PANC1-celler: Deras avgörande roll i forskningen om cancer i bukspottkörteln
PANC1 är en human epitelioid tumörcellinje som ofta används inom cancerforskning. Den används som en in vitro-modell för att studera biologi, carcinogenes och underliggande cellulära och molekylära mekanismer vid pankreascancer och för att utvärdera potentiella cancerbehandlingar.
Allmänna egenskaper och ursprung för PANC1-cellinjen
Detta artikelavsnitt kommer att ge primär kunskap om PANC1-cellinjen. Till exempel, vad står PANC-1 för? Vad är PANC-1-celler? Vad är ursprunget till panc1? Vad är morfologin hos PANC 1? Vad är storleken på PANC 1-celler?
- PANC1-cellinjen för pankreascancer erhölls från en 56-årig kaukasisk man med pankreatiskt kanalcarcinom. Denna kontinuerliga tumörcellinje etablerades av Michael Lieber och kollegor 1975 [1].
- PANC1-cellerna har dålig differentieringsförmåga, men de kan potentiellt metastasera.
- Dessa humana pankreascancerceller uppvisar en epitelcellsliknande morfologi.
- PANC 1 har en hypertriploid karyotyp. Det modala kromosomnumret som rapporterats för PANC 1-cellinjen är 63. Genomet har en liten ringkromosom och tre distinkta markörkromosomer.
Information om PANC1-cellodling
Det här avsnittet handlar om information om PANC1-cellodling. Att känna till odlingsförhållandena för en cellinje kan göra att du går lätt med den. Vi kommer att prata om följande: Vad är fördubblingstiden för PANC-1? Hur odlar man PANC1-celler? Är PANC 1-celler vidhäftande? Vad är PANC 1-cellmedia?
Viktiga punkter för odling av PANC1-celler
|
Fördubblingstid: |
Pankreascellinjen PANC 1 uppvisar måttliga proliferationshastigheter med en fördubblingstid på 25,83 ± 2,03 timmar. |
|
Vidhäftande eller i suspension: |
PANC1 är en epitelial adherent cellinje. |
|
Utsådd densitet: |
PANC1-cellerna utplaceras med en densitet av 1 x104 celler/cm2. För utsådd tvättas cellerna med PBS (fosfatbuffertlösning) och inkuberas med dissociationslösning, dvs Accutase, i 8 till 10 minuter vid rumstemperatur. Avskilda celler resuspenderas i färskt medium och centrifugeras. Cellpelleten resuspenderas försiktigt i odlingsmedium och cellerna hälls över i nya kolvar för tillväxt. |
|
Tillväxtmedium: |
DMEM med 10% fetalt bovint serum (FBS), 4,5 g/l glukos, 4 mM L-glutamin, 1,5 g/l NaHCO3 och 1,0 mM natriumpyruvat används för odling av PANC1-celler. PANC 1-cellmediet bör bytas ut 2-3 gånger per vecka. |
|
Tillväxtförhållanden: |
PANC1-celler odlas i en befuktad inkubator vid 37°C temperatur och med en CO2-källa på 5%. |
|
Förvaring: |
PANC-cellerna förvaras i ångfasen av flytande kväve eller i en elektrisk ultrafrys (vid en temperatur under -150°C) för att skydda cellernas livskraft. |
|
Frysningsprocess och medium: |
PANC1-celler fryses i CM-1- eller CM-ACF-medium. En långsam frysmetod som endast tillåter en temperatursänkning på 1°C per minut används för att frysa PANC1-celler. |
|
Upptiningsprocess: |
Cellerna tinas i ett 37°C vattenbad tills en liten isklump finns kvar. Upptinade celler resuspenderas i media och centrifugeras för att avlägsna innehållet i frysmedia. Cellpallen resuspenderas noggrant och cellerna fördelas med en densitet på 5 x 104 celler/cm2 i nya kolvar för odling. Det tar nästan 48 timmar för PANC1-celler att fästa. |
|
Biosäkerhetsnivå: |
Biosäkerhetsnivå 1 rekommenderas för odling av PANC1-celler. |
Fördelar med PANC1-celler
Varje cellinje är förknippad med vissa för- och nackdelar som gör att den skiljer sig från andra. I detta avsnitt belyses de för- och nackdelar som är förknippade med PANC 1-cellinjen.
Fördelar och nackdelar
De främsta fördelarna med PANC1-cellerna är följande:
-
In vitro-modell för pankreascancer
PANC1 representerar mänskliga adenokarcinomegenskaper i bukspottkörteln. Därför används den som en in vitro-modell för att studera utveckling och tillväxt av tumörer i bukspottkörteln och relaterade molekylära mekanismer.
-
Genetiska mutationer
PANC1-celler har många PANC1-mutationer som finns i tumörer i bukspottkörteln, vilket gör dem värdefulla för studier av sjukdomsrelaterade vägar. Dessa mutationer omfattar främst PANC1 KRAS och PANC1 P53.
Den humana cancercellinjen PANC 1 används ofta för forskning om bukspottkörtelcancer. Här har vi nämnt några vanliga forskningsområden.
