BEAS-2B-celler - BEAS-2B-celler i forskning om sjukdomar i andningsvägarna: En omfattande guide

BEAS-2B är en odödliggjord och icke-tumorogen human lungepitelial cellinje. Det är en in vitro-modell som används flitigt för att studera lungcellers respons på olika cancerframkallande och giftiga ämnen. Dessutom är det ett värdefullt forskningsverktyg för att studera olika luftvägsinfektioner och sjukdomar, såsom COVID-19 och lungkarcinom.

I den här artikeln kommer vi att diskutera nästan alla aspekter av lungcellinjen BEAS-2B, inklusive dess ursprung, cellkulturinformation, fördelar, nackdelar och tillämpningar inom forskning. Framför allt kommer vi att gå igenom:

Ursprung och allmänna egenskaper hos BEAS-2B-cellerna
BEAS-2B cellinje: Information om odling
Fördelar och nackdelar med BEAS-2B-celler
Tillämpningar av BEAS-2B-cellinjen i forskning
BEAS-2B-celler: Forskningspublikationer
Protokoll för cellodling

1. Ursprung och allmänna egenskaper hos BEAS-2B-cellerna

Det första man letar efter hos en cellinje är dess ursprung och allmänna egenskaper. Här kommer du att lära dig de viktigaste egenskaperna och ursprunget för BEAS-2B mänskliga bronkialepitelceller. Du kommer att studera: Vad är lungcellinjen BEAS-2B? Vilken typ av celler är Beas 2B? Vad är ursprunget till BEAS-2B-cellerna?

BEAS-2B, cellinjen för bronkialepitel, utvecklades från en icke-cancerös mänsklig lungvävnad 1988 av Curtis C. Harris grupp [1].
BEAS-2B-celler har en epitelliknande morfologi.

HBEpC mot BEAS-2B

HBEpC är primära bronkiala epitelceller från människa. I likhet med BEAS-2B är de normala bronkiala epitelceller från människa. De har dock en begränsad livslängd jämfört med odödliggjorda BEAS-2B. Båda cellinjerna kan användas för att studera lungbiologi, toxikologi och sjukdomsmodellering.

Makrobilder av mänsklig bronkiolvävnad i 200x förstoring mot ljus bakgrund. Studier av människans anatomi i det biologiska laboratoriet.

2.bEAS-2B cellinje: Information om odling

Odlingsinformation från en cellinje kan göra ditt arbete med den enklare. I detta artikelavsnitt får du lära dig alla grunderna för odling av lungcellinjen BEAS-2B. Framför allt kommer vi att veta: Vad är BEAS-2B fördubblingstid? Vad är BEAS-2B media? Är BEAS-2B-cellinjen vidhäftande? Hur odlar man BEAS-2B-celler?

Viktiga punkter för odling av BEAS-2B-celler

Fördubblingstid:	BEAS-2B-populationens fördubblingstid är cirka 26 timmar.
Adherent eller i suspension:	BEAS-2B är en epitelliknande adherent cellinje.
Celldensitet:	Den celldensitet som rekommenderas för BEAS-2B-cellinjen är 1 till 2 ×¹⁰⁴ ^celler/cm2. Adherenta BEAS-2B-celler sköljs med fosfatbuffertlösning och inkuberas med Accutase vid rumstemperatur under några minuter. Efter att cellerna har dissocierat tillsätts nytt medium och cellerna samlas in genom centrifugering. De skördade cellerna resuspenderas försiktigt och hälls i den nya kolven för tillväxt.
Tillväxtmedium:	BEGM-medium (Bronchial Epithelial Cell Growth Medium) som innehåller 10% fetalt bovint serum används för odling av lungcellinjen BEAS-2B. Mediet bör bytas ut var 2:a till 3:e dag.
Tillväxtförhållanden:	BEAS-2B-kulturen hålls vid 37°C i en fuktad inkubator med kontinuerlig tillförsel av 5% CO2.
Förvaring:	Frysta BEAS-2B cellflaskor kan förvaras i ångfasen av flytande kväve eller i en elektrisk frys under -150°C temperatur.
Frysningsprocess och medium:	CM-1 eller CM-ACF frysmedier används för frysning av lungcellinjen BEAS-2B. Cellerna fryses genom att endast tillåta en temperatursänkning på 1°C per minut för att skydda cellernas livskraft. Denna typ av metod kallas långsam frysning.
Upptiningsprocess:	Frysta eller kryopreserverade BEAS-2B-kulturer tinas i ett 37°C vattenbad innehållande ett antimikrobiellt medel under 40 till 60 sekunder. Därefter tillsätts cellerna med medier och kan odlas direkt i nya kolvar eller centrifugeras för att avlägsna frysmediekomponenter. Därefter resuspenderas de uppsamlade cellerna och odlas. I det förstnämnda fallet avlägsnas frysmediet efter 24 timmar.
Biosäkerhetsnivå:	Biosäkerhetsnivå 1-laboratorier krävs för hantering av BEAS-2B-kulturer.

BEAS-2B-celler som växer samman i sammanhängande kluster vid 20x och 10x förstoring.

3.för- och nackdelar med BEAS-2B-celler

Liksom andra cellinjer är BEAS-2B-celler också förknippade med vissa för- och nackdelar. Några av dessa diskuteras nedan.

Fördelar och nackdelar

Fördelarna med BEAS-2B-cellinjen inkluderar:

Immortaliserad cellinje	BEAS-2B human bronkial epitelcellinje har immortaliserats. Därför fortsätter den att växa utan att gå in i senescens. Denna BEAS-2B-cellegenskap eliminerar behovet av upprepad extraktion av primära humana lungepitelceller med kortare livslängd.
Lätt att odla	BEAS-2B-kulturer är lätta att underhålla. Cellerna växer och förökar sig utan ansträngning under vanliga odlingsförhållanden. Det finns inga krångliga eller komplicerade krav på cellodling.
Mänskligt ursprung	Cellinjen BEAS-2B har ett mänskligt ursprung och relevans. Den är därför en idealisk in vitro-modell för att studera mänskliga luftvägsepitelcellers reaktioner, beteende och processer.

Nackdelar med BEAS-2B

De nackdelar som är förknippade med lungcellinjen BEAS-2B är följande:

Transformerade humana lungepitelceller

BEAS-2B-cellerna är transformerade med Ad12-SV40 2B-virus, vilket kan förändra deras beteende och respons jämfört med bronkialepitelceller som härrör från ursprunglig human lungvävnad.

4.tillämpningar av BEAS-2B-cellinjen inom forskning

BEAS-2B-cellinjen har flera användningsområden inom biomedicinsk forskning. Några vanliga användningsområden för BEAS-2B-celler är

Toxikologi: BEAS-2B-celler används ofta för att undersöka genotoxicitet och cytotoxicitet hos olika toxiner, miljöföroreningar och kemikalier. Forskare använder denna bronkiala epitelcellinje för att utvärdera de skadliga effekterna av dessa ämnen på lunghälsan. Dessutom studerar de också de underliggande molekylära mekanismerna. I en studie som genomfördes 2021 utvärderades t.ex. kadmiummetallens toxicitet i BEAS-2B-cellinjen. Forskningsresultaten visade att kadmium orsakade celldöd och mitokondriell skada i lungcellinjen BEAS-2B genom modulering av MAPK-signalvägen [2]. I en annan studie användes BEAS-2B-cellinjen för att utvärdera toxiciteten hos nanopartiklar av zinkoxid under oxidativ stress [3].
Modellering av respiratoriska sjukdomar: BEAS-2B-cellinjen är ett utmärkt forskningsverktyg och en in vitro-modell för att studera luftvägssjukdomar som kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), astma, lungcancer och virusinfektioner som SARS-CoV-2. Forskare brukar framkalla sjukdomsrelaterade tillstånd i BEAS-2B-cellinjen och studera underliggande cellulära och molekylära mekanismer. Detta bidrar till att identifiera potentiella läkemedelsmål och utveckla individanpassade terapier. I forskning som genomfördes 2022 användes BEAS-2B-cellinjen och östrogen och dess receptorers roll vid SARS-CoV-2-infektion studerades. Resultaten visade att högre uttryck av östrogenreceptorn GPER1 minskar BEAS-2B SARS-CoV-2-virusbelastningen. Därför kan den vara involverad i SARS-CoV-2 virusinfektion eller replikation [4].

