เซลล์ BEWO
€430.00*การแปล: "การแปล"
ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 6 เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 106 เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)
ข้อมูลทั่วไป
| คำอธิบาย | เซลล์ BeWo ซึ่งเป็นสายพันธุ์เซลล์ที่สกัดมาจากมะเร็งชนิดร้ายแรงของรกของทารกเพศชายในครรภ์ ได้กลายเป็นแบบจำลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับรก การหลอมรวมเซลล์ระหว่างเซลล์ในระยะซินซิเทียมของโทโพรบลาสต์มนุษย์ระหว่างการพัฒนาของรก เป็นหนึ่งในเหตุการณ์ที่สำคัญที่สุดแต่ยังเป็นที่เข้าใจน้อยที่สุด เนื่องจากความยากลำบากในการศึกษาขั้นตอนนี้ในรกในร่างกายจริง จึงมีการใช้เซลล์ BeWo เป็นแบบจำลองการเพาะเลี้ยงเซลล์เพื่อจำลองการเกิดซินซิเทียมของโทโพรบลาสต์ของวิลลัสในรกในร่างกายจริง เซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะคล้ายเยื่อบุผิวและยึดติดกันได้ดี ซับโคลน b30 ของเซลล์ BeWo มีประโยชน์เป็นพิเศษสำหรับการศึกษาการดูดซึมและการขนส่งสารอาหาร เนื่องจากมีการเจริญเติบโตหนาแน่นบนเยื่อกั้นที่ซึมผ่านได้ CK 7 และ E-cadherin เป็นตัวบ่งชี้ระดับโมเลกุลที่แสดงออกโดยเซลล์ BeWo ส่วน VE-cadherin พบในเซลล์ BeWo และมีการเพิ่มขึ้นเมื่อได้รับการรักษาด้วยฟอร์สโคลิน นอกจากนี้เซลล์ยังแสดงเคราตินและมีผลบวกต่อ G6PD, B isoenzymeลักษณะทางโครโมโซมของเซลล์ BeWo คือ จำนวนแบบโมดอล = 86 โดยมีช่วงตั้งแต่ 71 ถึง 178 และหมายเลขสายพันธุ์ต้นกำเนิดคือ hypotetraploid. คาริโอไทป์มีความเสถียรค่อนข้างคงที่ภายในจำนวนสเต็มไลน์ เซลล์ BeWo ผลิตฮอร์โมนหลายชนิด รวมถึงฮอร์โมนที่เรียกว่าฮอร์โมนโคริออนิกโกนาโดโทรปินของมนุษย์ (hCG) ฮอร์โมนโคริออนิกโซมาโตแมมมาโทรปินของมนุษย์ (ฮอร์โมนแลคโตเจนของรก) และฮอร์โมนสเตียรอยด์ในรูปแบบของเอสโตรน เอสทริออล และเอสตราไดออล อย่างไรก็ตาม ระดับของ β-hCG และเอสตราไดออลที่ถูกหลั่งโดยเซลล์ BeWo นั้นต่ำกว่าที่ถูกหลั่งโดยเซลล์สายพันธุ์อื่นที่มาจากมะเร็งรกเช่น JEG-3 เมื่อได้รับการรักษาด้วย Forskolin การหลั่ง β-hCG ในเซลล์ BeWo จะเพิ่มขึ้นถึงระดับที่คล้ายกับที่สังเกตได้ในเซลล์สายพันธุ์อื่นที่มาจากมะเร็งรกนอกจากนี้ การรักษาด้วยฟอร์สโคลินยังเพิ่มระดับโปรเจสเตอโรนที่ถูกหลั่งโดยเซลล์ BeWo อีกด้วย โดยสรุป เซลล์ BeWo เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการศึกษาการพัฒนาของรกและกระบวนการซินซิเชียลของโทโกรบลาสต์ในมนุษย์ เซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว แสดงออกของตัวบ่งชี้โมเลกุลต่างๆ และหลั่งฮอร์โมนหลายชนิด รวมถึง hCG, placental lactogen และฮอร์โมนสเตียรอยด์ โดยรวมแล้ว เซลล์ BeWo เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาความซับซ้อนของกระบวนการที่เกี่ยวข้องในการพัฒนาของรก |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | รก |
| โรค | โคริโอคาร์ซิโนมา |
| ตำแหน่งที่เกิดการแพร่กระจาย | สมอง |
| คำพ้องความหมาย | บี-โว, บี-โว, บี-โว |
ลักษณะ
| อายุ | ทารกในครรภ์ |
|---|---|
| เพศ | ชาย |
| สัณฐานวิทยา | ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว |
| คุณสมบัติการเติบโต | ยึดติด |
ข้อมูลด้านกฎระเบียบ
| การอ้างอิง | BEWO (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300123) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_0044 |
ข้อมูลชีวโมเลกุล
| ไอโซเอนไซม์ | จี6พีดี, บี |
|---|---|
| ความไวต่อไวรัส | โปลิโอไวรัส 3, โรคปากและเท้าเปื่อย (อินเดียนา) |
| รีเวิร์ส ทรานสคริปเทส | เชิงลบ |
| ผลิตภัณฑ์ | โปรเจสเตอโรน, ฮอร์โมนโคริออนิกซอมโตมาแมมโมโทรปินของมนุษย์ (แลคโตเจนจากรก), เอสโตรเจน, เอสทรอน, เอสทริออล, เอสตราไดออล, เคราติน |
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | Ham's F12K Medium, w: 2.0 mM L-Glutamine, w: 2.0 mM Sodium pyruvate, w: 2.5 g/L NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820608a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% |
| สารละลายตัวแยก | แอคคูเทส |
| การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน | นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว |
| ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด | แนะนำให้ใช้ความหนาแน่นในการเพาะเลี้ยงที่ 1 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร |
| การฟื้นฟูของเหลว | 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์ |
| การฟื้นฟูหลังการละลาย | หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| การเคลือบขวด | สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตที่ดีที่สุดหลังการละลาย เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจน |
| ขั้นตอนการแช่แข็ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|---|
| อัลลีลของ HLA |
เอ*: '01:01:01, '11:01:01
บีสตาร์: '08:13, '35:01:01
C*: '04:01:01, '07:01:01
DRB1*: '01:03:01, '03:01:01
DQA1*: '01:01:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '05:01:01
DPB1*: '01:01:01, '04:01:01
อี: '01:01:01
|
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 300123-010425 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 23. May. 2025 | 300123 |
| 300123-1022 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 23. May. 2025 | 300123 |
ข้อตกลงการโอนวัสดุ
หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ
สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้
โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม