่น hCG และ placental lactogen ทำให้มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการควบคุมฮอร์โมนและการวิจัยในชีววิทยาการสืบพันธุ์

ข้อเสีย

ข้อเสียของเซลล์โทรโฟบลาสต์ BeWo คือ:

• สายพันธุ์เซลล์มะเร็ง

  เซลล์ BeWo ได้มาจากมะเร็งของรก ซึ่งเป็นเนื้องอกของรก. ต้นกำเนิดนี้อาจไม่สามารถแทนการทำงานของเซลล์รกปกติได้เต็มที่.

การวิจัยการประยุกต์ใช้เซลล์ BeWo

สายเซลล์ BeWo ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยเกี่ยวกับรก ข้อปฏิบัติบางประการที่ระบุไว้สำหรับการใช้สายเซลล์นี้ได้กล่าวถึงไว้ที่นี่:

• การวิจัยเกี่ยวกับรกและการตั้งครรภ์: เซลล์ BeWo มีความสำคัญอย่างยิ่งในการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับรกและการตั้งครรภ์ เช่น นักวิจัยใช้เซลล์เหล่านี้เพื่อศึกษาการขนส่งของสารต่าง ๆ รวมถึงยา สารอาหาร และสารพิษ ผ่านแนวกั้นของรก นอกจากนี้ พวกเขายังทำการศึกษาการผลิตและการควบคุมฮอร์โมน รวมถึงฮอร์โมนที่เรียกว่าฮอร์โมนครรภ์ (hCG) ฮอร์โมนจากรก (placental lactogen) และฮอร์โมนสเตียรอยด์ (steroid hormones) ซึ่งมีความสำคัญต่อการเข้าใจการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนในระหว่างตั้งครรภ์ งานวิจัยที่ดำเนินการในปี 2018 ได้ศึกษาผลกระทบของสารหน่วงไฟที่มีส่วนผสมของโบรมีน (BFRs) ต่อกิจกรรมของเอนไซม์ซัลโฟทรานสเฟอเรสในเซลล์สายพันธุ์โทโรกบลาสต์ของมนุษย์ (BeWo) เอนไซม์นี้มีบทบาทในการควบคุมระดับฮอร์โมนไทรอยด์ภายในเซลล์ [3]
• การวิจัยการติดเชื้อและโรค: เซลล์ BeWo ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเชื้อโรคกับเซลล์รก การวิจัยนี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจโรคที่สามารถถ่ายทอดจากมารดาสู่ทารกในครรภ์ และในการพัฒนากลยุทธ์เพื่อปกป้องสุขภาพของทารกในครรภ์ นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังช่วยให้นักวิจัยสามารถศึกษาภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์ เช่น ภาวะครรภ์เป็นพิษ ตัวอย่างเช่น งานวิจัยที่ดำเนินการโดย Michalina Bralewska ในปี 2023 ได้ใช้แบบจำลองเซลล์ทรอโฟบลาสต์ BeWo และพบว่าทั้ง Chromogranin A (CgA) และเปปไทด์ที่ได้จากมัน คือ คาเทสแตติน (CST) อาจมีบทบาทในกระบวนการซับซ้อนของการเกิดภาวะครรภ์เป็นพิษ (PE) [4] ในอนาคต การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งได้สำรวจศักยภาพในการต้านมะเร็งของทริโคซานทินโดยใช้เซลล์ไลน์บีโว (BeWo choriocarcinoma cell line) งานวิจัยนี้ยังได้พยายามเพิ่มเติมในการค้นหาตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ (biomarkers) โดยการทำการวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์เชิงเปรียบเทียบก่อนและหลังการทดลอง [5]

5. สิ่งพิมพ์วิจัยที่นำเสนอเซลล์ BeWo

นี่คือเอกสารวิจัยที่สำคัญบางฉบับที่นำเสนอเซลล์ทรอโฟบลาสต์ BeWo

สัญญาณ AMPK ควบคุมการกำจัดไมโตคอนเดรียและผลิต ATP ของไมโตคอนเดรียในเซลล์ทรอโฟบลาสต์มนุษย์สายพันธุ์ BeWo

การศึกษาในวารสาร Frontiers in Bioscience-Landmark (2022) ได้เสนอว่า การส่งสัญญาณของ AMPK กระตุ้นการเกิดไมโตฟาจีในเซลล์โทโพรบลาสต์ BeWo ผ่านทางเส้นทางไมโตฟาจีที่ FUNDC1 และ PRKN เป็นตัวช่วย ผลที่ตามมาคือ ไมโตฟาจีช่วยรักษาการผลิต ATP และศักย์ไฟฟ้าของเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรีย

เอทิลพาราเบนกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์รกมนุษย์ BeWo ผ่านเส้นทาง Caspase-3

บทความนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Animal Cells and Systems (2020) การศึกษานี้เสนอว่า เอทิลพาราเบน มีบทบาทในการควบคุมการตายของเซลล์ BeWo ผ่านการควบคุมเส้นทาง caspase 3