- Cancerbiologi: PANC1-celler används för att studera utveckling och tillväxt av bukspottkörtelcancer och många andra cellprocesser, inklusive proliferation, invasion, migration och celldöd. Dessutom studeras olika cellsignaleringsvägar, genetiska mutationer och molekylära mekanismer som är involverade i cancer i bukspottkörteln. I en studie som genomfördes 2018 användes PANC 1-celler och man fann att omeprazol undertrycker invasionen av tumörceller i bukspottkörteln via arylkolvätereceptormedierad induktion av JNK. JNK-aktivering modulerar i sin tur andra cellgener och orsakar hämning av pro-onkogena faktorer [3]. På samma sätt visade en annan studie att AKT- och ERK-signalvägarna är involverade i human pankreascancer PANC1-cellproliferation, invasion och migration [4].
- Screening av läkemedel: PANC1-cellinjen är ett värdefullt verktyg för screening av potentiella cancerläkemedel eller cancerterapier. Forskare utforskar vanligtvis läkemedelsresistens och studerar verkningsmekanismer för potentiella läkemedelskandidater. Forskning som genomfördes av Samira Alipour och kollegor 2022 föreslog att Portulaca Oleracea-extrakt utövar apoptotiska och cytotoxiska effekter på PANC 1-celler och därmed kan vara en potentiell behandling av bukspottkörtelcancer. Växten utövar dessa antitumöreffekter genom att reglera CDK1- och P53-gener [5].
Köp PANC-1-celler: Din inkörsport till forskning om bukspottkörtelcancer
Publikationer om PANC1-celler
I detta avsnitt nämns några intressanta och ofta citerade forskningspublikationer som rör PANC1-celler.
Denna forskning publicerades i en internationell tidskrift med titeln "Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology" 2019. Studien föreslog att gröna guldnanopartiklar som syntetiserats från Scutellaria barbata-växten utövar antitumöreffekter mot cellinjen PANC1 i bukspottkörtelcancer.
Denna publikation i Toxicology and Environmental Health Sciences (2020) undersökte anticancerpotentialen hos Delonix regia-extrakt och silvernanopartiklar på två mänskliga cancercellinjer, dvs. PANC1 och MCF7.
Denna artikel publicerades i den internationella tidskriften Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology 2019. I denna studie undersöktes de terapeutiska effekterna av guldnanopartiklar syntetiserade från Panax notoginsengs växtbladsextrakt mot PANC1-cellinjen för bukspottkörtelcancer.
Framtagning av KS-58 som den första K-Ras (G12D)-hämmande peptiden med anti-canceraktivitet in vivo
Denna studie publicerades i Nature scientific reports (2020). Här genererade forskarna en peptid KS-58 som selektivt hämmar PANC 1 KRAS G12D-mutation in vitro.
Isorhamnetin undertrycker proliferation av PANC-1-pankreascancerceller genom S-fasarrest
Denna forskning publicerades i tidskriften Biomedicine & Pharmacotherapy 2018. Istudien föreslogs att flavonoiden isorhamnetin hämmar spridningen av PANC-1-celler via S -fasstopp icellcykeln .
Ny LIMK2-hämmare blockerar Panc-1-tumörtillväxt i en xenograftmodell för mus
I denna studie, som publicerades i tidskriften Oncoscience (2014), föreslås att en ny hämmare LIMK2 undertrycker tumörtillväxten i PANC 1 xenograft-musmodell.
Resurser för PANC1 Cell line: Protokoll, videor och mer
Nedan visas några tillgängliga resurser om PANC 1-celler.
- Transfektion av PANC 1: Den här videon är en handledning för att lära sig PANC 1-transfektionsprotokoll.
- Subkultivering av en cellinje: Den här videonförklarar ett allmänt protokoll för subkultur av adherenta cell injer.
Följande länkar innehåller cellodlingsprotokoll för PANC1-celler.
- PANC 1-celler: Den här länken innehåller protokollet för upptining och subkultur av PANC1-cellinjen.
- PANC 1 cellkultur: Denna webbplats kan hjälpa dig att lära dig all viktig information om PANC 1-cellkultur inklusive PANC 1-cellmedia, cellupptining, cellfrysning och subkulturprotokoll.
FRÅGOR OCH SVAR: Förstå PANC-1-celler och deras användningsområden
Referenser
- Lieber, M., et al., Etablering av en kontinuerlig tumörcellinje (PANC-1) från ett humant karcinom i den exokrina bukspottkörteln. International journal of cancer, 1975. 15(5): p. 741-747.
- Kim, Y., et al, Jämförande proteomisk profilering av cellinjer för pankreatiskt duktalt adenokarcinom. Mol Cells, 2014. 37(12): p. 888-98.
- Jin, U.-H., et al, Inhibering av migration av Panc1-celler i bukspottkörtelcancer med omeprazol är beroende av arylkolvätereceptoraktivering av JNK. Biokemiska och biofysikaliska forskningskommunikationer, 2018. 501(3): p. 751-757.
- Yuetong, L., et al., Salidroside hämmar proliferation, migration och invasion av human bukspottkörtelcancer PANC1 och SW1990-celler genom AKT- och ERK-signalvägen. Die Pharmazie - En internationell tidskrift för farmaceutiska vetenskaper, 2020. 75(8): p. 385-388.
- Alipour, S., L. Pishkar och V. Chaleshi, Cytotoxisk effekt av Portulaca Oleracea-extrakt på regleringen av CDK1- och P53-genuttryck i pankreascancercellinjen. Nutrition och cancer, 2022. 74(5): p. 1792-1801.