Gå till startsidan

BEAS-2B-celler – BEAS-2B-celler inom forskning om luftvägssjukdomar: En omfattande guide

BEAS-2B är en odödlig och icke-tumörbildande human lungepitelcellinje. Den används i stor utsträckning som in vitro-modell för att studera lungcellers respons på olika cancerframkallande ämnen och toxiner. Dessutom är den ett värdefullt forskningsverktyg för att studera olika luftvägsinfektioner och sjukdomar, såsom COVID-19 och lungcancer.

📋 BEAS-2B-cellinjen – kortfattad information
Odlingsmedium
BEGM (Bronchial Epithelial Cell Growth Medium) med 10 % fetalt bovint serum används för odling av BEAS-2B-lungcellinjen. Mediet bör bytas ut var 2–3 dagar.
Fördubblingstid
Fördubblingstiden för BEAS-2B-populationen är cirka 26 timmar.
Tillväxt
BEAS-2B är en epitelial-liknande adherent cellinje.
Biosäkerhetsnivå
BSL-1
Finns att beställa från
Cytion — Beställ BEAS-2B

I den här artikeln kommer vi att diskutera nästan alla aspekter av lungcellinjen BEAS-2B, inklusive dess ursprung, information om cellodling, fördelar, nackdelar och tillämpningar inom forskning. Vi kommer särskilt att gå igenom:

  1. Ursprung och allmänna egenskaper hos BEAS-2B-cellerna
  2. BEAS-2B-cellinjen: Information om odling
  3. Fördelar och nackdelar med BEAS-2B-celler
  4. Användningsområden för BEAS-2B-cellinjen inom forskning
  5. BEAS-2B-celler: Forskningspublikationer
  6. Protokoll för cellodling

 1. Ursprung och allmänna egenskaper hos BEAS-2B-cellerna

Det första man tittar på hos en cellinje är dess ursprung och allmänna egenskaper. Här kommer du att lära dig de viktigaste egenskaperna och ursprunget för BEAS-2B-celler från mänsklig bronkialepitel. Du kommer att studera: Vad är BEAS-2B-lungcellinjen? Vilken typ av celler är BEAS-2B? Vad är ursprunget till BEAS-2B-celler?

  • BEAS-2B, cellinjen från bronkialepitel, utvecklades 1988 av Curtis C. Harris grupp [1] från icke-canceröst humant lungvävnad.
  • BEAS-2B-celler har en epitelial morfologi.

HBEpC jämfört med BEAS-2B

HBEpC är primära humana bronkialepitelceller. Liksom BEAS-2B är de normala humana bronkialepitelceller. De har dock en begränsad livslängd jämfört med de odödliga BEAS-2B-cellerna. Båda cellinjerna kan användas för att studera lungbiologi, toxikologi och sjukdomsmodellering.

Makrobilder av vävnad från mänskliga bronkioler i 200-faldig förstoring mot ljus bakgrund. Undersökning av människans anatomi i biologilaboratoriet.

BEAS-2B-cellinje: Odlingsinformation

Odlingsinformation om en cellinje kan underlätta ditt arbete med den. I detta avsnitt av artikeln lär du dig alla grunder för odling av lungcellinjen BEAS-2B. Vi kommer bland annat att ta reda på: Vad är fördubblingstiden för BEAS-2B? Vad är BEAS-2B-odlingsmedium? Är cellinjen BEAS-2B vidhäftande? Hur odlar man BEAS-2B-celler?

Viktiga punkter för odling av BEAS-2B-celler

Fördubblingstid:

Fördubblingstiden för BEAS-2B-populationen är cirka 26 timmar.

Adhärenta eller i suspension:

BEAS-2B är en epitelial-liknande vidhäftande cellinje.

Celltäthet:

Den rekommenderade celltätheten för cellinjen BEAS-2B är 1 till 2 × 104 celler/cm2. Adhärenta BEAS-2B-celler sköljs med fosfatbuffrad saltlösning och inkuberas med Accutase vid rumstemperatur i några minuter. Efter att cellerna har dissocierats tillsätts färskt medium och cellerna samlas upp genom centrifugering. De skördade cellerna resuspenderas försiktigt och hälls i en ny kolv för tillväxt.

Odlingsmedium:

BEGM-medium (Bronchial Epithelial Cell Growth Medium) innehållande 10 % fetalt bovint serum används för odling av BEAS-2B-lungcellinjen. Mediet bör bytas ut var 2:a till 3:e dag.