การวิเคราะห์ลักษณะของศักยภาพการกำจัดสารแปลกปลอมและสเตียรอยด์ในเนื้อเยื่อรกมนุษย์และสายพันธุ์เซลล์ (BeWo, JEG-3, JAR และ HTR-8/SVneo) โดยโปรตีโอมิกส์เชิงปริมาณ

การศึกษาในวารสาร Metabolism and Disposition (2023) นี้ได้ใช้สายเซลล์รก รวมถึง BeWo, JAR, JEG-3 และ HTR-8/SVneo เพื่อศึกษาการสะสมของสารแปลกปลอมและสเตียรอยด์ในเซลล์

อะเพลินและตัวรับอะเพลินในรกมนุษย์: การแสดงออก, เส้นทางการส่งสัญญาณ และการควบคุมการเพิ่มจำนวนและการแบ่งเซลล์ของเซลล์โทรโฟบลาสต์ JEG‑3 และ BeWo

บทความวิจัยนี้ในวารสาร International Journal of Molecular Medicine (2020) เสนอว่า Apelin ซึ่งเป็นลิแกนด์ของตัวรับ APJ ส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของเซลล์ BeWo ผ่านทาง APJ และ ERK1/2, stat3 และ AMPK signaling ดังนั้น Apelin อาจเป็น adipokine ที่สำคัญในการควบคุมการพัฒนาของรก

ยารักษาอาการชักและสารอาหารสำหรับทารกในครรภ์: ผลกระทบต่อตัวขนส่งโคลีนในเซลล์สายพันธุ์รกมนุษย์

การศึกษาในวารสาร Epilepsia (2021) นี้ได้สำรวจผลกระทบของสารอาหารในทารกในครรภ์และยาต้านชักต่อการขนส่งโคลีนในเซลล์สายพันธุ์โทโรกบลาสต์ที่สกัดจากมนุษย์ BeWo

ทรัพยากรสำหรับสายเซลล์ BeWo: โปรโตคอล, วิดีโอ, และอื่น ๆ

นี่คือแหล่งข้อมูลออนไลน์เกี่ยวกับเซลล์ BeWo ที่มีให้บริการ:

• การถ่ายโอนยีนในหลอดทดลอง: วิดีโอนี้จะช่วยให้คุณเรียนรู้ขั้นตอนการถ่ายโอนพลาสมิดดีเอ็นเอในหลอดทดลองสำหรับเซลล์ที่เกาะติด

ลิงก์ต่อไปนี้ประกอบด้วยข้อมูลการเพาะเลี้ยงเซลล์สำหรับเซลล์ BeWo:

• เซลล์ BeWo: เว็บไซต์นี้มีข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับการเพาะเลี้ยงเซลล์ของสายพันธุ์ BeWo ซึ่งรวมถึงข้อมูลเกี่ยวกับอาหารเลี้ยงเซลล์และสภาพการเพาะเลี้ยง นอกจากนี้ยังมีโปรโตคอลสำหรับการเพาะเลี้ยงย่อยและการจัดการเซลล์ที่ผ่านการแช่แข็งและเซลล์ที่กำลังเจริญเติบโต

เอกสารอ้างอิง

1. Weber, M., et al., ไซโตเจโนมิกส์ของเซลล์ทรอโฟบลาสต์มนุษย์หกสายพันธุ์. Placenta, 2021. 103: หน้า 72-75.
2. โคโลโคลต์โซวา, ที., และคณะ, ลักษณะของทรอโฟบลาสต์ในการเพาะเลี้ยงระยะยาว. วารสารชีววิทยาและแพทยศาสตร์เชิงทดลอง, 2017. 164: หน้า 259-265.
3. Leonetti, C.P., C.M. Butt, และ H.M. Stapleton, การรบกวนกิจกรรมของเอนไซม์ไทโรอิดฮอร์โมนซัลโฟทรานสเฟอเรสโดยสารเคมีหน่วงไฟที่มีส่วนผสมของโบรมีนในเซลล์สายพันธุ์รกของมะเร็งคอร์ิโอคาร์ซิโนมาในมนุษย์, BeWo. Chemosphere, 2018. 197: หน้า 81-88.
4. Bralewska, M., T. Pietrucha, และ A. Sakowicz, การลดลงของระดับโปรตีน CST ที่ได้จาก CgA ในเซลล์สายพันธุ์ HTR-8/SVneo และ BeWo ของเซลล์ทรอโฟบลาสต์ที่เกิดจากสภาพแวดล้อมของภาวะครรภ์เป็นพิษ. วารสารนานาชาติด้านวิทยาศาสตร์โมเลกุล, 2023. 24(8): หน้า 7124.
5. หู, ย., และคณะ, การวิเคราะห์โปรตีโอมเปรียบเทียบของการเพิ่มสารไตรโคซานทินในเซลล์สายพันธุ์ BeWo. โมเลกุล, 2022. 27(5): หน้า 1603.