430,00 €*

Innehåll: 1.5 milliliter

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300311

5.bEAS-2B-celler: Forskningspublikationer

Nedan visas några intressanta och mest citerade forskningsstudier som behandlar BEAS-2B-celler.

Grafenets toxicitet i normala mänskliga lungceller (BEAS-2B)

Denna studie publicerades 2011 i Journal of Biomedical Nanotechnology. Forskningen föreslog att grafitoxid inducerar apoptos och cytotoxicitet i den normala bronkiala epitelcellinjen (BEAS-2B).

Naringenin utövar cytoprotektiv effekt mot paraquat-inducerad toxicitet i humana bronkialepitelceller BEAS-2B genom NRF2-aktivering

Denna forskningsartikel publicerades i Journal of Microbiology and Biotechnology (2014). I denna studie undersöktes den terapeutiska potentialen hos naringenin, en flavonoid, i BEAS-2B-cellinjen. Resultaten tyder på att naringenin skyddar BEAS-2B-lungceller mot paraquat-inducerad toxicitet eller oxidativ skada.

Amorfa kiseldioxidbeläggningar på magnetiska nanopartiklar förbättrar stabiliteten och minskar toxiciteten för BEAS-2B-celler in vitro

Denna studie publicerades i Inhalation Toxicology (2011). Här utvärderade forskarna toxicitetseffekten av magnetiska nanopartiklar med amorfa kiseldioxidbeläggningar i BEAS-2B-cellinjen in vitro.

Ursodeoxikolsyra förbättrar cellmigrationen som fördröjs av SARS-CoV-2 spike-proteinet i BEAS-2B mänskliga bronkiala epitelceller

Denna artikel i Biomedicine & Pharmacotherapy (2022) föreslog att ursodeoxycholic acid kan hindra onormal migration av luftvägsepitelceller och förhindra skador orsakade av SARS-CoV-2 spike protein och ACE-2 interaktion. Det kan således bidra till att återställa epitelets basala skikt.

Effekter av radon på miR-34a-inducerad apoptos i mänskliga bronkialepitelceller BEAS-2B

Denna studie publicerades 2019 i Journal of Toxicology and Environmental Health. Forskningsresultaten visar att kronisk exponering för radon kan främja carcinogenes i mänskliga bronkialepitelceller (BEAS-2B) genom att aktivera mikroRNA-34a.

6.protokoll för cellodling

Cellodlingsprotokollet för BEAS-2B-celler nämns här.

BEAS-2B subkulturering: Detta dokument hjälper dig att lära dig mer om BEAS-2B-medier och subodlingsförfaranden.
BEAS-2B cellinje: Den här webbplatsen innehåller all grundläggande information du behöver för att börja arbeta med BEAS-2B-cellinjen, inklusive dess medier och protokoll för hantering av prolifererande och kryopreserverade kulturer.

Referenser

Han, X., et al, Human lung epitelial BEAS-2B cells exhibit characteristics of mesenchymal stem cells. PLoS One, 2020. 15(1): s. e0227174.
Cao, X., et al., Kadmium inducerade BEAS-2B-celler apoptos och mitokondrieskada via MAPK-signalväg. Chemosphere, 2021. 263: p. 128346.
Heng, B.C., et al., Toxiciteten hos nanopartiklar av zinkoxid (ZnO) på mänskliga bronkialepitelceller (BEAS-2B) förstärks av oxidativ stress. Food and Chemical Toxicology, 2010. 48(6): p. 1762-1766.
Costa, A.J., et al, Överuttryck av östrogenreceptorn GPER1 och G1-behandling minskar SARS-CoV-2-infektion i BEAS-2B bronkialceller. Molekylär och cellulär endokrinologi, 2022. 558: p. 111775.