Odlingsförhållanden:

BEAS-2B-odlingen hålls vid 37 °C i en fuktad inkubator med kontinuerlig tillförsel av 5 % CO2.

Förvaring:

Frysta BEAS-2B-cellampuller kan förvaras i ångfasen av flytande kväve eller i en elektrisk frys med en temperatur under -150 °C.

Frysningsprocess och medium:

CM-1- eller CM-ACF-frysmedier används för att frysa BEAS-2B-lungcellinjen. Cellerna fryses genom att temperaturen endast sänks med 1 °C per minut för att skydda cellernas livskraft. Denna typ av metod kallas långsam frysning.

Upptining:

Frysta eller kryokonserverade BEAS-2B-kulturer tinas i ett 37 °C varmt vattenbad innehållande ett antimikrobiellt medel i 40 till 60 sekunder. Därefter tillsätts cellerna till odlingsmediet och kan odlas direkt i nya kolvar eller centrifugeras för att avlägsna frysmediets beståndsdelar. Därefter resuspenderas de uppsamlade cellerna och odlas. I det förstnämnda fallet avlägsnas frysmediet efter 24 timmar.

Biosäkerhetsnivå:

Laboratorier med biosäkerhetsnivå 1 krävs för hantering av BEAS-2B-odlingar.

BEAS 2B cells

BEAS-2B-celler som växer tillsammans i vidhäftande kluster vid 20x och 10x förstoring.

Fördelar och nackdelar med BEAS-2B-celler

Precis som andra cellinjer har även BEAS-2B-celler vissa för- och nackdelar. Några av dessa diskuteras nedan.

Fördelar

Fördelarna med cellinjen BEAS-2B inkluderar:

Odödlig cellinje

Den humana bronkialepitelcellinjen BEAS-2B har odödliggjorts. Därför fortsätter den att växa utan att gå in i senescens. Denna egenskap hos BEAS-2B-celler eliminerar behovet av upprepad extraktion av primära humana lungepitelceller med kortare livslängd.

Lätt att odla

BEAS-2B-odlingar är lätta att underhålla. Cellerna växer och förökar sig utan problem under standardodlingsförhållanden. Det finns inga krångliga eller komplicerade krav på cellodling.

Mänskligt ursprung

BEAS-2B-cellinjen har mänskligt ursprung och relevans. Den är därför en idealisk in vitro-modell för att studera responser, beteende och processer hos humana luftvägsepitelceller.

Nackdelar

Nackdelarna med lungcellinjen BEAS-2B är:

Transformerade humana lungepitelceller

BEAS-2B-celler är transformerade med Ad12-SV40 2B-virus, vilket kan förändra deras beteende och reaktioner jämfört med ursprungliga bronkialepitelceller som härrör från mänsklig lungvävnad.

 

Användningsområden för BEAS-2B-cellinjen inom forskning

BEAS-2B-cellinjen har flera tillämpningar inom biomedicinsk forskning. Några vanliga tillämpningar av BEAS-2B-celler är:

  • Toxikologi: BEAS-2B-celler används ofta för att undersöka genotoxiciteten och cytotoxiciteten hos olika toxiner, miljöföroreningar och kemikalier. Forskare använder denna bronkialepitelcellinje för att utvärdera de skadliga effekterna av dessa ämnen på lunghälsan. Dessutom studerar de också de underliggande molekylära mekanismerna. Till exempel utvärderade en studie som genomfördes 2021 toxiciteten hos kadmiummetall i BEAS-2B-cellinjen. Forskningsresultaten visade att kadmium inducerade celldöd och mitokondriell skada i BEAS-2B-lungcellinjen genom modulering av MAPK-signalvägen [2]. En annan studie använde BEAS-2B-cellinjen för att utvärdera toxiciteten hos zinkoxidnanopartiklar under oxidativ stress [3].
  • Modellering av luftvägssjukdomar: BEAS-2B-cellinjen är ett utmärkt forskningsverktyg och en in vitro-modell för att studera luftvägssjukdomar såsom kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), astma, lungcancer och virusinfektioner såsom SARS-CoV-2. Forskare tenderar att framkalla sjukdomsrelaterade tillstånd i BEAS-2B-cellinjen och studera underliggande cellulära och molekylära mekanismer. Detta hjälper till att identifiera potentiella läkemedelsmål och utveckla personaliserade terapier. Forskning som genomfördes 2022 använde BEAS-2B-cellinjen och studerade östrogens och dess receptorer roll vid SARS-CoV-2-infektion. Resultaten visade att högre uttryck av östrogenreceptorn GPER1 minskar virusbelastningen av SARS-CoV-2 i BEAS-2B. Därför kan den vara involverad i SARS-CoV-2-virusinfektion eller -replikation [4].

5. BEAS-2B-celler: Forskningspublikationer

Nedan följer några intressanta och ofta citerade forskningsstudier som handlar om BEAS-2B-celler.

Toxicitet hos grafen i normala humana lungceller (BEAS-2B)

Denna studie publicerades 2011 i Journal of Biomedical Nanotechnology. Forskningen föreslog att grafitoxid inducerar apoptos och cytotoxicitet i den normala bronkialepitelcellinjen (BEAS-2B).

Naringenin har en cytoprotektiv effekt mot paraquat-inducerad toxicitet i humana bronkialepitelceller av typen BEAS-2B genom aktivering av NRF2

Denna forskningsartikel publicerades i Journal of Microbiology and Biotechnology (2014). Denna studie undersökte den terapeutiska potentialen hos naringenin, en flavonoid, i cellinjen BEAS-2B. Resultaten tyder på att naringenin skyddar BEAS-2B-lungceller mot paraquat-inducerad toxicitet eller oxidativ skada.

Amorfa kiseldioxidbeläggningar på magnetiska nanopartiklar förbättrar stabiliteten och minskar toxiciteten för BEAS-2B-celler in vitro

Denna studie publicerades i Inhalation Toxicology (2011). Här utvärderade forskarna toxicitetseffekten av magnetiska nanopartiklar med amorfa kiseldioxidbeläggningar i cellinjen BEAS-2B in vitro.

Ursodeoxikolsyra förbättrar cellmigrationen som hämmas av SARS-CoV-2-spikproteinet i BEAS-2B-celler från mänsklig bronkiepitel

Denna artikel i Biomedicine & Pharmacotherapy (2022) föreslog att ursodeoxikolsyra kan hindra onormal migration av luftvägsepitelceller och förhindra skador orsakade av interaktionen mellan SARS-CoV-2-spikproteinet och ACE-2. Därmed kan det bidra till att återställa epitelets basala skikt.

Effekter av radon på miR-34a-inducerad apoptos i humana bronkialepitelceller av typen BEAS-2B

Denna studie publicerades 2019 i Journal of Toxicology and Environmental Health. Forskningsresultaten visar att kronisk exponering för radon kan främja cancerutveckling i humana bronkialepitelceller (BEAS-2B) genom att aktivera mikroRNA-34a.

Protokoll för cellodling

Här beskrivs cellodlingsprotokollet för BEAS-2B-celler.

  • Subkultivering av BEAS-2B: Detta dokument hjälper dig att lära dig mer om BEAS-2B-medier och subkultiveringsprocedurer.
  • BEAS-2B-cellinje: Denna webbplats innehåller all grundläggande information du behöver för att börja arbeta med BEAS-2B-cellinjen, inklusive dess medier och protokoll för hantering av prolifererande och kryokonserverade kulturer.

Referenser

  1. Han, X., et al., Human lung epithelial BEAS-2B cells exhibit characteristics of mesenchymal stem cells. PLoS One, 2020. 15(1): s. e0227174.
  2. Cao, X., et al., Kadmium inducerade apoptos och mitokondriell skada i BEAS-2B-celler via MAPK-signalvägen. Chemosphere, 2021. 263: s. 128346.
  3. Heng, B.C., et al., Toxiciteten hos zinkoxid (ZnO)-nanopartiklar på humana bronkialepitelceller (BEAS-2B) förstärks av oxidativ stress. Food and Chemical Toxicology, 2010. 48(6): s. 1762-1766.
  4. Costa, A.J., et al., Överuttryck av östrogenreceptorn GPER1 och G1-behandling minskar SARS-CoV-2-infektion i BEAS-2B-bronkialceller. Molecular and Cellular Endocrinology, 2022. 558: s. 111775.

Vi har upptäckt att du befinner dig i ett annat land eller använder ett annat webbläsarspråk än det som för närvarande är valt. Vill du acceptera de föreslagna inställningarna?

Nära